募集要項

仕事内容

下記職務内容は、必要事項の一部ですので、全てを網羅しているわけではありません。
•国内化審法と安衛法申請支援業務（届出書類の作成、レビュー、提出、照会事項対応など）
•海外向け化学物質登録の申請代行支援
上記に関連する顧客や委託先とのやりとり、プロジェクト管理
•化学品規制対応に関する新規依頼および問い合わせへの対応
•セミナー等のイベント開催のサポート
•一般的な事務管理（請求書作成、サンプル送付等）
職務のメジャメントとして下記が含まれます:
•正確できめ細やかな報告書の作成
•グローバルアカウントチームとの連携を含む、グローバルコントラクトやその他の契約書の交渉と締結
•既存/新規のお客様への新しいインターテックサービスの提案と提供

ポジション

【第三者認証機関】ケミカルレギュラトリーアフェアーズアソシエイト

応募条件

■求める経験
必須条件
•化学・薬学・生物化学いずれかの4年生大学卒業レベルの知識
•マルチタスクをスピーディーにこなした経験

【上記かつ以下全て必須】
•PC操作経験（Word、Excel、メール、インターネット、イントラネット等基本的OA技量のある方
•出張・訪問対応が可能な方(基本国内出張のみ)
•自ら考え、改善の提案などをしてきた経験
•英語ビジネスレベル

歓迎条件
•化審法、安衛法の申請書類作成経験ある方
•食品接触材料、化粧品規制対応に関する知識と実務経験がある方

必要スキル

■求める英語レベル詳細
ビジネスレベルの英語力（海外の審査員、オペレーションチーム等とコミュニケーションが取れる事）

求める人物像

・継続的に学習ができる方
・自分の意見を持ち自発的に行動できる方
・単独でスピーディーに仕事を進められる方
・対人コミュニケーションスキル、プレゼンテーションスキルとタイムマネージメントスキルがある方

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

東京都

勤務時間

9:00-17:30（休憩1時間）※実労働時間7.5時間

年収

500万円～1,000万円

休日休暇

完全週休二日制 土曜・日曜・祝日
有給休暇（初年度：入社日に4~14日付与 ※日数は入社月による /翌年度15日付与)、年末年始休暇(12/29-1/4)

福利厚生

社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
福利厚生：福利厚生倶楽部、総合福祉団体的保険加入、退職金制度

事業概要

事業概要

ISO 9001/ISO 14001/ISO 27001/IATF 16949/ISO 45001/ISO 22000/FSSC 22000/ISO 13485/AS 9100/ISO 39001/JGAP/ASIAGAP/GLOBALG.A.P./JIS A 5308/MSC CoC/ASC CoC/FSC® CoC/温室効果ガス排出量検証/Protek-POSICheck/テキスタイルエクスチェンジ（GRS認証・RCS認証・OCS認証）/GOTS認証/ISCC PLUS・ISCC EU・ISCC CORSIA認証（国際持続可能性カーボン認証）/【第二者監査】CSR 監査［可能監査業務：Intertek 独自規格〈WCA、 SQP、MQP、TQP、TGI、ECM、GSV〉及びカスタマイズ規格・SMETA〈2P/4P〉等、サポート業務〈海外オフィスとの連携〉：BSCI・ICS・RBA・SA8000・ICTI・WRAP・GMP Certification、衛生検査等、研修：要別途相談 ］/【研修・セミナー】ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001審査員養成コース（IRCA認定）・内部監査員養成コース、JGAP審査員研修、その他の各種研修コース・セミナー等

担当コンサルタント

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  既存顧客からの問い合わせ中心ですが、場合に応じて開拓業務もあります。
  
  【詳細】
  ・問い合わせ対応/商談/顧客への各国の法令と試験内容の打合せ
  ・エンジニア同行/市場調査・分析
  ・新規顧客の開拓/既存顧客のフォロー 等
  
  顧客規模・業界
  家電製品・半導体、電子機器、部品の製造装置、自動車・自動車部品、医療機器、産業機械等のメーカー、発電企業・航空機企業関連 等
  
  配属先のミッション
  電気安全試験、EMC試験他の認証及び試験のサービス提案
  
  職務魅力
  働き方が個人に任されているので、直行直帰のスタイルで働けます。
  勤怠管理はしていますが、裁量が大きく結果が出るのであれば営業のやり方は自分で決められます。
  製品ありきの営業ではないので、商材に限りがなくクリエイティビティを発揮いただけます。
  
  職務で使用する技術・身につけられる技術
  自分でビジネスをつくる力
  電気・電子業界の知見
  
  配属先の組織構成
  営業部　14名（内訳は下記のとおり）
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  　・　新規顧客の開拓
  　・　既存契約の維持と既存契約対象範囲の拡張
  　・　商談～見積作成～契約交渉
  
  担当地区：東京を中心に関東・北陸エリアを担当　（栃木・群馬・富山・新潟など）
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  ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務
  試験プロジェクトを遂行いただきます。
  ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
  ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、
  取扱説明書等）の評価
  ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成（英語及び日本語）
  ・顧客との技術ミーティング
  ・進捗管理
  
  ■試験所認定維持活動及び営業サポート
  ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
  ・顧客からの問い合わせ対応
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  ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能です。
  
  ■多種多様な製品開発に携わることができる
  医療機器業界の製造開発では一般的に一つの製品/領域に携わる期間が長期に渡るケースが多く、経験する製品分野が広がらず特化した経験になることが多くあります。
  弊社では様々な医療機器メーカーの多種多様な製品に関わるため、先端技術の現場に立ち会うこともできます。
  視野が広がり、より多くの経験を積み幅の広い経験を積むことが可能です。幅広い領域で医療機器メーカー業界の製造開発に貢献したいという想いをお持ちでしたら、叶えることができる環境が当社にはございます。
  
  ■早期にプロジェクトマネジメント経験を積むことができる
  医療機器は特性上、製品の開発スパンが長期間に渡ることから、プロジェクトマネジメントを経験する機会が少ない傾向にあります。
  弊社であれば1プロジェクトを単独で担当する機会も多いため、早期にプロジェクトマネジメントを経験することができます。
  もし自身で裁量を持ち、早期にプロジェクトマネジメントを経験したいという想いをお持ちでしたら、ぴったりな環境だと自負しております。
  
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  電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
  
  ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務試験プロジェクトを遂行いただきます。
  ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
  ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、
  取扱説明書等）の評価
  ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成（英語及び日本語）
  ・顧客との技術ミーティング
  ・進捗管理
  
  ■試験所認定維持活動及び営業サポート
  ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
  ・顧客からの問い合わせ対応
  ・顧客先でのセミナー提供
  ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能です。

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  各種メーカーの依頼を受け、国内外の法規制および国際規格への適合性評価 (IEC, EN, UL, CSA, JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。
  
  【詳細】依頼を受けた機器の製造方法や安全性が規格に対して問題ないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックします。確認後、海外へレポートを提出、認証取得という流れになります。
  
  出張は少なくほぼ社内業務です。
  
  顧客規模・業界
  【検査対象】医療機器
  
  医療機器という社会貢献性の高い商材を担当。まだ世に出ていない製品や大学との共同開発の最新の機器等、幅広い知見が身につきます。
  自分で主体となってスケジュールを立てることができるので、プライベートとのバランスもとりやすい状況です。

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