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    求人番号:131602

    宿泊施設への直販予約システム開発会社

    【港区】システム部責任者候補(宿泊施設への直販予約システム)

    業種
    サービス業 、ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    同社は、国内のホテル・旅館など宿泊施設の直販予約を最大化させるソリューションを自社開発し、各宿泊施設に提供しています。開発・運営に携わるシステム部の責任者を募集いたします。

    ■具体的な業務内容
    ・開発責任業務
    L開発プロセスの標準化・効率化・開発品質維持
    Lプロダクト設計・開発・運営
    L経営とシステムのリレーション構築
    L個別案件のスポット対応
    Lベンダーコントロール
    ・組織マネジメント業務
    L組織戦略(採用・配置)、人材マネジメント(育成・評価)、労務管理

    ■環境
    言語:PHP 7
    DB:Aurora MySQ, SQL Server
    OS:Amazon Linux 2, CentOS, Windows Server
    ミドルウェア:Apache 2.4, Laravel, Redis, Fluentd, IIS
    監視:CloudWatch, Zabbix, Datadog
    タスク管理:Redmine, Backlog
    コミュニケーションツール: Chatwork
    その他:EC2, ALB, NLB, AWS WAF, Elasticache, CodeDeploy, S3, EFS, SES, Route 53

    ■働く環境
    現在は、週2回のリモートを可としています。

    ※市場でのニーズが高く、確かな開発力があり、これから伸びていく企業です!

    求人番号:131670

    企業名非公開

    【業績好調外資】半導体装置向けコンポーネントのセールスマネージャ

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)、サービスエンジニア・サポートエンジニア
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
     同社は半導体製造装置業界内で高いシェアを持つ米系コンポーネントメーカの日本法人です。
    国内では半導体製造装置向けに、真空圧力計測機器、スロットルバルブ等の圧力コントロールシステムやRF電源、ヒーター製品、温度センサなどの販売と技術サポオートを担当しております。
    この度、キーアカウント対応として組織を強化するため、セールスとテクニカルサポートを統括していただくマネージャを募集します。
    (同社ではテクニカルサポート(=TS)は、アプリケーションエンジニア(=AE)、フィールドエンジニア(=FE)と同義語で使っており、pre-sales、post-sales両方に携わる技術担当です。)
     1) キーアカウントとの長期的関係維持、新規プロジェクト獲得
     2) 営業戦略構築とセールスチーム(営業+TS)マネジメント
     3) 新規顧客開拓
     4) セールスディレクターへの報告
    US本国、APAC(韓国)とのミーティングにおいて、英語が必要になります。

    求人番号:129461

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    合成医薬品の分析研究担当職:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・合成医薬品(低分子・中分子原薬)の分析法の開発研究と品質・安定性試験
    ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築(データ取得・文書作成・照会事項対応)
    ・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転
    ・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督
    ・QA、製造部門、原材料調達部門等とのマイルストーン達成のための社内連携
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析研究者として活躍できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、欧米申請の経験を積む機会が得られます。
    ・原薬開発全般(プロセス開発、分析、申請業務)の知識が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが手がけた製品を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できます。

    求人番号:131833

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    営業管理職
    年収
    1,200万円~1,800万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    本職種は、製品事業部のアジアパシフィックリージョンの営業統括として、各国のエリアセールスマネージャ
    ー及び第一線で活躍するセールススタッフのマネジメント、ステアリング(方針決定及び修正)、コーチング
    (売上目標の設定とその達成責任を含む)を担当いただきます。セールス事業部門のプロセスの順守及びアク
    ティビティをリードしていただけるマネージャーを募集します。

    求人番号:131397

    大手外資系コネクタメーカー

    業種
    電子部品
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    【仕事内容】
    コーポレートファイナンスの組織下でリーガルエンティティの経理業務と統制活動。
    ・ グルーバルポリシーに基づいた業務活動を監視、指導
    ・ 内部監査、外部監査と税務調査の対応
    ・ 決算業務(米国会計基準による月次決算[中国ファインナスサービスセンターと協業])
    ・ 日本会計基準による年次決算と税務申告)
    ・ 標準原価設定(部下のマネジメント)
    ・ 会計処理コンサルティング(部下のマネジメント)

    求人番号:72682

    エムエスシーソフトウェア株式会社

    Hexagon三次元測定機技術営業・名古屋

    業種
    ソフトベンダ 、メーカー(その他)
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    700万円~870万円
    勤務地
    愛知県
    仕事内容:
    Hexagon’s Manufactuaring Intelligence division, Japan Region は
    Design & Engineering(CAE)
    Metrology Production Software(CAD/CAM)
    Metrology Devices(三次元測定機)
    の3つの事業部(Business Unit)で構成されている。このうちのMetrology Devices(三次元測定機)営業を担当する。

    ポータブル三次元測定機(PCMM)の営業活動。主体的に営業戦略策定→フロー設計→実施に取り組み、個人の営業目標を達成することが求められる。
    - 営業戦略の策定と実施
    - リード発掘、チャネル管理、既存ユーザー支援
    - 三次元測定機の実演、ベンチマーク
    - 納品、トレーニング、サポート

    <参考>ポータブル三次元測定機(PCMM)
    - アーム
    https://hexagon.com/ja/products/product-groups/measurement-inspection-hardware/portable-measuring-arms
    - レーザートラッカー
    https://hexagon.com/ja/products/product-groups/measurement-inspection-hardware/laser-tracker-systems

    - 担当エリアは愛知県を中心とした東海3県とその近隣(静岡県、長野県等)
    - 主な顧客は製造業大手メーカー全般。特に自動車関連が多い
    - 残業 20時間/月程度
    - 休日出勤 ほぼなし
    - 宿泊をともなう出張 2~3回/年(主に展示会対応)

    求人番号:131436

    企業名非公開

    シニアアカウンタント

    業種
    食品
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    700万円~850万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・Senior Accountant.
    ・ Monthly, quarterly and Year-End financial transactions
    ・Reporting. Internal external reporting.
    ・Maintain records in compliance with company and Legal rules.
    ・Maintain, improve and control efficient processes and standards.
    ・Coach and mentor Factory plant controller
    ・Report to Japan Finance Director [Foreigner]

    求人番号:131335

    外資系 大手PLM/CAEプロバイダー

    Sales Account Orchestrator Auto Sales East Japan

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    東京都、神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ■業務内容
    東日本エリアの自動車メーカー(国内外の事業拠点、関連会社を含む)顧客担当営業
    1. 自動車およびサプライヤー担当営業
    2. 製造業むけ製造デジタルツインの案件創出、提案
    3. PLM、製造デジタルツインソリューションの提案、プリセールス
    4. ソフトウェア発注における提案、交渉、契約

    求人番号:68727

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者:東証プライム上場大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【PV QA/監査業務】
    ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等)
    ・国内外のPV査察対応
    ・海外関連会社(当社グループ会社)QA/監査担当者との協働

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・ 様々なQA業務担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQA業務への理解が深まり、監査に生かすことができます。
    ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができます。
    ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができます。
    ・ 社内外・国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できます。

    求人番号:129523

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    650万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
    ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理
    ・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management
    ・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応
    ・臨床開発に関連するトレーニングの計画、実施
    ・GCP等法規制に関する相談対応
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・Global臨床開発に、日本の本社からQuality Management Systemの構築、実装に貢献できます。
    ・社内外の各部門、海外子会社から規制当局まで、多様なStakeholderと協働します。
    ・業界の動向、規制変化など最新の情報を常に収集し、組織だけでなく自身も成長できます。

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