求人番号：80466
会社名非公開
国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど
TOEIC を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：712 件
表示順：
712件 （351〜360件目を表示中）
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求人番号：79225
東証プライム上場グループ：国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業！
固形がん/血液がん領域MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）：高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルCSO！
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
製薬メーカーへのプロフェッショナルMSLサービスを提供しています！
★☆ポイント★☆
・様々な教育研修制度
・充実したマネジメント制度
・多様なキャリアを築くことができる環境
・東証一部上場企業グループ会社
・ベンチャースピリットで急成長中
・手厚い福利厚生
MSL（Medical Science Liaison）は、STL(Scientific Thought Leader) (KOLと呼ぶこともあります)や医学研究者への訪問や学会活動を行うなかで、医学・科学情報の伝達および入手を行います。MSLの活動に製品の宣伝は含まず、あくまでも医学的・科学的根拠に基づく公平な情報提供がメインとなります。 医学科学研究のバックグラウンド持ったPhDあるいは薬学研究経験を持った方、ポスドクやアカデミア出身者の方々が活躍中です。
MSL（Medical Science Liaison）とは： STL(Scientific Thought Leader) (KOLと呼ぶこともあります) や医学研究者への訪問や学会活動を行うなかで、医学・科学情報の伝達および入手を行います。MSLの活動に製品の宣伝は含まず、あくまでも医学的・科学的根拠に基づく公平な情報提供を行う職種です。臨床開発に携わったご経験や製薬企業等で学術業務をご経験された方、 医学科学研究のバックグラウンド持ったPhDあるいは薬学研究経験を持った方々が活躍できる仕事です。
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- おすすめ！
求人番号：70018
東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業
IT【課長職】：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
- 年収
- 710万円～890万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
(1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルＩＴインフラの整備
(2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営
(3) 業務アプリケーション導入支援
アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート
【当社特徴】
国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
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求人番号：70019
株式会社リニカル
ITスタッフ（一般職） ：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 年収
- 440万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
上場企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【仕事内容】
当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
(1) システム構築・導入
・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
(2) IT運用構築・IT運用管理
・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
(3) 海外子会社との連携
・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。
【魅力】
グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で上流から下流まで業務を経験することができます、企業がITを利活用し業績を高めていく取り組みを業務を通じて体験することで、事業会社内のITスタッフとしてのスキルを向上できます。また海外子会社のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあり、グローバル人材として成長できます。
【当社特徴】
国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
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求人番号：70962
外資系製薬メーカー
外資系製薬メーカーで、サプライプランニング【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】職を募集致します！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 購買・調達、SCM
- 年収
- 640万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社グループ（ジャパン）のサプライチェーン担当者として、以下の業務を通じて製品の安定供給に責任を持ちます。
- 需要予測に基づく製品の適正在庫の管理、購買計画作成
- 委託製造先への支給する中間品・原料の在庫・購買・支給計画作成
- 国内・海外取引先への発注（SAP・Rapid Response）および納期管理
- 輸入品に関してフォワーダー・乙仲への輸入手配・調整業務
- 安定供給懸念に対する問題解決およびアクション調整（取引先への納期調整、社内関連部署との対応調整等）
- ビジネスや製造等の変更に対応する在庫調整計画・手配、関連部門とのスケジュール調整、供給に関連するプロジェクトの参画
- 製品・資材の過剰在庫、不良在庫等の確認・報告・削減手配
- サプライチェーンデータ分析とそれに基づく改善提案
- グループ内製造所・社内関係各所・取引先への連絡・交渉・調整
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求人番号：74168
株式会社MIフォース
★急募★オンコロジー領域MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【外資系製薬メーカーPJ】東京
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 550万円～1,050万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 急募にてMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）の案件です。
オンコロジー領域をご担当頂きます！
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求人番号：74169
株式会社MIフォース
オンコロジー他領域MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【外資系製薬メーカーPJ】東京
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 550万円～1,050万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 急募にてMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）の案件です。
オンコロジー他領域をご担当頂きます！
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求人番号：80469
大手国内CRO
臨床事業_Clinical Operation（モニター）：大手国内CRO！成長産業×高度専門性
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 430万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、愛知県、大阪府、福岡県
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。
★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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求人番号：80470
東証プライム上場大手内資系CRO
【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。
【職務内容】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。
入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。
【通常プロジェクト】
・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力
【上記以外で発生する業務】
・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。
【柔軟な働き方】
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
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求人番号：129246
東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ
安全性評価（GVP）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 600万円～930万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理
・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
・市販直後の進捗管理
・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
・規制当局等のAudit対応や参加
・安全性管理本部に関わる業務全般
今回の検索条件
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