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安全性　を含む転職求人一覧

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該当求人：163 件

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163件 （111〜120件目を表示中）

    求人番号：69051

    東証上場デベロッパー

    東証上場デベロッパー

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理、設計・積算
    年収
    680万円～1,400万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【業務内容】
    〇住宅を伴う複合施設、非住宅施設等の大型建築物の構造設計を
    　担当していただきます。
    ・建築計画に沿った構造種別検討及び安全性確認
    ・建築物の耐震性能診断及び設計
    ・建築物の耐震、制震、免震等の構造計画、構造計算及び
    　構造設計図作成、工事費の検討
    ・他部門（意匠設計、電気・機械設備設計、コストマネジメント、
    　施工計画）との調整
    ・建築物の進捗状況の確認

    【この仕事の魅力】
    ・都市開発、再開発等の大型プロジェクトに参画することができます。
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    求人番号：138292

    日系　総合事務機器、IT,　メディカル

    【限定エージェント公開】細胞製造マネージャー

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    900万円～1,100万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    5名前後のメンバーと共に、グループの職務「ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造」を遂行するためのマネジメントをお願いします。
    ・製造管理責任者を務めていただきます。
    ・「工業的製造」には研究開発から製造への技術移管も含みます。また、「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。
    ・製造および技術移管いずれも原則としてCPCで実施します。
    ・CPCの維持管理、品質管理、品質保証はそれぞれ別グループが担当します。これらのグループと円滑なコミュニケーションを図るための窓口もご担当いただきます。


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    求人番号：80771

    東証一部グループのエネルギーコンサルティング企業

    東証一部グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    設備・プラントエンジニアリング 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    宮城県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、広島県、福岡県

    大手企業

    仕事内容：
    ■下記に関する電気工事施工管理
    省エネ部門で取り扱う商材の取り付け工事
    ビルや工場、商業施設等の受変電設備点検や工事

    ■業務詳細
    ・電気施工管理における作業工程計画の作成や設備管理担当社との打ち合わせ、工事立ち合い、業務報告書の作成を行って頂きます。また、電気工事も行って頂く可能性がございます。
    ＊大半は電気施工管理としての現場に行って頂くので自身で作業は行いませんが、状況によって電気工事自体も行って頂く可能性があります。電気施工管理としては、安全性の確認や施工が計画通り進んでいるか等の確認、下請け業者の手配や見積もりの確認等を行って頂きます。
    ・保守点検のための停電及び点検作業や測定試験、保護装置の作動点検、通電復帰の確認等も行って頂きます。
    ・工場等の電気施工管理の場合は工場が稼働していないタイミングで施工を行いますので土曜日や日曜日にご対応頂くケースが多いです。また、商業施設の場合は営業終了後の対応になる事も多い為、夜勤でご対応頂くケースがございます。
    ＊夜勤でご対応頂いた場合、午前2時を回る場合は翌日振替休日を取得頂いております。＊各エリアに事業所がある為、出張での対応はほとんどございません。
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    求人番号：128981

    アポプラスステーション株式会社

    未経験MR【2024年8月1日入社】：異業界から未経験で医薬品MRに転身！：内資系CSO企業！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    350万円～450万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬情報担当者（ＭＲ）
    患者さまの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に、医薬品の有効性や安全性に関する情報を提供する仕事です。

    ＜あなたにお任せする仕事＞
    「コントラクトMR」として、さまざまな製薬会社のプロジェクトに参加します。

    ★ポイント★
    当社は、製薬会社が営業業務を委託する機関「CSO」です。コントラクトMRとは、当社のようなCSOに所属するMRのことを指します。プロジェクトに応じて、さまざまな製薬会社の営業活動に従事できるため、幅広い領域を経験できるのが魅力です。

    ＜入社後の流れ／一例＞
    1）導入研修・スキル研修（3カ月間）
    入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研修を受け、医療関係者のニーズに的確に応えられるよう、基本的な知識を身につけます。続いて、コミュニケーション、プレゼンテーション、セールス、マーケティングなど、現場で必要な技術習得のためのスキルトレーニングを実施します。
    2） 製薬会社での製品研修（1カ月間）
    担当する製薬会社にて、製品知識を習得するための研修を実施します。
    3）現場配属・試験対策
    MRとして勤務しながら、MR認定試験に向けて通信教育や集中講座を受講します。（2020年度の合格率は100％！）
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    求人番号：129467

    医療ビッグデータのリーディングカンパニー

    【港区】医療ビッグデータのリーディングカンパニーで製薬向け事業責任者（製薬業界向け医療ビッグデータを活用した新規事業）

    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    大手企業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    医療ビックデータ・各種専門家・プロダクト等を活用し、製薬会社の課題を解決するソリューションの新規事業化を牽引します。

    顧客の製薬会社を訪問し、マーケティング／研究開発／メディカルアフェアーズ／営業／マーケットアクセスなど幅広い部門の顧客開拓を推進します。それらに対して、データ活用のコンサルティング提案を行い、プロジェクト獲得とデリバリー管理、そこから得られる示唆を用いた新規事業化まで担います。

