医薬品 を含む転職求人一覧

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該当求人:492

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    求人番号:129796

    医療用医薬品のマーケティングの支援をしている会社

    【リモート可】メディカルコピーライティングディレクター/「医療×デジタルマーケ」

    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカルライティング
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

    マネジメント業務なし

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    医療用医薬品プロモーションのためのコンテンツ企画、編集、進行管理、クオリティチェックを担当いただきます。
    コンテンツの内容は、ウェブ掲載用の読み物やインタビュー記事、ウェブ配信用動画、疾患をわかりやすく解説する漫画冊子やリーフレットなど多岐にわたります。必要に応じ、全社で関わるプロジェクトの学術サポートを担っていただきます。
    執筆は外部のメディカルライターに依頼することを推奨しています。
    また、医療用医薬品のマーケティングに関する情報を発信する自社メディアの編集メンバーとして、コンテンツやイベントの企画、編集、進行管理、クオリティチェック等を行っていただきます。

    【具体的な業務内容】
    ・コンテンツの企画
    ・顧客の要望をもとにしたコンテンツのアウトプットイメージの具体化
    ・プロフェッショナルである社内外スタッフと協業し、より良いコンテンツを作り上げる
    ・制作スケジュールやコストの管理
    ・ライター、デザイナーなど制作メンバーからのアウトプットのチェック
    ・必要に応じ、チームや顧客との定期的なミーティングの実施
    ・コンテンツに関連する調査
    ・その他コンテンツ制作に付随する業務全般

    【具体的な制作物の例】
    ・ウェブコンテンツ制作(解説記事、取材記事、動画、漫画等)
    ・印刷物制作
    ・場合によってはウェブサイトの構築まで携われます。

    【特徴】
    ベンチャー企業 / 女性管理職実績あり / 2年連続売り上げ10%以上UP / 年間休日120日以上 / 産休・育休取得実績あり / 完全土日休み / フレックスタイム
    業種
    メディカル その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

    マネジメント業務なし

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    製薬企業のマーケティング担当者との対話・ディスカッションからマーケティング課題を明確化し、同社の事業(DB、マーケティング、コンベンション)やサービスをもとにソリューションを企画・提案し、プロジェクトを実行します。既存事業・サービスで対応が難しい案件については、ソリューションをゼロベースで検討し、提案・サービス化することが可能です。また、顧客接点獲得・強化のため、各種セミナーやイベント、ホワイトペーパーを企画・実施します。

    【職場環境】
    以下に挙げた同社のメリットおよび、ご自身の発想を組み合わせることで、製薬企業のマーケティング課題解決を促進することが可能です。
    ①ユニークなデータベースソリューションを活用
    ②デジタル&リアルマーケティングの実績
    ③製薬企業マーケター向けメディアの活用
    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    1,500万円~2,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・This position reports to the Oncology head of Medical Affairs (MA) Japan.
    ・The primary responsibility of Medical Affairs Associate Director/Director is to lead planning and
    execution for strategic data generation and various medical programs including, but not limited to, advisory
    boards, education programs, congress symposia, digital education and other programs in collaboration
    with other Oncology medical team members . Other expectations include supporting Oncology head of MA
    in creating Japan ISP (Indication Strategic Plan) and medical PoA (Plan of Action) , close communication
    and collaboration with Oncology MSs, Medical Affairs Stuffs of partner companies, HQ in US, and
    International especially Asia Pacific Region, providing scientific/medical input during the clinical trials, JNDA
    review, launch preparation and post-marketing. Primary responsibilities are as follow:
    ・Represent the Japan Oncology Medical Affairs teams as necessary
    業種
    製薬メーカー
    職種
    広報・PR
    年収
    1,100万円~2,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    Reporting to the head of Public Affairs for Japan, this role is primarily responsible for our HIV and Emerging Viruses therapeutic area including product and pipeline communications, patient relations and advocacy and related internal and corporate communications within Japan. This position works closely with the cross-functional Japanese team, in addition to Public Affairs colleagues at the global and country levels.

    ・Setting communications and advocacy strategy to demonstrate leadership and commitment to HIV and Emerging Viruses in alignment with global direction and local market input
    ・Identifying and creating targeted thought leadership and differentiating opportunities for us to demonstrate leadership in HIV and Emerging Viruses
    ・Designing and implementing disease awareness programs and advocacy activities to end HIV epidemic for everyone, everywhere by achieving the UNAIDS goal of 95-95-95.
    ・Continuously scanning the environment to proactively identify and manage issues

    求人番号:129468

    医療ビッグデータのリーディングカンパニー

    【港区】医療ビッグデータのリーディングカンパニーで製薬向けデータソリューション営業

    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業 その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    大手企業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製薬会社に対し、医療ビックデータを活かした幅広いビジネスインパクト創出の可能性を議論し、その具体化と実行をサポートするデータソリューション営業を行っていただきます。

    ■具体的な業務内容
    顧客の製薬会社を訪問し、マーケティング/研究開発/メディカルアフェアーズ/営業/マーケットアクセスなど幅広い部門の多様なアジェンダに対して、データソリューション営業を担います。

    本ポジションでは、医療ビッグデータ活用の提案から案件獲得、デリバリーをメインに活動いただきます。提案にあたっては、社内のコンサルタントやデータサイエンティストと連携頂きます。なお、ビックデータの分析提案においては、分析軸の設計が中心で、SQLやプログラミングは専門人材が別に存在しており、本ポジションでは必要としておりません。

    ■テーマ(例)
    ・RWDを用いた治療実態やトリートメントフロー分析
    ・ペイシェントジャーニー分析を通じた医療アクセスの課題の特定
    ・機械学習を用いた治療選択や重症化の因子分析
    ・グループ会社のデータや技術、他社との提携を通じた製薬向け新規事業推進
    • おすすめ!

    求人番号:69692

    内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー

    【企画営業(大阪本部配属)募集】内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシーです。

    業種
    広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)、内勤営業
    年収
    350万円~550万円
    勤務地
    大阪府

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ●医療系専門広告会社における企画営業業務。
    ・医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

    ●クライアントである製薬会社の自社製品のプロモーション成功の為に全体を統括する業務。顕在化されたニーズは勿論、潜在ニーズを丁寧に組み上げて周囲とのコミュニケーションを図りながらプロジェクトを進めます。
    ご自身の関わった仕事が世の中に広まっていく様子を見る機会があり、社会への貢献を肌で感じることができます。
    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    静岡県

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、
    今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
    本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです!
    ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。

    ◆培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当)
    ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
    ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
    ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
    ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理

    求人番号:71335

    健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラスの会社

    【静岡】品質管理 管理職候補 ~健康食品・医薬品のOEM生産で日本トップクラス~

    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    製造・生産管理・生産技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    静岡県

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    品質管理課?として、下記の業務の推進を図っていただきます。
    1)係?、課員8 名のマネジメントおよび育成強化
    2)製造現場における品質改善およびCAPA 対応
    3)食品安全マネジメントシステムの適正化
    4)監査業務(サプライヤー監査、顧客監査対応)
    業種
    メディカル その他
    職種
    CMC薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都、福岡県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。

    ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う
    ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。
    ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。
    ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。
    ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。
    ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
    ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。
    業種
    メディカル その他
    職種
    メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。

    ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
    -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -eCTDベンダーとの連絡調整等

    ②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
    -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
    -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)

    <働き方>
    リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります

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