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該当求人:504

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    求人番号:148102

    【フランス系 第三者認証機関】

    Business Development(消費財認証)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他、日用雑貨 、消費財 その他 、高級消費財 、その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■ポジションについて:
    当初は主にソフトライン(繊維関連検査)を担当し、徐々にホームテキスタイル、アクセサリー、ハードグッズなど、
    日本におけるより幅広い製品分野を担当するように拡大し、成長と市場拡大を促進する。
    製品の試験・検査 ソフトラインおよびハードライン(繊維関連検査・おもちゃ以外の消費財)業界における新規
    ビジネスチャンスの発掘、追求、確保を担当し、会社の成長と収益を促進する。

    ■主な責務
    1. 市場調査を実施し、ソフトライン&ハードライン部門における潜在顧客、市場動向、オポチュニティーを特定す
    る。
    2. 新市場に参入し、テスト、検査、工場監査、ソフトライン、ハードライン、CSR、カーボンフットプリントなどの持続
    可能性を含む消費者産業における当社のプレゼンスを拡大するための戦略的事業開発計画を策定し、実施す
    る。
    3 .ターゲット組織の主要な意思決定者、影響者、利害関係者との強い関係を構築し、維持する。
    4. プロスペクティング、リードジェネレーション(見込み顧客を獲得する取り組み)から提案書提出、交渉、契約
    締結まで、セールスサイクル全体をリードする。
    5. マーケティング、製品開発、カスタマー サービスなどの社内チームと連携して、新しいビジネス イニシアチブの調整
    とサポートを行う。
    6 .ソフトラインおよびハードライン製品の試験・検査における業界の発展、競合他社の動向、新たなトレンドを常
    に把握し、市場機会を活用する。
    7. 潜在的な顧客の特定のニーズや要件に合わせた説得力のあるプレゼンテーション、ピッチ、提案書を作成し、
    提供する。
    8. 販売実績、パイプライン活動、市場動向を追跡・分析し、改善・最適化すべき分野を特定する。
    9. このポジションは、ビジネス開発と顧客技術サポートの両方を含む。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。
    ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行
    ・Company LevelのCRO Management/Oversight
    ・契約をManageする購買部,試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門,海外関連会社やCRO/Vendor等,海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働
    ・国内外Audit/Inspection対応
    ・プロセス改善,効率化
    ・新規委託先の開拓等,付加価値提供のための活動

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバル製薬大手企業グループの重要メンバーとして,戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも,当社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。
    患者さん中心の⾰新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,海外提携企業品/当社品,海外試験/国内試験,開発Phase等について常に100試験以上を遂行し、その試験を効率的/効果的に進めるために外部委託戦略を立案,実行することができます。また,新規モダリティの臨床開発や,新規手法を取り入れた新たな臨床試験の外部委託業務を通じて,社会への貢献を実感できます。

    求人番号:68736

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    薬事機能リーダー:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    700万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において:
    ・開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/Korea)を行う。
    ・機能横断(CMC、非臨床、臨床、安全性)のメンバーで構成される申請・審査対応チームを統括し、国内申請・審査対応計画の立案・実行を行う。
    ・グローバル提携先企業のGlobal regulatory leader及び当社の海外子会社と連携、協働する。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    開発品目数が多いことから数多く実務経験が可能。加えて、教育・研修に関しても積極的な機会提供があります!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    500万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆当社グループ(国内・海外)全体のIT予算やポートフォリオの管理強化およびその改善を推進する中核組織にの一員として、以下のような業務や役割を担当していただきます。
    A)当社グループ全体のデジタル・IT予算の策定および実績管理
    B)当社グループ全体のデジタル・IT案件の審査および管理
    C)当社グループ全体のデジタル・IT情報の精度向上およびServiceNowを用いた一元的な可視化、分析
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・DXの要となるIT予算管理やポートフォリオマネジメントのスペシャリストになることが出来ます。
    ・グローバル化に向けた業務に携わることができます。
    ・裁量権をもって仕事に取り組むことができます。
    ・リモートワーク可能です。

