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該当求人:506

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506 471480件目を表示中)

    求人番号:80514

    住宅・建設・不動産企業

    大手総合商社グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    建設・建築
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府

    大手企業

    仕事内容:
    ■職務内容:
    工場、物流施設、IT施設、一般施設の新築、増築、リニューアル工事における電気設備工事(強電)、高圧の受変電に関わる施工管理を担当します。

    ■仕事の魅力:
    ・元請けとして担当業務全体を仕切る事が出来るので、完成時に大きな達成感が得られます。
    ・様々な建築物、電気設備に関わる事が出来、スキルアップができます。

    ■同社で働く魅力:
    ・会社の安定性…大手総合商社と名古屋鉄道の子会社として、安定した基盤と受注があり。同社の利益率は通常1~2%と言われる中、4~4.5%と高い水準を維持。
    ・定着率…同社は「株式会社福利厚生倶楽部中部(名古屋鉄道の合弁会社)」によるRELOCLUBに加入しているため、福利厚生も充実しています。

    求人番号:80515

    住宅・建設・不動産企業

    大手総合商社グループ企業で施工管理の募集です

    業種
    建設・建築
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府

    大手企業

    仕事内容:
    ■職務内容:
    工場、物流施設、IT施設、一般施設の新築、増築、リニューアル工事における管施工管理を担当します。

    ■仕事の魅力:
    ・元請けとして担当業務全体を仕切る事が出来るので、完成時に大きな達成感が得られます。
    ・様々な建築物、生産設備、空調設備に関わる事が出来、スキルアップができます。

    ■同社で働く魅力:
    ・会社の安定性…大手総合商社と名古屋鉄道の子会社として、安定した基盤と受注があり。同社の利益率は通常1~2%と言われる中、4~4.5%と高い水準を維持。
    ・定着率…同社は「株式会社福利厚生倶楽部中部(名古屋鉄道の合弁会社)」によるRELOCLUBに加入しているため、福利厚生も充実しています。

    求人番号:70964

    東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業(CMO)

    製剤技術担当者(注射剤・固形剤):東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業!

    業種
    CRO
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    320万円~700万円
    勤務地
    栃木県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。
    ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
    ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
    ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    ☆足利工場では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    SCM、SCMコンサルタント、生産管理
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆グローバル需要に対する生産・販売・在庫バランスの作成及び海外を含む製造サイトの生産計画管理

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当該業務を通じて世界の医療と人々の健康への貢献を実感することができます。
    ・人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性に捉われず、誰もが活躍の機会を与えられています。

    求人番号:141813

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(Medical認証 ※医療機器認証)

    業種
    メディカル その他 、その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。

    入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。
    ・審査活動全般
    ・審査計画書の策定
    ・審査報告書の策定
    ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
    ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他)
    ・関連規格等に関する情報収集

    これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。

    求人番号:71991

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(医療機器認証)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
    1.MDR、MDSAP及びISO13485に基づく品質マネジメントシステム審査
    ※事業所への訪問審査
    2.医薬品医療機器等法に基づくQMS適合性調査
    ・事務所にて実施
    ・調査対象施設への訪問審査

    ・資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、審査員資格取得前であってもトレーニングやミーティングなど、出社の必要がある場合を除き、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。
    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、医療機器認証に関しては資格をお持ちでない方で入社から半年~1年程度で主任審査員を取得している方が多いです。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
    ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント
    ・国内外製造サイトの安全対策評価

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。
    本職種では、
    ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
    ・提携先大手グローバル製薬企業グループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
    ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、生産技術・製造技術、RWD・データサイエンス
    年収
    650万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。
    ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測
    ・データ化学を活用したプロセス理解と予測
    ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測
    ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測
    ・AIや機械学習を用いた実験計画やデータ解析

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。
    本職種では、
    ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
    ・提携先大手グローバル製薬企業グループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
    ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。

    求人番号:150733

    業界唯一の施設開発コンサルティング企業

    PM(建設プロジェクト)

    業種
    建設・建築
    職種
    建設コンサルタント
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■仕事概要:弊社の対象施設(医薬、食品、データセンター、半導体工場など)の建設プロジェクトにおいて、お客様の立場から設計会社、生産機器ベンダー、コントラクター等を管理・支援し、プロジェクトの成功に導くお手伝いをすることが職務となります。

    ■業務詳細:まずはご経験に即した業務からスタートし、徐々にご経験を積んでいただきます。弊社には 7 名のそれぞれ強みを持ったプロジェクトマネージャーが在籍しておりますので、学ぶ機会が多い環境となっております。プロジェクトの責任者として、以下の当社業務における統括管理、社外関係者との調整を行います。

    ・設備投資に対するフィージビリティスタディ
    ・基本計画の立案、ユーザー要求概要書の作成
    ・基本設計の実施および入札遂行支援、生産設備見積・発注支援
    ・入札者に対する見積査定・技術評価、生産設備メーカー比較検討
    ・実施設計レビュー、生産設備メーカー図レビュー
    ・コンストラクションマネジメント支援(変更管理、各種進捗管理)
    ・クオリフィケーションマネジメント支援(医薬品製造施設など一部の施
    設に限る)

    ■同社の特徴:
    ・医薬品など人間の生命に直接関わる製品の製造と施設造りなど厳しい法令による規制がある分野に特化しています。同社にはその領域に特化した経験を持つベテランが多く在籍しています。
    ・フィージビリティスタディから、設計、建設管理、そして試運転と運営までを一貫してサポートをすることが出来きます。
    ・組織全体としてフラットで明るい雰囲気があります。様々な規制をクリアする必要性がある事業上の特性として厳しい議論なども行われることがありますが、お互い尊重し合う雰囲気や議論以外では和気藹々とした風土があります。

    求人番号:150731

    再生医療製品のバイオベンチャー

    品質管理(再生医療)

    業種
    メディカル その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。

    【具体的には】
    ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)
    ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。

    <企業補足情報>
    ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
    ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
    ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
    ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
    ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
    ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
    建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

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