プロジェクト を含む転職求人一覧
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- 業種
- CSO
- 職種
- 人事（教育・研修・人材開発）、教育研修・資材作成
- 仕事内容：
- ◆社外（顧客である製薬企業）と社内（自社）両MRに向けた業務を行う下記メイン担当（チームで分担し、役割・任務を明確にしながら取り組む）＜社内MR向け＞下記研修などを含む人財育成業務全般・社内認定資格制...
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海外展開あり
管理職・マネージャー
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- CSO
- 職種
- その他 コンサルタント、DI・学術、メディカルアフェアーズ・MSL、医薬品事業開発・ライセンシング
- 仕事内容：
- ◆ビジネス開始から当カンパニーでは、クライアントである製薬企業からのニーズに基づいて様々な質の高いソリューションを提供してきました。今後も、クライアントである製薬企業に対し、包括的なソリューションを提...
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外資系企業
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- 販売促進・イベント、市場調査・データ分析、デジタルマーケティング・CRM・SEO、Web・ECサイト運営・ECコンサルタント、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
- 仕事内容：
- 【メディカル事業部】メディカル事業部は非常に歴史が長く、グローバルでは5,000億円を超える事業規模を誇りますが、日本では経営統合した企業の日本法人を吸収する形で7年前にスタートしたばかりの事業本部で...
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- 業種
- メーカー（その他）
- 職種
- 技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト その他
- 仕事内容：
- 屋内外でのインフラ等の設備 及び 狭所点検ドローンの開発・製造に関する品質関連業務を担っていただきます。現在は民需・官需両方での受注が堅調で、例えば全国に広がる下水管内やて鉄道網、老朽化した建築物やビ...
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- 業種
- コンサルティング業界 その他
- 職種
- その他 コンサルタント
- 仕事内容：
- ISO 13485 審査員マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
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- 業種
- コンサルティング業界 その他
- 職種
- その他 コンサルタント
- 仕事内容：
- TL9000（電気通信業界向け）審査員マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
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- 業種
- コンサルティング業界 その他
- 職種
- その他 コンサルタント
- 仕事内容：
- ISO39001（道路交通業界向け）審査員マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務
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- 仕事内容：
- DX、サイバーフィジカル、CASE、バーチャルそしてSDGsなど、エンジニアと開発を取り巻く環境は大きく変革しています。これからエンジニアは、どのフィールド、どの武器で戦うべきか。あなたの市場価値を上...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
- 仕事内容：
- ◆国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 広告・宣伝、工業デザイナー、クリエイティブ その他、製造・生産管理・生産技術、生産管理
- 仕事内容：
- ◆ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレン...
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- 仕事内容：
- ◆セルフメディケーション研究 【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】 ※プロジェクトでの開発リーダー（主任～主事）＜仕事内容＞生活者ニーズに応えるための新商品開発。医薬品の法規制や生物学的同等性、コス...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞薬物動態研究者として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者＜仕事内容＞非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品（低分子）のCMC分析研究開発をリードできる研究者＜仕事内容＞医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品（低分子）のCMC分析研究開発の経験を有する研究者＜仕事内容＞医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ■抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発（CMC）をリードできる研究者＜仕事内容＞抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを担当頂...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発（CMC）の実務経験を有する研究者＜仕事内容＞抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者＜仕事内容＞主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者＜仕事内容＞主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示...
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海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 1,000万円～1,200万円
- 勤務地
- 埼玉県
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品に関するCMC研究開発全般を理解し、研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職＜仕事内容＞抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質...
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- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞●抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案...
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- 業種
- 自動車部品メーカー
- 職種
- プロジェクトマネージャー
- 仕事内容：
- 技術本部内のJOEM(日本の完成車メーカー様）向けの自動車用衝突安全製品（ステアリングホイール、エアバッグ、シートベルト等）の各種量産開発プロジェクトごとに目標を達成できるようにチームをリードする業務...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 650万円～1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 仕事内容：
- ・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 仕事内容：
- ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- サーバDB・ストレージエンジニア 、システム企画、技術系（ICT・通信）スペシャリスト その他、創薬・探索・基礎研究
- 年収
- 700万円～1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築・自動化技術の...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 年収
- 600万円～1,150万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ◆タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進★☆本ポジションの魅力★☆MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々...
