- 求人番号：153633
大手内資系製薬会社
開発企画、臨床開発の実務担当者：大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆国内臨床試験計画およびプロトコールの立案◆臨床試験の推進の実務（プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など）
申請 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：329 件
表示順：
329件 （31〜60件目を表示中）
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- 求人番号：133008
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,070万円
- 勤務地
- 山口県
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の分析研究業務＜具体項目＞・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究・治験申請及び新薬承...
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- 求人番号：132981
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,070万円
- 勤務地
- 山口県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般＜具体項目＞・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討・治験薬製造、工業化検討業務・開発品の申請業務・商用生産品目の変...
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- 求人番号：132982
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,070万円
- 勤務地
- 山口県
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般＜具体項目＞・固形製剤の処方製法設定・経口剤のDDS技術構築・連続生産の技術構築・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援・開発品の承認申請業務・商用生産...
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- 求人番号：140237
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～1,070万円
- 勤務地
- 山口県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般＜具体項目＞・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討）・治験原薬製造の委託先への技術移転・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進・開発品の申...
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- 求人番号：132115
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 800万円～1,070万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（リーダー候補～リーダー）・CMC研究所配属予定グループにて、新規バイオモダリ...
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- 求人番号：132114
大手内資系製薬会社
バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～920万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（メンバー～リーダー候補）・CMC研究所配属予定グループにて、新規バイオモダリ...
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- 求人番号：131702
テュフズードジャパン株式会社
能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員
- 業種
- 医療機器メーカー 、その他
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認...
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- 求人番号：155304
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～920万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委...
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- 求人番号：155300
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 800万円～1,070万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究...
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- 求人番号：132092
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 開発企画
- 年収
- 800万円～1,070万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ＜具体項目＞◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助...
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- 求人番号：154704
東証プライム上場の電子基板製造用化学薬品メーカー
人事労務（スタッフ）：グローバル展開で世界トップシェア製品を有する東証プライム上場の化学薬品メーカー！
- 業種
- 電子部品 、電気・電子・半導体・機械 その他、ケミカル
- 職種
- 人事（労務管理・給与）
- 年収
- 480万円～580万円
- 勤務地
- 兵庫県
海外展開あり
上場企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆労務業務全般具体的には、・給与計算、社会保険・労働保険諸手続き（電子申請含む）、退職金関連諸手続き・勤怠管理、入退社管理、派遣社員管理・年末調整等※当面は上記業務に従事いただきますが、将来的な業務範...
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- 求人番号：77654
【瑕疵保険会社】
住宅瑕疵保険企業で評価担当の募集です
- 業種
- 建設・建築 、不動産・住宅
- 職種
- 不動産・住宅技術系、確認検査・性能評価
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 同社の提供する住宅の性能評価の担当者として、住宅の評価、審査業務を担当して頂きます。【具体的業務内容】■長期優良住宅技術的審査業務■低炭素建築物等技術的審査業務■設計住宅性能評価審査業務■建設住宅性能...
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- 求人番号：133012
東証プライム上場大手内資系製薬会社
組換えタンパクワクチンのプロセス研究：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発2. 上記プロセスの工業化検討3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造の...
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- 求人番号：132852
東証プライム上場大手内資系製薬会社
CMC薬事：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CMC薬事
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
ベンチャー企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する。（得られるスキル）グローバルでの最新の品質に関係する薬事規制を理...
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- 求人番号：129378
東証プライム上場大手内資系製薬会社
開発薬事：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 薬事
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆新薬（ワクチンや抗がん剤など）のグローバル開発における薬事戦略を立案し、各局での薬事相談や申請戦略を策定し、グローバル開発チームを薬事的な側面でリードする。（得られるスキル）日本、アジア知識における...
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- 求人番号：145813
東証プライム上場大手内資系製薬会社
メディカルライター（Medical Writer）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 650万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆グローバル及び日本を含むアジアでの医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント，承認申請資料の作成・マネジメント業務の中心的役割を担う。【得られるスキル】グローバルでの、文書作成マネジメン...
