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求人番号：132341
大手通信機器メーカー
開発設計（電子回路設計）
- 業種
- 家電・通信 、電子部品
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 年齢、経験に準ずる
- 勤務地
- 静岡県
上場企業
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 主に水中音響機器の具体設計
【電子回路設計】
FPGA/CPLD等を用いた信号処理回路設計
求人一覧
検索結果
該当求人：396 件
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工場
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求人番号：132342
大手通信機器メーカー
水中音響センサの電気回路設計
- 業種
- 家電・通信
- 職種
- 回路設計
- 年収
- 年齢、経験に準ずる
- 勤務地
- 静岡県
上場企業
大手企業
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 水中音響センサの電気回路設計
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- おすすめ！
求人番号：68722
大手外資系グローバル製薬会社
医薬品製造（検査/一次・二次包装）オペレーション・シフトスーパーバイザー（夜シフト勤務）担当課長
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～1,000万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【職務概要】
◆GMPに関する十分な知識及び経験を持って、医薬品中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程の管理
・各種手順書・報告書等の作成や承認業務
・部下の開発・育成
・異常時等での適切な判断と対応、及び指示
・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、及び奨励
(Business Title:Shift Supervisor-MFG-Production)
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- おすすめ！
求人番号：68721
大手外資系グローバル製薬会社
医薬品製造（検査/一次・二次包装）オペレーション・シフトスーパーバイザー【担当課長】：大手製薬企業
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～1,000万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【職務概要】
◆GMPに関する十分な知識及び経験を持って、医薬品中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・各種手順書・報告書等の作成や承認業務
・部下の開発・育成
・異常時等での適切な判断と対応、及び指示
・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、及び奨励
(Business Title:Shift Supervisor-MFG-Production)
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求人番号：132481
大手外資系グローバル製薬会社
製造サイト製品品質保証業務【担当：次世代のポテンシャル採用】：大手外資系グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築）
・国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理）
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
・社内の海外製造所との品質改善活動
(Business title: Associate -SQA )
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求人番号：69980
大手外資系グローバル製薬会社
製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築）
・国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理）
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
・社内の海外製造所との品質改善活動
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求人番号：71931
企業名非公開
- 業種
- 設備・プラントエンジニアリング 、建設・不動産 その他 、電力・ガス・その他エネルギー
- 職種
- プロジェクトマネージャー、施工管理
- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 兵庫県
ベンチャー企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容：
- 工場、商業施設の屋根を中心にPPA用の約300kwの太陽光パネルの設計、施工管理業務をお任せいたします。
主だったお客様は資本関係のある企業がメインで、工事も請負が多いです。
直近ではリース会社のカーポートや食品工場の屋根上のパネル設置工事に対応中。
現在単年売上は6億円規模ですが、向こう5年以内に60～80億円規模まで成長させたい意向。
＜業務について＞
発注者側としての施工管理業務、あるいは元請けとしての施工管理業務で下記に携わっていただきます。
・基本設計、現地調査、実施設計、実行予算作成
・部材、施工業者の選定、工程管理、原価管理、安全管理
なお、設計は入社後にキャッチアップしていただく形でも問題ございません。
＜補足＞
技術者の離職防止を念頭に、日常生活と仕事の両立を計れるよう制度を設計している。
休日出勤が発生した場合、振替休日は必ず取得させている。
有給休暇とは別に年5日の特別休暇（有休がなくなり急病等で休暇を要する場合など）あり。
◆PPA（Power Purchase Agreement：第三者所有モデル太陽光発電）モデルとは？◆
PPAモデルとは、当社がお客様の工場や店舗等の屋根・敷地・駐車場に太陽光発電設備を設備投資ゼロで導入し、発電された電気をお客様の設備で使用する仕組みです。
お客様は、太陽光発電設備で創られた電気を自家消費することで、日中の電気料金を
削減できるほか、再エネ100％電源のためCO2排出量削減といた環境価値の創出にも貢献します。
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求人番号：132478
大手外資系グローバル製薬会社
製造技術【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【安全】
・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む
・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う
【技術/品質】
・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する
・仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する
・品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、CAPAを立案する
・品質管理戦略の観点から当社の企業基準と規制の要件を深く理解する。ギャップが存在する場合は関連部門と連携し、サイトに適正に取り入れる
・最新の要求事項や共通する問題点などをグローバルサイトと協議し、当社として一貫した運用をサイトに取り入れる
・プロセスチーム/サイトの活動または決定をタイムリーにサポートするための技術的な監視および/またはコンサルティングを提供する
・卓越性の追求のためのプロジェクトを主導する
・関連部門と連携し、委託製造業者を技術的にサポートする
【その他】
・従業員として求められる要件（当社のバリュー、レッドブック、倫理およびコンプライアンスなど）を理解し、それに従う。
・技術的、ビジネス的な解決策実現のため、グローバルや他部署との良好な関係構築を図る。
・医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを学び、業務に取り込む。
・品質、生産性、ビジネスのバランスを適正に判断し、サイト適正化をはかる。
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求人番号：131701
企業名非公開
- 業種
- その他
- 職種
- 技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト その他、その他
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)
※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。
具体的には
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
＜仕事のやりがい、身につくこと＞
・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。
＜入社後のキャリアパス＞
・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
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求人番号：69992
大手外資系グローバル製薬会社
製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 兵庫県
外資系企業
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆品質試験管理業務
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験
・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・環境モニタリング
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性の改善活動
・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
・新規テクノロジー導入
・その他試験実施に関わる業務
・（専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）
★☆本ポジションの魅力★☆
・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
・ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。（現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍）
・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。
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