求人一覧

検索結果

該当求人:476

今回の検索条件

フリーワード

審査

476 4150件目を表示中)

  1. 1
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7
  7. 48

    求人番号:78926

    セキュリティコンサルティング業

    【国内著名セキュリティコンサルティング企業】社内ISMS

    業種
    ICT その他
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    社内ISMS推進として、リスク分析、審査、モニタリング、教育やCSIRT活動など、社内セキュリティ管理に関するPDCA全般をご対応いただきます。

    ・社内ISMS推進(維持・強化のPDCA)
    ・情報セキュリティや個人情報保護等に関する規程/ルールの策定
    ・情報セキュリティ規定・ルールに準拠した申請及び審査
    ・情報セキュリティ状況のモニタリング (状況把握、分析、改善推進)
    ・情報セキュリティに関する従業員教育(企画/実施/効果分析)
    ・CSIRT活動(平時の情報収集/分析、有事でのインシデント対応)
    ・事業部門からの情報セキュリティに係る相談(支援)対応
    ・各種活動における社内横断的コミュニケーション(事業部門、経営層全般)

    求人番号:80797

    日本を代表する総合研究所

    銀行関連 ビジネスアナリスト、システムコンサルタント、営業

    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    営業(法人・代理店向け)、ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県
    仕事内容:
    銀行向けソリューションの提供
    (企画・提案営業から開発・導入まで)

    求人番号:78548

    日本を代表する総合研究所

    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    ITコンサルタント、プロジェクトマネージャー
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
     銀行向けソリューションの提供
    (企画・提案営業から開発・導入まで)
    • おすすめ!

    求人番号:70425

    大手自動車グループエレクトロニクス商社

    国内最大規模企業グループの商社での与信・リスク管理職です!

    業種
    半導体商社
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    540万円~830万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    マネジメント業務なし

    海外出張

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    配属先 部署
    コーポレート本部 ERMユニット ERM法務部
    配属先情報(構成人員)
    部署全体:GL2名、メンバー13名
    男女比:男性11名、女性2名
    年齢層:男性は40代~50代、女性は30代~40代中心。
    仕事の内容(概要)
    与信管理・リスク管理・債権管理 業務担当者
    下記業務の何れかを担当していただきます。
    ●取引先審査業務(新規、及び、定期見直し含む)
    ●限度申請システムの管理・メンテナンス
    ●取引先債権保全管理全般
    ●営業部門の相談対応
      ●問題対応
    仕事の内容(出張等 有無)
    国内 海外あり(ただし、僅少)
    • おすすめ!

    求人番号:70423

    大手自動車グループエレクトロニクス商社

    国内最大規模企業グループの商社での与信・リスク管理職です!

    業種
    半導体商社
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    540万円~830万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    マネジメント業務なし

    海外出張

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    配属先 部署
    コーポレート本部 ERMユニット ERM法務部
    配属先情報(構成人員)
    部署全体:GL2名、メンバー13名
    男女比:男性11名、女性2名
    年齢層:男性は40代~50代、女性は30代~40代中心。
    仕事の内容(概要)
    与信管理・リスク管理・債権管理 業務担当者
    下記業務の何れかを担当していただきます。
    ●取引先審査業務(新規、及び、定期見直し含む)
    ●限度申請システムの管理・メンテナンス
    ●取引先債権保全管理全般
    ●営業部門の相談対応
      ●問題対応
    仕事の内容(出張等 有無)
    国内 海外あり(ただし、僅少)
    • おすすめ!

    求人番号:70428

    大手自動車グループエレクトロニクス商社

    国内最大規模企業グループの商社での法務職です!

    業種
    半導体商社
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    540万円~730万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    マネジメント業務なし

    海外出張

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    配属先 部署
    コーポレート本部 ERMユニット ERM法務部
    配属先情報(構成人員)
    法務グループ3名
    仕事の内容(概要)
    法務担当として、主に以下の業務をご担当いただきます。
    ・契約書の審査、作成(販売店契約、取引基本契約、業務委託契約等。和文7割、英文3割)
    ・紛争処理(品質不具合、納期遅延、知財権侵害等)
    ・従業員向け法務教育
    仕事の内容(出張等 有無)
    国内 海外あり(ただし、僅少)

    求人番号:76747

    著名なセキュリティサービス専業企業

    【セキュリティサービスG】フォレンジックスペシャリスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    フォレンジックエキスパートとして、サイバー攻撃や内部不正におけるセキュリティ対策サービスの提供やインシデント発生時の対応支援を行っていただきます。

    【詳細】
    ■コンピュータフォレンジック(デジタルフォレンジック)
    ■FW/プロキシサーバのログ解析
    ■マルウェアの情報等の収集
    ■調査報告書作成、事後対策説明

    求人番号:68782

    外資系スペシャリティファーマ

    DM(データマネジメント)担当者【アシスタントマネージャー/マネージャー】:外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■データマネジメント業務
    ・治験/臨床試験を中心としたDM業務全般
     DB/EDCのセットアップからデータクリーニング、データ固定、資料のアーカイブに至るまで
    ・CDASH、SDTMなどのCDISC標準を活用したCDF、データベースの作成及び標準化
    ・GCP等規制要件を満たしたデータ品質管理の実施、使用するシステムに対するCSVの実施と管理。
    ・CROなど外部委託業者との調整及び委託業者のOversightの実施
    ■データマネジメント担当者としての新薬申請業務
    ・申請電子データ及びSubmission Package の作成
    ・申請前後の当局審査等に対する準備
    ・当局によるGCP調査への対応
    ■データマネジメント業務の改善活動
    ・DM業務に関わる社内SOP、データ標準、システム環境などの構築と維持管理
    ・DM業務の効率化、業務範囲の適正化に関わる活動、GCP、ICH等の規制要件の改訂に伴う対応
    ・社外情報の収集と社内関係者へのフィードバック、担当業務への転換 

    求人番号:68730

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 :東証プライム上場大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、臨床開発QC・GCP監査
    年収
    650万円~1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進
    ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理
    ・他部門ステークホルダーとの交渉
    ・Regulatory Intelligence対応
    ・GCPに関するトレーニング計画の策定と実行
    ・Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応
    ・国内外Inspection対応

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバルグループの重要メンバーとして,患者さん中心の⾰新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グローバルレベルのQMS体制,規定文書体系の構築,またプロセスやクオリティマネジメントを最適化する戦略立案,実行することができます。また,新規モダリティの臨床開発や,新規手法を取り入れた新たな臨床試験の品質マネジメントを通じて,社会への貢献を実感できます。
    当部で業務経験を経ることにより、様々な社内における他部署での活躍するチャンスもあります。在宅勤務も取り入れており,ワークライフバランスも考慮した勤務体系ができます。
    以上のことを通じて、自らを成長させ、それを実感することができます。

    求人番号:129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価(GVP)【アシスタントマネージャー/マネージャー】:外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般

476 4150件目を表示中)

  1. 1
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7
  7. 48

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。