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日本発のグローバルCRO

プロジェクトマネージャー(課長職/部長代理職)【大阪 /東京(ご選択可)】:内資系グローバルCRO!

業種
CRO
職種
臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
年収
850万円~1,290万円
勤務地
東京都、大阪府

募集要項

募集背景
欠員補充。
仕事内容
◆日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

【職務詳細】
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業,調整,進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

【研修制度】
・導入研修 ・継続研修 ・海外研修 ・英語研修 ・専門医師による講演

【資格取得のための受験料補助制度(条件あり)】  
※以下、受験料補助の対象となります。  
・TOEIC ・実用英語技能検定 ・スタディサプリENGLISH ・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)  
・PMP(Project Management Professional)  ・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験
ポジション
プロジェクトマネージャー(課長職/部長代理職)【大阪 /東京(ご選択可)】
応募条件
■求める学歴
・大学卒以上
■求める経験
【必須】
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等)
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
必要スキル
■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
・日本語、英語ともにビジネスレベル以上
・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル
■ITスキル
・Excel、Word、PowerPoint、等
求める人物像
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
正社員
転勤
勤務地
大阪本社、もしくは東京支社 ※勤務地はお選びいただけます。
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間(12:00~13:00)
※在宅勤務制度有り(条件有)
年収
850万円~1,290万円
休日休暇
完全週休2日制(土、日、祝)、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎)、の他会社労働カレンダーに準ずる(年間休日125日)
福利厚生
交通費全額支給、社会保険完備(雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険)、出張手当、従業員持株会、退職金制度、
定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、
在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担
担当者メッセージ
成長著しい国内グローバルCRO企業で、プロジェクトマネージャー(課長職/部長代理職)【大阪 /東京(ご選択可)】を募集いたします!
日本やアジア諸国での臨床開発管理経験をお持ちのご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。

企業情報

事業概要
◆臨床試験の初期段階から大規模な国際共同治験まで、幅広い疾患領域で医薬品開発サービスを提供するグローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)
・創薬支援事業、臨床開発事業、製造販売後の臨床試験や臨床研究とマーケティング活動支援を担当する育薬事業の3本柱で展開しています。

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