求人番号:70964

東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業(CMO)

製剤技術担当者(注射剤・固形剤):東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業!

業種
CRO
職種
製剤・分析・CMC
年収
320万円~700万円
勤務地
栃木県

上場企業

大手企業

土日祝休み

募集要項

募集背景
戦力強化のため。
仕事内容
医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。
・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

☆足利工場では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。
ポジション
製剤技術担当者(注射剤・固形剤)
応募条件
■求める学歴
【必須要件】
・理系大卒以上

【歓迎要件】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
■求める経験
【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)
・製剤工場での注射剤製造のバリデーションまたは技術課題対応の実施
・製品委受託における注射剤製品の技術移管業務

【歓迎要件】
・マネジメント経験

■マネジメント経験
不要
必要スキル
■ITスキル
・Excel、Word、PowerPoint
求める人物像
・前向きで意欲的な方
雇用形態
正社員
転勤
勤務地
栃木県足利市
勤務時間
8:30~17:15(休憩:1時間)
年収
320万円~700万円
休日休暇
土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
福利厚生
各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
担当者メッセージ
東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業で製剤技術担当者(注射剤・固形剤)職を募集いたします!
業界でも最新鋭の設備を導入した工場で製剤技術のご経験を積んでいただける貴重な機会です。
ご応募をお待ちしています!

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  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

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    医薬品卸・医療機器卸

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    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

    山本 俊輔

    この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

    この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂...

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    ・グループ内外への委託試験の実施
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    GMP製造要員(バイオ医薬品):東証プライム上場大手内資系CROグループ!

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    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    静岡県

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、
    今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
    本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです!
    ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。

    ◆培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当)
    ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
    ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
    ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
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