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- 求人番号：145809
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家及び生殖毒性専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理)の立案・実施・考察２．副作...
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- 求人番号：142068
東証プライム上場大手内資系製薬会社
バイオ医薬品の分析研究者：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 650万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆チームリーダーとして，核酸や抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務（特性解析，規格及び試験法設定，品質戦略立案）を実施する．【得られるスキル】・グローバルでの開発申請経験・マネジメント能...
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- 求人番号：133014
東証プライム上場大手内資系製薬会社
製剤研究者：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務1．剤形・処方設計2．製造法開発、製造プロセス開発3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します）4．治験および申請資料の作成に関する業務5...
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- 求人番号：132535
東証プライム上場大手内資系製薬会社
プロセス研究者（合成化学、バイオ）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆A： 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２. 新薬承...
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- 求人番号：132537
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察２.副...
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- 求人番号：132849
東証プライム上場大手内資系製薬会社
バイオアナリシス研究者：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター【得られるス...
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- 求人番号：153392
東証スタンダード上場！吸引器領域国内シェアトップクラスの医療機器メーカー
医療系吸引器/注入器にて国内TOP医療機器メーカーの薬事申請（管理職クラス）ポジション（大阪勤務）
- 業種
- 医療機器メーカー
- 職種
- 薬事
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
上場企業
管理職・マネージャー
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ■担当業務：・医療用機器具の新製品の薬事申請・改正薬事法対応・市販後安全管理などまた、ゆくゆくは管理職候補として、課全体やプロジェクトをまとめて会社と連携するポジションをお任せしたいです。そのために、...
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- 求人番号：154063
大手商社グループのアニマルヘルス企業
品質保証担当者（GQP）【一般職～管理職】：業界をリードする創業70年超のアニマルヘルス企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CMC薬事、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 750万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆動物用医薬品等の製造販売業（GQP）品質保証担当者／薬事担当者として、主にCMC関連業務を担当頂きます。・ 国内外の製造委託先との品質契約締結、GMP監査、変更・逸脱管理、品質苦情・回収 等の対応・...
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- 求人番号：134962
【大手 建築確認検査機関】
【確認検査審査担当/建築士資格不問】
- 業種
- 建設・建築
- 職種
- 建設・不動産系 スペシャリストその他
- 年収
- 400万円
- 勤務地
- 埼玉県、千葉県、東京都
- 仕事内容：
- ■戸建住宅やマンション、商業施設や学校、福祉施設等の建築確認申請の審査を担当します。最初は先輩のサポート役からスタートし、建築に係る法律の知識や物件の状況に応じた判断力を一つひとつ身につけます。【仕事...
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- 求人番号：132567
東証グロース上場内資系製薬企業
データサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職：がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 700万円～1,400万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品開発業務における試験計画策定、試験実施、試験結果のまとめ、当局への承認申請等の全てのプロセスにおいて統計的側面から関与・支援し、臨床試験の適切かつ効率的実施をサポートし、取得したデータから妥当...
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- 求人番号：153568
【大手建設コンサルタント】
技術職【建設コンサルタント】
- 業種
- 建設・建築 、建設・不動産 その他
- 職種
- 建設コンサルタント
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、福岡県
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 技術者河川河川施設の設計 河川維持管理技術者土木機械 水力発電・河川管理施設の設計 鋼構造物に関する業務経験者優遇道路・トンネル・橋梁 道路・橋梁・トンネルの設計、橋梁・トンネルの維持管理・点検 都...
-
- 求人番号：74316
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事
- 年収
- 600万円～1,400万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆経営職としての自覚を持ち、自部門の業務分掌を理解し、上位職者を補佐して自部署の目標達成に貢献する。自部門の戦略に基づき、必要に応じて上位職位者のサポートを受けつつ、自部門の業務遂行、予算管理、組織の...
-
- おすすめ！
- 求人番号：68903
東証プライム上場大手内資系製薬会社
CDISC、プログラム、統計関連業務担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス
- 年収
- 600万円～1,100万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業務の管理を行う・医薬品申請における申請時電子データ提出に関連...
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