募集要項

仕事内容

◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。

ポジション

【経験者/大阪】臨床開発モニター：★業界最大手×グローバル基準！国内屈指の実績・経験と案件数を保有★

応募条件

■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験5年程度

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・国際共同治験のご経験
■マネジメント経験
不要

必要スキル

■求める英語レベル詳細
・英語でのコミュニケーション可能なこと
・TOEIC800点以上 優遇

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

大阪

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

年収

450万円～800万円

休日休暇

　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

福利厚生

交通費支給（当社規定による）、各種社会保険、財形貯蓄 持株会 各種保養所 、退職金制度（原則満三年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

担当者メッセージ

大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/大阪】を大募集中！国内屈指の実績・経験と案件数を保有。

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  ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
  ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
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  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
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