業種：製薬メーカー ,CSO,CRO,医薬品卸・医療機器卸 ,医療機器メーカー ...-求人検索-5ページ目

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該当求人：600 件

今回の検索条件

業種

製薬メーカー CSO CRO 医薬品卸・医療機器卸医療機器メーカー臨床検査機器・分析機器アカデミア・研究施設薬局・調剤介護・福祉メディカル　その他

600件（41〜50件目を表示中）

求人番号：131930

日系　総合事務機器、IT,　メディカル

細胞製造担当者

業種

メディカル　その他

職種

メディカル系スペシャリストその他

年収

400万円～800万円

勤務地

神奈川県

上場企業

大手企業

新規事業

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造
・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。
・「工業的製造」には研究開発から製造への技術移管も含みます。
・上記の作業の記録 (手順書に準じた実施の確認)

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求人番号：132179

外資系医療機器メーカー

業種

医療機器メーカー

職種

医療機器営業

年収

500万円～800万円

勤務地

愛知県

仕事内容：

医療従事者や代理店に対し当社が扱う製品の営業活動を行っていただきます。
業務内容には以下が含まれます。

・担当製品の営業活動
・担当地域の顧客に対する、デモンストレーションや手技サポート
・担当地域における販売戦略の策定・実施
・会議、研究会、セミナーなど、担当地域におけるイベントの実施
・関連する競合のマーケット分析および報告

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求人番号：129379

東証プライム上場大手内資系製薬会社

バイオ医薬品の物性評価研究者：東証プライム上場大手内資系製薬会社！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

600万円～900万円

勤務地

大阪府、兵庫県

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆各種分析法を駆使し、バイオ医薬候補品（タンパクワクチン、抗体）の特性解析を実施し、その機能、薬効、安全性、安定性等に関与する物性を評価、特定する業務です。

（得られるスキル）
・最先端の物性評価スキル
・外部連携経験

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求人番号：68765

東証プライム上場大手グローバル製薬企業

Health Technology Assessment（HTA）【マネジャー/プロジェクトリーダー】：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

薬価、医薬政策・医療経済、医薬品事業開発・ライセンシング

年収

1,100万円～1,350万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表
・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築

★☆本ポジションの魅力★☆
費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHTA機能の重要性が増しています。当社は革新性の高い医薬品/開発パイプラインを数多く有し、グローバル提携企業との協働を通じて先進的なHTAの活動を担うことが可能な環境です。ヘルスケア産業のトップイノベーターとして、社会的・経済的価値を含めた種々の価値評価をリードできる人材を募集します。

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- NEW
求人番号：132331

東証プライム上場大手内資系製薬会社

CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、CMC薬事

年収

600万円～1,100万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
・当局からの照会に対する回答の作成など
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

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- NEW
求人番号：132353

高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

MRトレーナー職（実務担当者）：高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

業種

CSO

職種

人事（教育・研修・人材開発）、教育研修・資材作成

年収

500万円～700万円

勤務地

東京都

土日祝休み

仕事内容：

◆主にCSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般（研修・トレーニング）
下記メイン担当（チームで分担し、役割・任務を明確にしながら取り組む）
・プロジェクト派遣前研修（対MR）　※製品研修は派遣先製薬企業が実施。
・基礎研修の運営、実施（配属プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品）
（研修資材・e-コンテンツ作成、座学・アウトプットトレーニング実行、プロジェクト担当マネージャーとの連携含む）
※上記以外の業務は、能力・適性を検討しアサイン予定。

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- おすすめ！
- 未経験歓迎
求人番号：79863

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

業種

CSO

職種

メディカルアフェアーズ・MSL

年収

500万円～650万円

勤務地

東京都、大阪府

外資系企業

土日祝休み

未経験歓迎

仕事内容：

■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
・医師主導研究への対応
・地区スピーカー育成
・適用外使用等の情報提供

■研修について：
・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
・担当製品に関する疾患知識
などを中心に学習します。

=募集情報=
①循環器領域　　　　New!!
　　・入社日：7月頃
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
　　・歓迎要件：
　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
　　　　-読み書き、会話ができる英語力
　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

②免疫領域MSL　　　 New!!
　　・入社日：5月頃
　　・勤務地：東京もしくは大阪
　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

④オンコロジー領域　　　ASAP!!
　　・入社日：ASAP
　　・勤務地：関西（2枠）
　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
　　　（MR、アカデミア不可）

⑤オンコロジー領域（血液癌）
　　・入社日：応相談
　　・勤務地：東京
　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方

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求人番号：131668

企業名非公開

業種

医療機器メーカー、メディカル　その他、その他

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他

年収

500万円～900万円

勤務地

東京都、大阪府

外資系企業

海外展開あり

大手企業

海外出張

転勤なし

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：

・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

具体的には、
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての
業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

入社後のキャリアパス
・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１年）
・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

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- NEW
求人番号：132447

外資系バイオ製薬メーカー

炎症性疾患（RA）領域 MR職【九州】7/15 or 8/1入社：外資系バイオ製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

MR

年収

800万円～1,200万円

勤務地

福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

外資系企業

土日祝休み

仕事内容：

RA Therapeutic Specialist（MR）
◆パートナー会社と協業し、製品価値最大化のためにHCP とのコミュニケーション推進を実施する
・販売計画の達成
・HCPへの製品特性の理解向上およびポジショニング構築
・各種 KPI の実施および遂行（計画に沿った訪問実行、医師とのコミュニケーション、パートナーとのコミュニケーション）
・事業本部に対する貢献：知りえた知識の共有とチームへの知識・経験の共有、提案実施
・自身でもしくはマーケティング統括部との協業によるイベントの実施
・HCP インサイトや市場動向などの情報収集

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求人番号：68783

東証グロース上場内資系製薬企業

開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

薬事

年収

700万円～1,700万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

1）国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定
2）治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
3）製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
4）添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
5）薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
6）上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
7）各種プロモーション資材に対する作成支援業務
8）開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備

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細胞製造担当者

バイオ医薬品の物性評価研究者：東証プライム上場大手内資系製薬会社！

Health Technology Assessment（HTA）【マネジャー/プロジェクトリーダー】 ：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

MRトレーナー職（実務担当者）：高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

MSL（未経験者枠）：外資系CSO

炎症性疾患（RA）領域 MR職【九州】7/15 or 8/1入社：外資系バイオ製薬企業！

開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

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