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バイオ　を含む転職求人一覧

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該当求人：276 件

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276件 （241〜250件目を表示中）

    求人番号：71898

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。

    【求める経験と資格】
    ? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
    ? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
    ? マネジメント業務経験のある方（３年以上）
    ? 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方

    【主な責務】
    ? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
    ? 品質保証部門のマネジメント
    ? 品質保証システムの構築
    ? 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
    ? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
    ? 顧客監査、施設見学対応
    ? 薬事関連業務
    ? その他関連業務
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    求人番号：71858

    日系大手金融関連企業

    【東京港区】日系大手金融関連企業が手掛ける再生可能エネルギー設備の施工監理技術者の募集です

    業種
    不動産アセットマネジメント 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理、環境保全・品質管理・調査・試験・評価
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    金融分野を中心に多角的に事業を展開している日系上場企業が、同社が展開する再生可能エネルギー事業（太陽光発電、地熱発電、風力発電、バイオマス発電等）の拡大に向けた技術エンジニアを募集します。

    ・再生可能エネルギー設備建設に際して施主の立場での安全、品質監理
    　当面は太陽光発電による自家消費設備の設計監理（発電量計算を含む）、施工監理
    ・設備の設計、施工に際して、設備仕様、業務フローの構築
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    求人番号：70641

    CROのパイオニア企業

    戦略薬事：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    薬事
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・開発戦略の企画立案支援
    ・当局相談支援
    ・治験届等、薬事上の書類作成
    ・部門間及び海外クライアントとの調整
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    求人番号：70642

    CROのパイオニア企業

    CMC薬事：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    CMC薬事
    年収
    400万円～550万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    （内勤業務）
    ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）
    ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援
    ・業許可関連資料の作成支援
    ・GMP適合性調査申請資料の作成支援
    ・上記関連資料のQC業務

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    求人番号：70644

    CROのパイオニア企業

    DM（データマネジメント）：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
    ・DM計画書・各種手順書の作成
    ・DB設計、システムバリデーション実施
    ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）
    ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成）
    ・CDISC関連業務（SDTM仕様書作成）
    ・プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との対応）
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    求人番号：70645

    CROのパイオニア企業

    統計解析職：CROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
    ・統計解析計画書・手順書作成
    ・解析プログラム構築
    ・データセット作成
    ・中間解析の実施
    ・解析報告書作成
    ・検討会資料の作成
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    求人番号：70183

    外資系バイオ製薬メーカー

    メディカルアフェアーズ（オンコロジー領域）【アソシエイトディレクター】：外資系バイオ製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    1,500万円～2,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・This position reports to the Oncology head of Medical Affairs (MA) Japan.
    ・The primary responsibility of Medical Affairs Associate Director/Director is to lead planning and
    execution for strategic data generation and various medical programs including, but not limited to, advisory
    boards, education programs, congress symposia, digital education and other programs in collaboration
    with other Oncology medical team members . Other expectations include supporting Oncology head of MA
    in creating Japan ISP (Indication Strategic Plan) and medical PoA (Plan of Action) , close communication
    and collaboration with Oncology MSs, Medical Affairs Stuffs of partner companies, HQ in US, and
    International especially Asia Pacific Region, providing scientific/medical input during the clinical trials, JNDA
    review, launch preparation and post-marketing. Primary responsibilities are as follow:
    ・Represent the Japan Oncology Medical Affairs teams as necessary
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    求人番号：69516

    多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬メーカー

    Public Affairs（製品広報・ペイシェントリレーションズ/HIV・ウイルス領域）【シニアマネージャー /アソシエイトディレクター/ディレクター】：外資系バイオ製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    広報・PR
    年収
    1,100万円～2,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    Reporting to the head of Public Affairs for Japan, this role is primarily responsible for our HIV and Emerging Viruses therapeutic area including product and pipeline communications, patient relations and advocacy and related internal and corporate communications within Japan. This position works closely with the cross-functional Japanese team, in addition to Public Affairs colleagues at the global and country levels.

    ・Setting communications and advocacy strategy to demonstrate leadership and commitment to HIV and Emerging Viruses in alignment with global direction and local market input
    ・Identifying and creating targeted thought leadership and differentiating opportunities for us to demonstrate leadership in HIV and Emerging Viruses
    ・Designing and implementing disease awareness programs and advocacy activities to end HIV epidemic for everyone, everywhere by achieving the UNAIDS goal of 95-95-95.
    ・Continuously scanning the environment to proactively identify and manage issues
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    求人番号：70876

    外資系音響メーカー

    【名古屋】外資系音響メーカーがOEM向け品質保証シニアエンジニア職を募集

    業種
    自動車部品メーカー 、電子部品
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県

    外資系企業

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【About the Role】
    Lead customer interface position with OEM responsible for ensuring customer quality and service and support requirements are achieved satisfactorily for car audio systems / infotainment systems supplied to OEM.
    ? Work closely with multiple functions and teams - inside OEM and company - to improve quality and customer satisfaction peformance and reduce cost of quality, helping growth of our business.
    ? Main interface groups inside OEM include vehicle assembly plants for delivered quality, and OEM Eng. and OEM CQE for field / warranty quality.
    ? Work for quality improvement through all phases of the product lifecycle; mainly from pre-preproduction, new launch, serial production (0-Km) and field quality in planning and executing activities.

    【What You Will Do】
    ・Maintain an expert knowledge level of OEM’s quality requirements and ensure these requirements are understood, clearly communicated and are met by company, including fulfillment and compliance to OEM’s Supplier A
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