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バイオ　を含む転職求人一覧

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該当求人：276 件

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276件 （251〜260件目を表示中）

    求人番号：70965

    国内大手CRO

    GMP製造要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    静岡県

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、
    今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
    本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです！
    ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。

    ◆培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
    ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
    ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
    ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
    ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71161

    国内最大の乾式バイオガスプラント資設運営会社

    国内最大の乾式バイオガス発電施設の技術者を募集！

    業種
    設備・プラントエンジニアリング 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設計・積算、設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県、東京都

    大手企業

    新規事業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    新規事業（廃棄物バイオマス発電事業）となる、埼玉県寄居町で一般廃棄物を活用した国内最大規模となる設備容量1.6MWの乾式バイオガス発電施設の実施主体としての立上及び運営に係る業務全般を担当いただきます。

    本事業は同工場から近い第二期事業地内にて行う予定で、自社施設の運営を通じてこれまでに培ったノウハウとネットワークを生かした一体運営を行います。

    2021年秋に竣工、稼働開始しており、乾式のメタン発酵バイオガス発電施設の建設は、本件が関東圏で初となります。

    埼玉県のサーマルリサイクル（PFI事業）により、最新の「ガス化改質方式」を採用しています。
    日量450トンの廃棄物を溶融し、そこで発生した精製ガスを利用することにより高効率発電を行い、余剰電力は電力会社に販売します。

    また、産業廃棄物で全国初めて排ガス中のダイオキシン濃度0.01ナノグラムを達成するとともに、排出する溶融固化物、金属などを再資源化することで、完全リサイクルを達成し、最終処分場に依存しない施設となっています。

    　・施設運営業務
    　・施設保守管理業務
    　・計数管理業務
    　・事業計画策定業務　など
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71441

    ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

    慶應義塾大学発のバイオベンチャーです！

    業種
    アカデミア・研究施設 、再生医療・バイオベンチャー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    山形県

    上場企業

    ベンチャー企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    研究開発本部において、以下のような業務を行っていただきます。
    入社後は、OJT等を通じて適正、能力、関心を総合的に判断しながら、下記業務を遂行していただきます。
    1）メタボロミクス関連文献データの収集と自然言語処理技術を用いた解析
    2）機械学習を用いたヘルスケア・メタボローム関連データの解析
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71455

    大手内資系CRO

    ★急募★戦略・薬事コンサル CMC薬事 シニアコンサルタント：大手国内CRO企業！

    業種
    メディカル　その他
    職種
    CMC薬事
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    東京都、福岡県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    職位：シニアコンサルタント
    低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。

    ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う
    ・CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。
    ・CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。
    ・AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。
    ・CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成する業務。
    ・申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
    ・照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71463

    大手内資系CRO

    ★急募★戦略・薬事コンサル 開発薬事 シニアコンサルタント：大手国内CRO企業！

    業種
    メディカル　その他
    職種
    メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    職位：シニアコンサルタント
    薬事におけるライティングを中心にご担当頂きます。

    ①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
    －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
    －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
    －承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
    －eCTDベンダーとの連絡調整等

    ②医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
    －JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
    －ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
    －対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）

    ＜働き方＞
    リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71802

    日系　大手電気機器メーカー

    【日系　大手電気機器メーカー】iPSC由来細胞のオミックスデータ解析を用いた研究開発_研究開発職

    業種
    家電・通信 、メディカル　その他
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    500万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    iPS由来細胞の開発及びオミックスデータを用いたアッセイ系の開発
    ・次世代シークエンサー（NGS）をはじめとするオミックス解析
    　（iPS細胞やiPS由来細胞の評価データ等）
    ・将来のデータビジネスに向けた研究開発

    ＜アピールポイント＞
    ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる
    ・最先端の環境で研究開発に参加できる

    ＜入社後のキャリアパス＞
    テーマの推進を担当いただき、その後リーダーとして貢献していただきます。
    将来的には事業の中核を担う人材に成長していただきたいと考えています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：72054

    総合環境ソリューション企業

    自社工場設備の管理・改善等の保全業務をお任せいたします。

    業種
    電力・ガス・その他エネルギー 、官公庁・公社・団体・連合会
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス、環境保全・品質管理・調査・試験・評価
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    【具体的には】
    ■自社工場の工場設備における設備管理・故障対応・設備改善・老朽更新・補修予算管理などの業務をお任せします。
    ・設備管理：定期点検～補修計画作成～工事発注～工事立ち会い・完了確認～補修効果確認
    ・故障対応：故障現物の確認～応急処置（一次対応）～本処置の検討～工事発注～工事立ち会い・完了確認～故障の原因と対策の検討～報告書作成
    ・設備改善：安価な部材の選定など、コスト削減・現場の操業改善（現場効率を上げるための設備改造）
    ・老朽更新：10年単位で稼働している工場設備の長期更新計画の検討・実施

