募集要項

募集背景

事業好調のため、今回新たなメンバーを募集いたします。
顧客のプロモーション効果を高めるため、コンテンツ管理・編集に強いディレクターの方からのご応募お待ちしております。

仕事内容

医療用医薬品プロモーションのためのコンテンツ企画、編集、進行管理、クオリティチェックを担当いただきます。
コンテンツの内容は、ウェブ掲載用の読み物やインタビュー記事、ウェブ配信用動画、疾患をわかりやすく解説する漫画冊子やリーフレットなど多岐にわたります。必要に応じ、全社で関わるプロジェクトの学術サポートを担っていただきます。
執筆は外部のメディカルライターに依頼することを推奨しています。
また、医療用医薬品のマーケティングに関する情報を発信する自社メディアの編集メンバーとして、コンテンツやイベントの企画、編集、進行管理、クオリティチェック等を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
・コンテンツの企画
・顧客の要望をもとにしたコンテンツのアウトプットイメージの具体化
・プロフェッショナルである社内外スタッフと協業し、より良いコンテンツを作り上げる
・制作スケジュールやコストの管理
・ライター、デザイナーなど制作メンバーからのアウトプットのチェック
・必要に応じ、チームや顧客との定期的なミーティングの実施
・コンテンツに関連する調査
・その他コンテンツ制作に付随する業務全般

【具体的な制作物の例】
・ウェブコンテンツ制作（解説記事、取材記事、動画、漫画等）
・印刷物制作
・場合によってはウェブサイトの構築まで携われます。

【特徴】
ベンチャー企業 / 女性管理職実績あり / 2年連続売り上げ10％以上UP / 年間休日120日以上 / 産休・育休取得実績あり / 完全土日休み / フレックスタイム

ポジション

【リモート可】メディカルコピーライティングディレクター／「医療×デジタルマーケ」

応募条件

■求める学歴
大学院、大学卒以上
■求める経験
【必須（MUST）】
下記５つを満たす方
・広告制作会社・出版社等においてコンテンツの制作ディレクション経験（2年以上）
・コンテンツ記事の編集経験（ウェブ/紙媒体問わず）
・製薬業界、医療用医薬品マーケティングの知見
・複数の案件を並行してディレクションする経験
・社内外のスタッフとスムーズに連携するコミュニケーション力

【歓迎（WANT）】
・BtoBメディアのコンテンツ制作/編集経験
・デジタルマーケティング関連の知識がある方
・OAスキル、ITリテラシーの高い方
・能動的で未経験の業務でも楽しんで挑戦いただける方

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

・関東圏内（東京、神奈川、千葉、埼玉）
・基本はリモートのため、自宅で仕事をして頂けます。
※出社は年に5、6回程度、会社主催のイベントや顧客訪問、取材等が発生します。

勤務時間

フレックスタイム制 (コアタイム：11:00～15:00)

年収

400万円～600万円

休日休暇

・完全週休2日制（土日祝休み）
・年間休日：126日
・有給休暇：入社日に10日付与　※初年度
・産休育休制度（実績あり 育休後復帰率100％）
・慶弔休暇：結婚5日間（再婚含む）、妻の出産2日間など
・年末年始休暇：例年12/29～1/4頃（直近実績：12/27～1/5）
・夏季休暇：3〜4日間（7月～9月の間で取得可）　※その年の土日祝日数で変動、入社時期によって日数は異なる

福利厚生

・交通費全額支給
・テレワーク手当（15,000円／月）
・スキルアップ支援（10万円/年）
・コーチング制度（月1回）
・役員面談（月1回）
・時短制度
・持株会制度あり（会社から10％の奨励金が支給）
・誕生日プレゼントあり（予算4,000円でリクエストOK）
・各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
・副業OK（同業他社以外/非医療系のIT企業はOK）
・服装自由
・固定残業時間：50時間/月（法定内みなし残業時間20時間＋法定外みなし残業時間30時間）

受動喫煙防止措置

受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙）

担当者メッセージ

「個人の成長＝会社の成長」につながる仕組みを作っていきたいと考えています。
社員それぞれが、働きがいを実感できるよう、1人ひとりにそれぞれ裁量、スピードを持ってチャレンジできる組織風土を醸成しております。
コーチング制度やスキルアップ支援制度等もご用意しておりますので、スキルアップ・キャリアアップを目指す方にも最適の環境ですので、是非私たちと一緒に成長しましょう。

事業概要

事業概要

私たちは「医療マーケティングに変革を起こす日本一のパートナーになる。」をビジョンとして掲げ、医療用医薬品業界のマーケティングに関するさまざまなビジネスを展開しています。
以下を中心に事業を展開しています。

■製薬企業向けマーケティング支援
・デジタルマーケティング支援
デジタル＆データを活用した戦略立案から実行をサポートします。
・プロダクトマーケティング支援
医療用医薬品マーケティングの戦略立案から実行まで支援します。

■製薬企業・医療機器メーカー向けサービス
医師の学術活動分析サービス、エリア講演会開催支援・一元管理ツール、医学系学術集会の演題・開催情報データベース、医師の学術論文に関するデータベースなどを提供しています。

■マーケティングメディア
製薬企業のマーケティング担当者をメイン読者とするメディアを運営。医療用医薬品のマーケティング・セールスに関する最新トレンドや事例、実践的な知見・ソリューションなどを調査・取材し、発信しています。

■コンベンション企画・運営
クライアントである製薬企業主催の医薬系講演会・医療系講演会（集客型・オンライン型）の企画から当日運営まで、一貫したコーディネートを行っています。

担当コンサルタント

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  仕事内容：

  職位：シニアコンサルタント
  薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。
  
  ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
  －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  －eCTDベンダーとの連絡調整等
  
  ②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
  －JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  －ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  －対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
  
  ＜働き方＞
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  ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
  ・日本における臨床データパッケージの提案
  2．PMDA相談
  ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
  ・PMDA相談への出席
  3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
  ・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form（ICF）
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  ※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
  
  【1日のタイムスケジュール】
  ●通常期
  9:00　出社、メールチェック
  9:30　海外企業問い合わせ対応（メール）
  10:00　プロジェクト（A）資料作成
  12:00　お昼休み
  13:00　社内打ち合わせ
  14:00　PJ関連通知、法規制確認
  15:00　プロジェクト（B）資料作成
  17:30　退社
  
  ●繁忙期
  8:30　出社、メールチェック
  9:00　プロジェクト（C）申請資料作成
  11:00　新規の安ケイン打診（面会）
  12:00　お昼休み
  13:30　プロジェクト（D）報告書作成
  16:30　グローバルテレカン事前準備
  18:00　海外テレカン
  20:30　退社
  
  ★専門性高める取り組み★
  【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
  【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
  また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
  

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