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該当求人:619

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619 411420件目を表示中)

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    宮城県

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

    担当領域:プライマリー・関節リウマチ・眼科領域
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    富山県、石川県、福井県

    マネジメント業務なし

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

    担当領域:関節リウマチ・眼科領域

    求人番号:68715

    エムスリーマーケティング株式会社

    リモートMR(内勤):国内大手上場企業グループのCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    450万円~750万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。
    配属先企業での内勤
    ※新型コロナウイルスの感染拡大防止の為、現在は在宅勤務中心となっております。

    医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
    業種
    CRO
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    550万円~950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
    リモートワーク可能!治験~市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
    薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など)
    ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析(PPK)』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。
    医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

    【具体的には】
    ・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
    ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
    ・プロジェクトのスケジュール管理
    ・チェックリスト作成
    ・集計を伴うデータのチェック
    ・電子化するためのデータベースの準備
    ・派遣社員マネジメント
    ※データ入力は派遣社員が行います。

    【当社のデータマネジメントの特徴】
    様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

    ◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
    ◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅

    ◆プロジェクトアサイン
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
    ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます
    ◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中
    ◎CDISC連携実施中
    ◆柔軟な働き方
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。

    求人番号:129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価(GVP)【アシスタントマネージャー/マネージャー】:外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般

    求人番号:80349

    【 岩手県/産業医 】週4日勤務から相談可 未経験相談可 フレックスタイム制(コアタイムなし)

    【 岩手県/産業医 】週4日勤務から相談可 未経験相談可 フレックスタイム制(コアタイムなし)

    業種
    病院・クリニック
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    仕事内容:
    ************* お薦めポイント ******************

    ★ 休暇(連休制度が充実)、春季連休(9連休)、夏季連休(9連休)、冬季連休(10連休)!
    ★ 勤務条件等ご相談可、他府県からの転居も相談可!
    ★ 専属産業医未経験相談可!
    ★ ※フレックスタイム制(コアタイムなし)

    ****************************************

    【 求人概要 】
    ◇ 募集科目 : 専属産業医 
    ◇ 業務内容 : 産業医業務全般 
             ・健康相談、健診後の事後処置 個別指導(メンタル含む)
             ・職場巡視と指導、安全衛生委員会とその業務全般 等         
    ◇ 勤務日数 : 4.0~5.0日/週
    ◇ 勤務時間 : 8:00~17:00 ※※フレックスタイム制(コアタイムなし)
    ◇ 休日休暇 : 完全週休2日制(土、日)、特別休暇、有給休暇、春季連休、夏季連休、冬季連休
    ◇ 想定年収 : 週5.0日場合、年収1,500万~
             ※勤務日数、経験に応じて相談の上、決定いたします。
    ◇ 交通費  : 支給 マイカー通勤可
    ◇ 福利厚生 : 各種充実

    【 施設概要 】
    ◇ 企業   : 日系製造メーカー 
    ◇ 勤務地  : 岩手県内工場(従業員約2,600人) マイカー通勤OK

    お気軽にお問い合わせくださいませ♪
    担当のコンサルタントよりご連絡をさせて頂きます

    求人番号:78702

    企業名非公開

    業種
    化粧品
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)、歯科医師、獣医師
    年収
    ~1,700万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    産業医業務
    業種
    自動車メーカー・インポーター 、自動車 その他
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    岩手県
    仕事内容:
    ************* お薦めポイント ******************

    ★ 休暇(連休制度が充実)、春季連休(9連休)、夏季連休(9連休)、冬季連休(10連休)!

    ★ 勤務日数(週3.0日~)、勤務時間等ご相談可能!

    ★ 高待遇(週4日勤務の場合、1500万円以上 最寄駅からタクシー可 等)!

    ****************************************

    【 求人概要 】
    ◇ 募集背景 : 世界的大手メーカーによる体制強化のため募集
    ◇ 募集科目 : 専属産業医 ※製造業の企業経験者歓迎
    ◇ 業務内容 : 産業医業務全般 
             ・ストレスチェック実施者としての登録とその業務全般
             ・定期健診C判定者への個別指導、長時間残業者の健診/社内外応援健診
              復職者面談、職場巡視、月1回の安全衛生委員会の参加 等 
    ◇ 勤務日数 : 3.0~5.0日/週
    ◇ 勤務時間 : 8:00~17:00 ※勤務時間相談可
    ◇ 休日休暇 : 完全週休2日制(土、日)、特別休暇、有給休暇、春季連休、夏季連休、冬季連休
    ◇ 想定年収 : 週4.0日場合、年収1,500万~(年棒制)
             ※勤務日数、経験に応じて相談の上、決定いたします。
    ◇ 交通費  : 支給 新幹線利用可、最寄駅よりタクシー可 マイカー通勤可
    ◇ 福利厚生 : 各種充実

    【 施設概要 】
    ◇ 企業   : 日系製造メーカー (従業員総数 7,000名以上)
    ◇ 本社所在地: 宮城県
    ◇ 勤務地  : 岩手県内工場 最寄駅よりタクシー可 マイカー通勤OK

    お気軽にお問い合わせくださいませ♪
    担当のコンサルタントよりご連絡をさせて頂きます

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安全

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