募集要項

仕事内容

電気安全試験、EMC試験他の認証及び試験のサービス提案をご担当いただきます。
既存顧客からの問い合わせ中心ですが、場合に応じて開拓業務もあります。

【詳細】
・問い合わせ対応/商談/顧客への各国の法令と試験内容の打合せ
・エンジニア同行/市場調査・分析
・新規顧客の開拓/既存顧客のフォロー 等

顧客規模・業界
家電製品・半導体、電子機器、部品の製造装置、自動車・自動車部品、医療機器、産業機械等のメーカー、発電企業・航空機企業関連 等

配属先のミッション
電気安全試験、EMC試験他の認証及び試験のサービス提案

職務魅力
働き方が個人に任されているので、直行直帰のスタイルで働けます。
勤怠管理はしていますが、裁量が大きく結果が出るのであれば営業のやり方は自分で決められます。
製品ありきの営業ではないので、商材に限りがなくクリエイティビティを発揮いただけます。

職務で使用する技術・身につけられる技術
自分でビジネスをつくる力
電気・電子業界の知見

配属先の組織構成
営業部　14名（内訳は下記のとおり）
セールス・ビジネスデベロップメントチーム：10名
カスタマーマネージメント：2名
インターカンパニープログラムマネジメント：2名

ポジション

【第三者認証機関】Sales MGR候補

応募条件

■求める経験
必須条件
下記すべてを満たす方
・法人営業経験
・国内向けに電気・電子メーカー関連商材の営業(メーカー・商社不問)
・消費者向けの量産品ではない製品、サービスを扱った経験


歓迎条件
・新サービス提案の経験
・電気・電子・半導体の知見

必要スキル

■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点以上 or ビジネス利用経験方）
ネイティブレベルの日本語力

求める人物像

・自主的に考えて動ける方
・無形商材の営業をやりたい方
・コンサルティング型の営業に興味がある方
・顧客要望を自社のサービスに置き換える志向がある方

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務時間

9:00-17:30（休憩1時間）※実労働時間7.5時間

年収

800万円～1,200万円

休日休暇

完全週休二日制 土曜・日曜・祝日
有給休暇（初年度：入社日に4~14日付与 ※日数は入社月による /翌年度15日付与)、年末年始休暇(12/29-1/4)

福利厚生

社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
福利厚生：福利厚生倶楽部、総合福祉団体的保険加入、退職金制度

受動喫煙防止措置

対策あり

事業概要

事業概要

ISO 9001/ISO 14001/ISO 27001/IATF 16949/ISO 45001/ISO 22000/FSSC 22000/ISO 13485/AS 9100/ISO 39001/JGAP/ASIAGAP/GLOBALG.A.P./JIS A 5308/MSC CoC/ASC CoC/FSC® CoC/温室効果ガス排出量検証/Protek-POSICheck/テキスタイルエクスチェンジ（GRS認証・RCS認証・OCS認証）/GOTS認証/ISCC PLUS・ISCC EU・ISCC CORSIA認証（国際持続可能性カーボン認証）/【第二者監査】CSR 監査［可能監査業務：Intertek 独自規格〈WCA、 SQP、MQP、TQP、TGI、ECM、GSV〉及びカスタマイズ規格・SMETA〈2P/4P〉等、サポート業務〈海外オフィスとの連携〉：BSCI・ICS・RBA・SA8000・ICTI・WRAP・GMP Certification、衛生検査等、研修：要別途相談 ］/【研修・セミナー】ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001審査員養成コース（IRCA認定）・内部監査員養成コース、JGAP審査員研修、その他の各種研修コース・セミナー等

担当コンサルタント

類似求人

• 求人番号：131265

  企業名非公開

  第三者認証機関

  業種

  その他

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  年収

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  勤務地

  東京都

  外資系企業

  海外展開あり

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  転勤なし

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  リモートワーク可

  仕事内容：

  電機機器メーカーや認証機関から依頼を受けた計測器の電気・高周波試験を実施・検証・レポートする業務やISO/IEC 17025試験所及び電波法指定校正機関における技術管理をお任せします。
  
