業種：製薬メーカー ,職種：SCM,生産技術・製造技術,生産管理,QA（品質保証）・QC（品質管理）-求人検索-6ページ目

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該当求人：70 件

今回の検索条件

業種

製薬メーカー

職種

SCM 生産技術・製造技術生産管理 QA（品質保証）・QC（品質管理）

表示順：

70件（51〜60件目を表示中）

求人番号：129346

東証プライム上場大手内資系製薬会社

グローバル製品のサプライ戦略立案およびプロジェクトマネジメント職：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

購買・調達、SCM、生産管理

年収

600万円～950万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

開発段階からグローバル製品のサプライ戦略を立案し、グローバル機能と連携することにより迅速な上市の実現とサプライリスクの低減を行う。グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを行い、製品価値の最大化と安定供給を確保する。

★☆得られるスキル★☆
グローバルサプライチェーン（調達、製造および流通の各業務）の専門性

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求人番号：142068

東証プライム上場大手内資系製薬会社

バイオ医薬品の分析研究者：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

650万円～900万円

勤務地

大阪府、兵庫県

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務
・特性機能解析の実施
・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
・リーダーとしてのチーム運営

【得られるスキル】
・グローバルでの開発申請経験
・マネジメント能力

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求人番号：141318

東証プライム上場大手内資系製薬会社

治験薬、医薬品の品質保証担当：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社等との品質取決めの締結並びに維持管理
・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・ご自身の専門的なスキルや知識を生かすことができます。
・海外との業務があり、グローバルに活動することができます。
・チャレンジングな業務を通じて、ご自身が成長できます。

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求人番号：140517

東証プライム上場大手内資系製薬会社

グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）②：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

700万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

【主な業務内容】
◆製品監査課
・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
・原材料メーカーの供給者監査
・現地法人GMP業務の監査
・GQP業務の社内内部監査

◆製品クオリティマネジメント課
・グローバル／GxP共通の医薬品品質システムの体制構築及び継続的改善
・GQP、GDP及び治験薬GMPの各種責任者
・GxP関連コンピュータシステムのCSV QA業務及び運用管理
・被査察等対応：大阪府GQP調査の事務局　等

※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
◆製品監査課
・監査という業務の性質上、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰する能力と専門性を獲得できます。
・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができます。
・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できます。

◆製品クオリティマネジメント課
・医薬品品質システム（ICH Q10）の本質を理解し、GxP／グローバル共通のQA業務を実行できます。
・業務全体を俯瞰してみる力や関連部署との調整力を養い、全体最適となる仕組みを創ることができます。
・コンピュータシステムの運用管理等を通じて、論理的思考力を身に着け、発揮することができる

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求人番号：140518

東証プライム上場大手内資系製薬会社

主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
・原材料メーカーの供給者監査
・現地法人GMP業務の監査
・GQP業務の社内内部監査
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・監査という業務の性質上、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰する能力と専門性を獲得できます。
・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができます。
・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できます。

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求人番号：133179

大手内資系製薬会社

生産技術職（埼玉工場）：大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

生産技術・製造技術

年収

500万円～850万円

勤務地

埼玉県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

◆新製品（内服固形製剤）の工業化検討
　・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）
　・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）
　・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成
◆生産性向上検討
◆品質向上検討
◆新規製造技術導入
◆製造所（海外工場含む）への技術移管

当社の主力製品であるOTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の工業化を経験できます。また、OTC医薬品（他成分配合製剤）の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。
入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。

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求人番号：133145

大手内資系製薬会社

医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）：大手内資系製薬企業

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

500万円～950万円

勤務地

埼玉県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

◆医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）

医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。

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- おすすめ！
求人番号：75874

大手外資系グローバル製薬会社

医薬品製造スペシャリスト職（医薬品未経験者歓迎！）：大手外資系グローバル製薬メーカー！

業種

製薬メーカー

職種

生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

350万円～650万円

勤務地

兵庫県

外資系企業

海外展開あり

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

※入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。
【職務概要】
GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。

【主な職責】
・医薬中間品の選別工程管理・一次/二次包装工程の実施
・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート
・担当エリア／ラインの継続した改善

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求人番号：70962

外資系製薬メーカー

外資系製薬メーカーで、サプライプランニング【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職を募集致します！

業種

製薬メーカー

職種

購買・調達、SCM

年収

640万円～800万円

勤務地

東京都

外資系企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆当社グループ（ジャパン）のサプライチェーン担当者として、以下の業務を通じて製品の安定供給に責任を持ちます。
- 需要予測に基づく製品の適正在庫の管理、購買計画作成
- 委託製造先への支給する中間品・原料の在庫・購買・支給計画作成
- 国内・海外取引先への発注（SAP・Rapid Response）および納期管理
- 輸入品に関してフォワーダー・乙仲への輸入手配・調整業務
- 安定供給懸念に対する問題解決およびアクション調整（取引先への納期調整、社内関連部署との対応調整等）
- ビジネスや製造等の変更に対応する在庫調整計画・手配、関連部門とのスケジュール調整、供給に関連するプロジェクトの参画
- 製品・資材の過剰在庫、不良在庫等の確認・報告・削減手配
- サプライチェーンデータ分析とそれに基づく改善提案
- グループ内製造所・社内関係各所・取引先への連絡・交渉・調整

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求人番号：70966

大手内資系CRO

GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

業種

製薬メーカー、CRO

職種

製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術

年収

400万円～800万円

勤務地

静岡県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理

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70件（51〜60件目を表示中）

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希望年収: 円以上

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