    製薬業界へのビジネス全般の担当役員や、社内のコンサルティングファーム出身者とも連携し、様々な知見をレバレッジして事業運営できる環境です。

    テーマ（例）
    データを活用した製薬の臨床試験の効率化サポート
    他社との連携を通じた新しいヘルスケアデータの収集・活用の企画
    グループ会社のデータや技術を活用した製薬向け新規事業推進
    製薬企業内でRWDを最大限活用できる専門組織構築サポート
    データを活用した導入候補パイプラインの評価

    【魅力】
    コンサルとしてのスキルを活用しながら、医療ビッグデータやヘルスケア新規事業立ち上げという新しい強みを身に付けることができる非常におもしろいポジションです。
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    求人番号：132800

    東証プライム上場　医療統計データサービス企業

    疫学コンサルタント

    業種
    メディカル　その他
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
    年収
    700万円～1,040万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    クライアント向け（主には製薬会社）に、RWDを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆 等を行います。
    また、契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス等も行います。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131930

    日系　総合事務機器、IT,　メディカル

    細胞製造担当者

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造
    ・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。
    ・「工業的製造」には研究開発から製造への技術移管も含みます。
    ・上記の作業の記録 (手順書に準じた実施の確認)

    詳細情報 エントリー

    求人番号：75669

    大手都市計画コンサルタント

    大手都市計画コンサルタントで構造監理者（建築）の募集です

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    設計・積算、環境保全・品質管理・調査・試験・評価
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    【職務内容】
    〇建築物の設計図面をもとに躯体が設計通りに構築されていることを
    確認する構造に関する現場監理を担当していただきます。
    　具体的には
    ・施工図、施工計画書のチェック
    ・建築現場での進捗の確認
    ・施工時の構造に関する安全性確認、品質管理、課題対応
    ・施工者への指示、施工者からの要望対応
    ・躯体の検査　等
    ※S造、RC造の中規模から大規模建物（数千㎡～万㎡）が多く、
    長期の現場監理が比較的多くあります。
    現場監理は、関東圏が多いが、地方都市の場合もあります。

    【仕事の魅力】
    ・様々な構造の建物の構築に関わることが出来ます。
    ・意匠設計者、設備設計者、構造設計者および関係者との協働で、
    新しい建物を竣工させる喜びを得ることが出来ます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70010

    外資系グローバル食品メーカー

    Market Quality Manager/Senior Manager（マーケットクオリティマネージャー/シニアマネージャー）：外資系グローバル食品メーカー！

    業種
    食品
    職種
    品質管理・品質保証、製造・生産管理・生産技術
    年収
    1,200万円～1,800万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    このポジションは、当社のビジネスを守り、より良い品質の製品・サービスを通じて顧客・消費者の満足を得るために重要な役割を担い、日本におけるペットケアおよび菓子事業のすべての品質パフォーマンスについて責任を負います。
    ●市場における品質パフォーマンスに対する説明責任
    ・リージョンおよび工場のリーダーシップメンバーに効果的かつ魅力的に影響を与えることにより、優先順位の高いビジネス上の問題、リスク、懸念事項の継続的な改善を推進する。
    ・日本のビジネスリーダーシップチーム、関連する調達工場、および地域の品質コミュニティに対して品質パフォーマンスの可視化を推進する。これらのステークホルダーとの定期的な品質レビューセッションをリードする。
    ・日本における二次共同包装、物流、ノベルティ、包装材料（リパック、シールラベル、販売促進活動など）のコンプライアンスに関する説明責任。R&D品質コミュニティにおけるガバナンスの役割と協働する。
    ・未解決の品質問題やリスクに対してエスカレーションを開始し、工場や地域のリーダーシップメンバーに影響を与えることによって解決を促す。
    ・アジアリージョンの品質フォーラムに積極的に貢献する。

    ●品質インシデント管理。
    重要な品質事故が発生した場合、日本マーケットユニットにおける品質事故管理プロセスを主導する。各機能リーダー（日本では営業、供給、規制、法務/弁護士、品質、関連工場やアジアリージョンのQ&FSマネージャーなど）と共にビジネスリスクアセスメントをリードする。GMおよびリージョナル/グローバル承認者へのチーム提案を行う。

    ●品質または変更に対する予防措置
    ・当社の品質管理プロセスやグローバルスタンダードを遵守し、新製品や変更に伴う予防的な品質改善活動を行う。
    ・当社の品質管理プロセスおよびグローバルスタンダードの順守。
    ・当社の品質管理プロセス（QMP）を推進する。当社の監査プログラムの代表として、監査に参加。内部監査プログラム（ローカル、リージョナル）をリードする。
    ・当社のグローバルスタンダードを深く理解し、QMPマネージャーのサポートを受けながら、当社のグローバルスタンダードの遵守を推進する。

    ●チーム開発
    ・日本のマーケットクオリティチームのパフォーマンスとデリバリーを管理する。チーム内の人材育成とビジネスデリバリーの推進。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80466

    会社名非公開

    国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    450万円～750万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど
    詳細情報 エントリー

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