  【業務の流れ】メーカーや認証機関から計測器の校正依頼を受け、その製品に対して電気計測器や高周波計測器を活用して検査します。計測器に問題ないかどうかを確認して、依頼会社へレポートや各案件の技術文書の管理(作成、検査、承認等)・社内技術教育訓練をご担当頂きます。
  
  出張は少なくほぼ社内業務です。
  
  顧客規模・業界
  電機機器メーカー、認証機関
  【検査対象】電気計測器：電圧計/電流計/電力計/テスター/オシロスコープ等
  高周波計測器：アンテナ/受信機/信号発生器/スペクトラムアナライザ等
  
  世界屈指の規模を誇る試験・認証機関。家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子部品にいたるまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在です。現在、日本国内での需要拡大により事業も安定。当社には最新の機器や最先端のモノづくりに関する案件も多く今後注目を集めるような製品の開発に携わることもできることが魅力です。

  詳細情報 エントリー
• 求人番号：131702

  企業名非公開

  業種

  医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他

  年収

  600万円～1,000万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認定を受けた医療機器登録認証機関として、また、その他各国の法規制に対応した審査・認証サービスを行う第三者機関です。
  現在9つの部門で事業展開を行っています。電気・電子製品、EMC/テレコム、マネジメントシステム・食品安全、オートモーティブ、鉄道関連、機能安全、スマート・カード、医療機器、また、各種セミナー、トレーニングも多数実施しております。
  
  【業務内容】
  MHS Auditorとして能動医療機器※に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキングを評価・審査いただきます。
  ※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など
  
  【業務の流れ】
  規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
  
  【組織規模】
  事業部全体：５０名程度
  所属チーム:１５名程度

  詳細情報 エントリー
• 求人番号：131701

  企業名非公開

  業種

  その他

  職種

  技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他、その他

  年収

  600万円～1,000万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)
  
  ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。
  
  具体的には
  ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
  ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
  ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
  ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
  ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
  
  ＜仕事のやりがい、身につくこと＞
  ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
  ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
  ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。
  
  ＜入社後のキャリアパス＞
  ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
  日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
  ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
  
  

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• 求人番号：131668

  企業名非公開

  業種

  医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他

  職種

  QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他

  年収

  500万円～900万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  海外出張

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。
  
  ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等
  
  ＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品
  
  具体的には、
  ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務とな ります。
  ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
  確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての
  業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
  
  入社後のキャリアパス
  ・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
  ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
  ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
  ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

  詳細情報 エントリー
• 求人番号：131264

  企業名非公開

  第三者認証機関

  業種

  その他

  職種

  その他

  年収

  400万円～900万円

  勤務地

  栃木県

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  電機機器メーカーや認証機関から依頼を受けた製品の民生機器、医療機器、工業機器、車載機器などを製品の販売先の国際規格に合っているかどうかの試験実務をご担当いただきます。
  
  ・EMC試験(民生機器、医療機器、工業機器、車載機器など)の実務
  ・お客様の要望に沿った円滑な試験の提供（弊社の試験所あるいは、客先での出張試験）
  ・試験報告書の作成/試験で使用した機器及び設備の維持管理
  ・お客様との打ち合わせ
  
  出張は少なくほぼ社内業務です。
  
  顧客規模・業界
  電機機器メーカー、認証機関
  【検査対象】民生機器、医療機器、工業機器、車載機器
  
  世界屈指の規模を誇る試験・認証機関。家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子部品にいたるまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在です。現在、日本国内での需要拡大により事業も安定。当社には最新の機器や最先端のモノづくりに関する案件も多く今後注目を集めるような製品の開発に携わることもできることが魅力です。

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