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該当求人：86 件

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86件 （31〜60件目を表示中）

    • 求人番号：132765

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    製剤開発担当者（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード）・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など...
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    • 求人番号：129461

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    合成医薬品の分析研究担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応）・グローバル新薬...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：72885

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    抗体医薬品の細胞株構築研究職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理・培養プロセスおよび精製プロセス研究※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。★☆本ポジションの魅力★☆・...
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    • 求人番号：141318

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    治験薬、医薬品の品質保証担当：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社等との品質取決めの締結並びに...
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    • 求人番号：140517

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）②：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    700万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【主な業務内容】◆製品監査課・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査・原材料メーカーの供給者監査・現地法人GMP業務の監査・GQP業務の社内内部監査◆製品クオリティマネジメン...
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    • 求人番号：140518

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・国内GMP及びPICSガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、...
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    • 求人番号：132772

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    Clinical QA担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clinica...
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    • 求人番号：72746

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    医薬品の品質保証担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社等との品質取決めの締結並びに...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：129526

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    PVリーダー職（管理職）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    1,050万円～1,350万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それ...
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    • 求人番号：131930

    日系　総合事務機器、IT,　メディカル

    細胞製造担当者

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。・...
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    • 求人番号：145569

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    Clinical Lead（CL）/ Project Lead（PL）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

    業種
    CRO
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
    年収
    800万円～1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プ...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：145570

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    FSP Associate CL（アソシエイトクリニカルリード）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。・臨床試験の品質、タイムラインの管理・リスクマネジメントプランのレ...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：139539

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の製造子会社

    医薬品工場　製造業務職：大手内資系製薬企業の製造子会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    350万円～600万円
    勤務地
    岩手県、大阪府、兵庫県、徳島県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【募集職種】医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善【職務内容】大阪工場・兵庫工場・岩手工場・徳島工場における医薬品の製造業務全般◆大阪工場/兵庫工場・無菌製...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：147653

    外資系製薬メーカー

    オンコロジー領域 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円～1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【目的】ブランド／機能計画に基づき、科学的な交流を通じてMSL行動計画を策定・実行し、エビデンス創出につなげる。また、患者ケアに多大な影響を与える。【主な職務】1.KEEマネジメント・メディカルターゲ...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：79864

    会社名非公開

    即戦力でご活躍頂ける薬剤師の方を募集いたします。

    業種
    メディカル　その他
    職種
    薬剤師
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマ...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：79869

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    580万円～800万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務■臨床試験...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：79865

    会社名非公開

    即戦力でご活躍頂ける薬剤師の方を募集いたします。

    業種
    メディカル　その他
    職種
    薬剤師
    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    仕事内容：
    保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマ...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：78341

    大手外資CRO

    大手外資CROでのCRA（経験者）職の募集です。世界最大のPJ受託数のため、様々な疾患領域や難易度の高いPJに携わり、スキルアップに最適の環境です。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    北海道、東京都、大阪府、福岡県
    仕事内容：
    ■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：71463

    大手内資系CRO

    ★急募★戦略・薬事コンサル 開発薬事 シニアコンサルタント：大手国内CRO企業！

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    職位：シニアコンサルタント薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務－CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70965

    国内大手CRO

    GMP製造要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    静岡県

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。日本では海外に比べてもまだま...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70641

    CROのパイオニア企業

    戦略薬事：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    薬事
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70642

    CROのパイオニア企業

    CMC薬事：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    CMC薬事
    年収
    400万円～550万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    （内勤業務）・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許可関連資料の作成支援・GMP適合性調査申請資料の作成支援・上記関連資...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70644

    CROのパイオニア企業

    DM（データマネジメント）：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）・...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70645

    CROのパイオニア企業

    統計解析職：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70637

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70638

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品の製剤技術開発業務：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70639

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    原薬および製剤の品質管理業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆原薬および製剤の品質管理業務当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：71326

    ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【静岡】品質保証スタッフ～転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフ トカプセル受託メーカー～

    業種
    ケミカル
    職種
    品質管理
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    外資系企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ～グローバルトップシェア／スピード感と裁量権のある働き方が魅力～■職務概要：医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当します。・製造・品質管理の監督・変更管理・逸脱管理・出荷管理・品質情報（...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70646

    内資系製薬企業

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、統計解析担当者を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成・電子データ提出（CDISC)業務・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務・CRO及びベンダー...
    詳細情報 エントリー
    • 求人番号：70647

    内資系製薬企業

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、プロトコルリーダー職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
    詳細情報 エントリー

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