    【自社工場例】
    ・蛍光灯リサイクル工場
    ・ペットボトルリサイクル工場
    ・プラスチックリサイクル工場
    ・RPF製造工場
    ・廃液処理工場　など
    ※破砕機、搬送機、薬品系装置など、工場内にある機械・装置は多岐にわたります。

    【特徴】
    ■工場現場が近く、毎日現場に足を運びます。
    ■修理にかかる期間は1～2日程度のものが大半で、年間に数件は1週間程度かかる工事もあります。
    ■自分で手を動かすことは業務の一部分のみで、大半は保全計画や設備改造などを計画し、実行に移す仕事です。
    ■保全といっても突発的な対応は少なく、突発的な休日出勤などはほとんどありません。（工事立ち会いのための計画的な出勤は有り）
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：74642

    日系　大手電気機器メーカー

    細胞製造および細胞品質管理担当者

    業種
    メディカル　その他
    職種
    生産技術・製造技術、生産管理、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    細胞製造および品質管理
    iPS細胞及びiPS細胞由来細胞の製造（維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存）を行い、製造した細胞に対して品質検査や管理を行います。

    ＜アピールポイント＞
    ・バイオメディカル事業に参入する企業が増えている中で、事業を先取って研究を行っており、最先端の研究成果をハイスピードで製造に移行できる環境にて、細胞の工業製造に参加できます。
    ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

    ＜入社後のキャリアパス＞
    製造又は品質管理部門の担当者として、実務経験を重ね、将来的に各業務の責任者としてグループを牽引する人材になる。
    当社のバイオメディカル事業をリードする人材になる。

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    • おすすめ！

    求人番号：74644

    日系　大手電気機器メーカー

    創薬支援研究開発_ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備・実行 NEW !

    業種
    再生医療・バイオベンチャー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
    年収
    400万円～800万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    主な業務内容：
    ・ヒト細胞を用いたアッセイの開発
    ・アッセイ系の品質保証・整備（ビジネスのスケールアップ）

    製薬企業から受注のあったアッセイについて、ヒト細胞を用いたアッセイ開発・整備をチーム単位で行います。
    顧客の製薬企業（スタートアップから大手）の担当者と直接ディスカッションを行うなど密にコミュニケーションをとり、どのようなアッセイを進めていけばお客様のニーズに答えられるか検討し、状況によって新しい手法を検討、整備を進めていくお客様に近いビジネスです。
    海外の企業が顧客の場合もあり、業務において英語でのやり取り（メール、Web会議）も行います。そのため、ビジネスで英語を使用したことのある方を優遇いたします。

    ＜アピールポイント＞
    ・バイオメディカル事業に参入する企業が増えている中で、事業を先取って研究を行っており、最先端の環境で研究開発に参加できます。
    ・研究開発の中でもビジネスに近い（お客様に近い）ところで業務に携わることができます。
    ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

    ＜入社後のキャリパス＞
    研究職として、実務経験を重ね、将来的にプロジェクトリーダーとしてグループを牽引する人材になる。
    当社のバイオメディカル事業をリードする人材になる。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：76620

    日系大手半導体製造装置・検査装置メーカー

    調達/ 茨城勤務

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    購買・調達
    年収
    450万円～850万円
    勤務地
    茨城県

    海外展開あり

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【職務内容】
    調達本部　那珂調達部にて那珂地区で製造をしている装置の調達業務（直接材）をご担当いただきます。
    対象となるのは当社が開発・設計する電子顕微鏡、医用・バイオ分析機器、半導体検査装置等に必要な直接財です。（間接材はグループ全体で調達しているため、主に直接材の購買をご担当いただきます。）
    社内外の関係各部署と連携し、購入する仕入先の選定、価格交渉、生産状況に応じた納期管理を行っていただきます。Quality（品質）、Cost（価格）、Delivery（納期）を担うポジションです。

    仕入れ先は国内7割、海外3割（主要：欧米・欧州）から輸入しています。
    1人当たりの担当者社数は決まっておりませんが、機械部品、電機部品等、品目や取引先ごとに担当を決めています。入社後すぐは網羅的に業務を実施いただき、これまでのご経験、能力・スキルに応じてアサインします。

    今後、製品開発段階から参画する事で付加価値の高い先端品のバイイングを実現したいと考えています。
    定型的な調達業務だけでなく、長期的視野からバリューチェーンの上流において取引先への開発計画の立案を行うことで、当社の装置開発に貢献することを期待しています。
    既存の概念に捉われず攻めの姿勢で調達を行える人材を採用し、調達から技術レベルの底上げを行いたいと考えています。

    出張頻度：1～２回程度／月



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