三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

業界別ハイクラス転職支援
三井物産グループの人材エージェント

採用企業の方 無料転職支援を申し込む

申請業務　を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人：44 件

表示順：

44件 （31〜40件目を表示中）

    求人番号：71623

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    確認審査（意匠）　名古屋

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    愛知県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    建築確認制度における意匠図面審査を担当して頂きます。

    【キャリアパス】
    建築基準法の解釈運用のスペシャリストとして、プロの確認検査員を目指していただきます。経験を積み資格取得を果たせば、非住宅建築物の審査や、決裁、現場検査といった領域でも活躍が可能です。
    さらに当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与できるため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験を積むことができる環境をご用意しております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80377

    建築工事業

    【自社ブランド　フルオーダー戸建住宅の建築設計】埼玉県本社、群馬・茨城・栃木に拠点あり

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    設計・積算
    年収
    年収非公開
    勤務地
    茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県

    転勤なし

    仕事内容：
    当社が展開する注文住宅ブランドにて、フルオーダーによる戸建住宅の設計をお任せ。決められた設計図を書くだけではなく、お客さまとの打ち合わせを繰り返しながら、理想の住宅をカタチにすることができる仕事です。

    ◆◇手がける物件について
    当社が手がける物件はおよそ9割が注文住宅。その全てが完全注文設計で、外観デザインや設備、間取りなど、お客さまの希望を細かく聞きながら作り上げています。エリアは埼玉・群馬・栃木・茨城・千葉が中心です。

    ◆◇仕事の流れ
    ▼希望のヒアリング
    当社の住宅展示場に訪れたお客さまに対して、営業と共に住宅への希望などをヒアリング。「キッチンから洗面所の導線を短くしたい」「子どもと遊ぶため庭を広く取りたい」など、お客さまの声をお聞きします。

    ▼図面の作成・プラン内容の確定
    お客さまの要望を元に、平面図や立面図を作成。多いと一軒で20枚ほどを書くこともあります。何度も打ち合わせを繰り返しながら、意見を反映しプランを決定。デザインや色味などはインテリアコーディネイターにお任せしながら、協力して作業を進めていきます。

    ▼申請業務
    建築確認申請など、申請業務もご対応いただきます。

    ☆事務所と展示場の距離は併設されているため、ご契約前から設計士が提案に加わります。当社では営業・設計・インテリアコーディネイター・施工管理がきちんと役割分担されているため、より専門性の高い住宅づくりを手がけられています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70030

    外資系医療機器メーカー

    外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件　勤務地：東京

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    800万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ‐ 医療機器（クラス 3）の製造販売承認申請業務
    （薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等）
    ‐ 薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務補助
    ‐ 業態（製造販売業、修理業、販売・貸与業等）管理業務
    ‐ 薬事コンプライアンス業務補助
    （社員教育等）
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71544

    大手メーカーグループゼネコン

    大手メーカーグループ企業で意匠・構造設計（建築）の募集です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    プラントエンジニアリング、設計・積算
    年収
    800万円～1,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ■お任せする仕事について■
    取り扱う建物は、物流倉庫・商業施設・医療福祉施設・工場・オフィスビルなどです。
    現場は関東が中心です。プロジェクトや要員配置により地方での案件に対応して頂くこともあります。

    ■お任せする業務■
    設計職の業務を担当して頂きます。
    計画設計・実施設計
    設計監理
    各部署（営業・工事・工務）との打ち合わせ
    図面作成（外注・図面確認・取りまとめなど）
    客先対応・各種申請業務
    グループのマネジメント・設計部マネジメント補佐
    ※経験やスキルに応じたプロジェクトをお任せしていきます。

    ■仕事の魅力■
    スキルや実績に応じて仕事を任せる風土があり、入社年度や年齢にかかわらず、やりがいのある仕事に取り組めるチャンスがあります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71547

    大手メーカーグループゼネコン

    大手メーカーグループ企業で構造設計（建築）の募集です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    プラントエンジニアリング、設計・積算
    年収
    500万円～750万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ■お任せする仕事について■
    取り扱う建物は、物流倉庫・商業施設・医療福祉施設・工場・オフィスビルなどです。
    現場は関東が中心です。プロジェクトや要員配置により地方での案件に対応して頂くこともあります。