    求人番号:129434

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    輸出入管理業務担当職:独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    通訳・翻訳・貿易事務・国際事務、購買・調達、物流管理・企画、製造・生産管理・生産技術、生産管理
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・ 医薬品に関連する物品(原薬や製剤)および技術(情報)の輸出該否判定
    ・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整(スケジュール、ルート、温度条件、費用など)
    ・ 関税の申告額の算出
    ・ 輸出入関連法令改正情報のフォロー
    ・ 各種書類(保険証券、輸入確認証(薬監証明)等)の入手
    ・ 輸出入に関する相談への対応
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・ 医薬品の研究開発や製品供給に関する輸出入業務に、即戦力として取り組むことができます。
    ・ 法令順守を第一として、責任感のある仕事を行うことができます。
    ・ 輸出入業務を通して、医薬品の安定供給に貢献することができます。
    ・ 将来的には、欧米、アジアの現地法人社員等との協働などを通じて、グローバルに活躍できます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出
    ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進
    ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制当局等からの照会事項対応
    ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する
    ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築・維持・管理を推進する
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル製品の市販後・治験の安全対策業務を統括できます。
    ・ファーマコヴィジランス部門全体をリードし、医薬品の適正使用の推進に貢献できます。
    ・社内外問わず専門家との意見交換を通じて、最新の知見に基づく安全対策を実施できます。
    ・欧米自販の実現のために、グローバルな視点での安全管理活動体制の構築・推進に貢献できます。

    求人番号:129526

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    PVリーダー職(管理職):独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    1,050万円~1,350万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。
    ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行う。
    ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する。
    ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築・維持・管理を推進する。
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
    ※管理職で採用予定でございます。
    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・治験時から市販後までの安全性情報(個別症例)の収集・評価・報告を確実に行い、被験者/患者の安全確保に貢献することができます。
    ・法規制(GVP省令)の確実な遵守に加えて、DX/IT技術の活用による業務の効率化を推進できます。
    ・欧米自販の実現のために、グローバルな視点での安全管理活動体制の構築・推進に貢献できます。

    求人番号:147685

    アジア太平洋最大級(除く中国)の再生可能エネルギー発電事業者

    アジア太平洋最大級(除く中国)の再生可能エネルギー発電事業者でのChief Electrical Engineer (CEE)

    業種
    電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設備管理、プロジェクトマネージャー
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    青森県、栃木県

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    電気設備の建設から運用に至るまでの技術的、安全的な監督を行う

    ー具体的にはーーーーーーー
    ①電気設備の主任電気技術者として、発電所の異常を可能な限り早く発見し、安全性を保ち、発電量を最大化する
    ②建設許可申請(NOC)のサポートと審査、経済産業省への説明、NOCの承認を得る
    ③プロジェクト建設中の技術と安全を監督する
    ④竣工検査から自主検査を監督し、経済産業省による検査を経て合格に導く
    ⑤計画に基づく技術および安全の監督
    ⑥発電所で働くオペレーターの訓練
    ⑦発電所稼働中の電力会社および経済産業省への対応
    ⑧発電所のオペレーターとともにメンテナンスを主導
    ⑨発電所のオペレーターとの是正作業の指導
    ⑩管理者または利害関係者への報告

    求人番号:75763

    【大手グループ 建築確認検査機関】

    【建築確認検査機関】 上場グループ 確認審査(未経験) 東京

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系 スペシャリストその他
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■担当業務:
    (1)確認審査:建築基準法に基づき設計図書を審査する仕事です。
    (2)設計審査:住宅性能評価基準に基づき設計図書を審査する仕事です。

    ■スキルアップ、キャリアアップについて
    業務には一級建築士、建築基準適合判定資格者などの資格が必要になります。
    そのため同社では資格取得へ向けて充実したサポート体制を構築しており、配属前に集中して行う基礎知識・スキルを学ぶ研修を軸に、配属後の業務バックアップ体制など、段階を追って力をつけていかれるように体系化されています。
    また、同社は建築基準適合判定資格者試験の受験バックアップ体制があります、資格取得後は現場確認検査員の業務もして頂く予定です。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    総務 、環境保全・品質管理・調査・試験・評価
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆当社グループのグループのEHS(環境ならびに労働安全)やビジネスと人権に関連した活動の企画・推進・情報開示、サプライヤーとの協働

    (得られるスキル)
    ・環境、労働安全衛生、ビジネスと人権に関する専門性
    ・グローバルの環境項目のマネジメント経験・知識
    ・サプライヤーなどビジネスパートナーとの協働に必要なビジネススキル(ネゴシエーション、チームビルディング・プロジェクトマネジメントスキル等)

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