- 求人番号：78341
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 北海道、東京都、大阪府、福岡県
- 仕事内容：
- ■職務概要製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定...
有害事象 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：5 件
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5件 （1〜5件目を表示中）
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- 求人番号：79855
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資...
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- 求人番号：79856
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登...
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- 求人番号：80463
国内のCROのパイオニア企業
安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
上場企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性...
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- 求人番号：80466
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関...
5件 （1〜5件目を表示中）
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