- 求人番号：70642
CROのパイオニア企業
CMC薬事：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- CMC薬事
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- （内勤業務）・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許可関連資料の作成支援・GMP適合性調査申請資料の作成支援・上記関連資...
製造販売承認申請 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：5 件
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5件 （1〜5件目を表示中）
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- 求人番号：70637
東証プライム上場大手内資系製薬企業
原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、...
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- 求人番号：70638
東証プライム上場大手内資系製薬企業
医薬品の製剤技術開発業務：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内...
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- 求人番号：70643
東証プライム上場大手内資系製薬企業
医薬品および原材料の試験技術開発業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の品質試験に関する技術検討業務生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います...
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- 求人番号：70030
外資系医療機器メーカー
外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地：東京
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- 薬事
- 年収
- 800万円～1,400万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ‐ 医療機器（クラス 3）の製造販売承認申請業務（薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等）‐ 薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務補助‐ 業態...
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