    ■お任せする業務■
    設計職の業務を担当して頂きます。
    計画設計・実施設計
    設計監理
    各部署（営業・工事・工務）との打ち合わせ
    図面作成（外注・図面確認・取りまとめなど）
    客先対応・各種申請業務
    ※経験やスキルに応じたプロジェクトをお任せしていきます。

    ■仕事の魅力■
    スキルや実績に応じて仕事を任せる風土があり、入社年度や年齢にかかわらず、やりがいのある仕事に取り組めるチャンスがあります。
    活躍次第では、将来はマネージャーとなり存分に力を発揮して頂くことが期待されています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68782

    外資系スペシャリティファーマ

    DM（データマネジメント）担当者【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■データマネジメント業務
    ・治験/臨床試験を中心としたDM業務全般
    　DB/EDCのセットアップからデータクリーニング、データ固定、資料のアーカイブに至るまで
    ・CDASH、SDTMなどのCDISC標準を活用したCDF、データベースの作成及び標準化
    ・GCP等規制要件を満たしたデータ品質管理の実施、使用するシステムに対するCSVの実施と管理。
    ・CROなど外部委託業者との調整及び委託業者のOversightの実施
    ■データマネジメント担当者としての新薬申請業務
    ・申請電子データ及びSubmission Package の作成
    ・申請前後の当局審査等に対する準備
    ・当局によるGCP調査への対応
    ■データマネジメント業務の改善活動
    ・DM業務に関わる社内SOP、データ標準、システム環境などの構築と維持管理
    ・DM業務の効率化、業務範囲の適正化に関わる活動、GCP、ICH等の規制要件の改訂に伴う対応
    ・社外情報の収集と社内関係者へのフィードバック、担当業務への転換　
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70646

    内資系製薬企業

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、統計解析担当者を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当
    ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成
    ・電子データ提出（CDISC)業務
    ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務
    ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70647

    内資系製薬企業

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、プロトコルリーダー職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    京都府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：72083

    エンジニアリング専門企業

    日系大手プラントエンジニアリング企業での環境プラント施設の新規受注に向けた企画営業案件です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    国内外の廃棄物処理や水処理などの都市環境プラント、バイオマス発電や地熱発電などの再生可能エネルギー分野、 天然ガス処理設備やＬＮＧ受入基地などのエネルギープラントを取り扱う日系大手プラントエンジニアリング会社が、環境プラント施設の新規受注に向けた営業担当者を募集します。

    【仕事の詳細】
    営業開始から受注まで長いもので5年程度。
    1件の受注金額は50億円から500億円規模です。
    営業部全体で、常時30件以上の潜在案件に取り組んでいます。

    仕事の流れは下記になります。
    ●受注前●
    ・自治体やコンサルなどに頻繁に訪問し新設の情報収集
    ・建設地域の有力者や地元議員、地場ゼネコンの経営者などとの関係構築
    ・自治体の施設計画の対応（見積設計や技術提案）
    ・入札フォーメーション（コンソーシアム）の構築、入札対応

    ●受注後●
    ・工事全体の営業的フォロー
    ・交付金の申請業務、工事段階の地元への細かいフォロー、入金支払い請求など

    【採用背景】
    当社では長年環境施設の建設と技術開発を行っており、最新の発電技術や公害防止技術をもって更なるシェア拡大に取り組んでいます。
    今後の案件増加に向けて組織基盤を強固にすることが目的です。

    【福利厚生】
    手当や制度も充実
    ・超過勤務手当（残業時間に連動して支給）
    ・帰省手当（※入社時単身赴任となる場合、自宅が通勤圏外の場合は支給なし）
    ・独身寮・借上げ社宅制度（40才まで または入社後5年まで家賃の75%を会社が負担※負担上限 寮7.5万円、社宅10万円）
    ・住宅融資制度（勤続3年以上の社員が対象）
    ・産休・育休制度あり　など

    【新型コロナ対策について】
    選考を受けていただく方の安全を考慮し、WEB面接（リモート面接）を実施中です。
    対面での面接を実施する際は、マスク着用やソーシャルディスタンスの確保、関係者の手指消毒の徹底等、安全面に十分に配慮の上対応されております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70637

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    三重県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
    当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
    国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
    品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
    また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

    詳細情報 エントリー

44件 （31〜40件目を表示中）

  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

今回の検索条件

フリーワード

申請業務

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収

  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数： 件

転職支援サービスへの登録､利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。