求人番号：70641
CROのパイオニア企業
戦略薬事：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 薬事
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整
医薬 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：517 件
表示順：
517件 （491〜500件目を表示中）
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求人番号：70642
CROのパイオニア企業
CMC薬事：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- CMC薬事
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- （内勤業務）
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）
・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援
・業許可関連資料の作成支援
・GMP適合性調査申請資料の作成支援
・上記関連資料のQC業務
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求人番号：70644
CROのパイオニア企業
DM（データマネジメント）：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～900万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）
・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成）
・CDISC関連業務（SDTM仕様書作成）
・プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との対応）
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求人番号：129796
医療用医薬品のマーケティングの支援をしている会社
【リモート可】メディカルコピーライティングディレクター／「医療×デジタルマーケ」
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
マネジメント業務なし
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 医療用医薬品プロモーションのためのコンテンツ企画、編集、進行管理、クオリティチェックを担当いただきます。
コンテンツの内容は、ウェブ掲載用の読み物やインタビュー記事、ウェブ配信用動画、疾患をわかりやすく解説する漫画冊子やリーフレットなど多岐にわたります。必要に応じ、全社で関わるプロジェクトの学術サポートを担っていただきます。
執筆は外部のメディカルライターに依頼することを推奨しています。
また、医療用医薬品のマーケティングに関する情報を発信する自社メディアの編集メンバーとして、コンテンツやイベントの企画、編集、進行管理、クオリティチェック等を行っていただきます。
【具体的な業務内容】
・コンテンツの企画
・顧客の要望をもとにしたコンテンツのアウトプットイメージの具体化
・プロフェッショナルである社内外スタッフと協業し、より良いコンテンツを作り上げる
・制作スケジュールやコストの管理
・ライター、デザイナーなど制作メンバーからのアウトプットのチェック
・必要に応じ、チームや顧客との定期的なミーティングの実施
・コンテンツに関連する調査
・その他コンテンツ制作に付随する業務全般
【具体的な制作物の例】
・ウェブコンテンツ制作（解説記事、取材記事、動画、漫画等）
・印刷物制作
・場合によってはウェブサイトの構築まで携われます。
【特徴】
ベンチャー企業 / 女性管理職実績あり / 2年連続売り上げ10％以上UP / 年間休日120日以上 / 産休・育休取得実績あり / 完全土日休み / フレックスタイム
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求人番号：131194
医療用医薬品のマーケティングの支援をしている会社
【マネージャー候補】コンサルティングセールス／「医療×デジタルマーケ」《リモート可／フレックスタイム制／年間休日126日／入社日に有給休暇10日付与》
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
マネジメント業務なし
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 製薬企業のマーケティング担当者との対話・ディスカッションからマーケティング課題を明確化し、同社の事業（DB、マーケティング、コンベンション）やサービスをもとにソリューションを企画・提案し、プロジェクトを実行します。既存事業・サービスで対応が難しい案件については、ソリューションをゼロベースで検討し、提案・サービス化することが可能です。また、顧客接点獲得・強化のため、各種セミナーやイベント、ホワイトペーパーを企画・実施します。
【職場環境】
以下に挙げた同社のメリットおよび、ご自身の発想を組み合わせることで、製薬企業のマーケティング課題解決を促進することが可能です。
①ユニークなデータベースソリューションを活用
②デジタル＆リアルマーケティングの実績
③製薬企業マーケター向けメディアの活用
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求人番号：70183
外資系バイオ製薬メーカー
メディカルアフェアーズ（オンコロジー領域）【アソシエイトディレクター】：外資系バイオ製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 1,500万円～2,000万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・This position reports to the Oncology head of Medical Affairs (MA) Japan.
・The primary responsibility of Medical Affairs Associate Director/Director is to lead planning and
execution for strategic data generation and various medical programs including, but not limited to, advisory
boards, education programs, congress symposia, digital education and other programs in collaboration
with other Oncology medical team members . Other expectations include supporting Oncology head of MA
in creating Japan ISP (Indication Strategic Plan) and medical PoA (Plan of Action) , close communication
and collaboration with Oncology MSs, Medical Affairs Stuffs of partner companies, HQ in US, and
International especially Asia Pacific Region, providing scientific/medical input during the clinical trials, JNDA
review, launch preparation and post-marketing. Primary responsibilities are as follow:
・Represent the Japan Oncology Medical Affairs teams as necessary
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求人番号：69516
多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬メーカー
Public Affairs（製品広報・ペイシェントリレーションズ/HIV・ウイルス領域）【シニアマネージャー /アソシエイトディレクター/ディレクター】：外資系バイオ製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 広報・PR
- 年収
- 1,100万円～2,300万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- Reporting to the head of Public Affairs for Japan, this role is primarily responsible for our HIV and Emerging Viruses therapeutic area including product and pipeline communications, patient relations and advocacy and related internal and corporate communications within Japan. This position works closely with the cross-functional Japanese team, in addition to Public Affairs colleagues at the global and country levels.
・Setting communications and advocacy strategy to demonstrate leadership and commitment to HIV and Emerging Viruses in alignment with global direction and local market input
・Identifying and creating targeted thought leadership and differentiating opportunities for us to demonstrate leadership in HIV and Emerging Viruses
・Designing and implementing disease awareness programs and advocacy activities to end HIV epidemic for everyone, everywhere by achieving the UNAIDS goal of 95-95-95.
・Continuously scanning the environment to proactively identify and manage issues
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求人番号：129468
医療ビッグデータのリーディングカンパニー
【港区】医療ビッグデータのリーディングカンパニーで製薬向けデータソリューション営業
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 営業 その他
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
大手企業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 製薬会社に対し、医療ビックデータを活かした幅広いビジネスインパクト創出の可能性を議論し、その具体化と実行をサポートするデータソリューション営業を行っていただきます。
■具体的な業務内容
顧客の製薬会社を訪問し、マーケティング／研究開発／メディカルアフェアーズ／営業／マーケットアクセスなど幅広い部門の多様なアジェンダに対して、データソリューション営業を担います。
本ポジションでは、医療ビッグデータ活用の提案から案件獲得、デリバリーをメインに活動いただきます。提案にあたっては、社内のコンサルタントやデータサイエンティストと連携頂きます。なお、ビックデータの分析提案においては、分析軸の設計が中心で、SQLやプログラミングは専門人材が別に存在しており、本ポジションでは必要としておりません。
■テーマ（例）
・RWDを用いた治療実態やトリートメントフロー分析
・ペイシェントジャーニー分析を通じた医療アクセスの課題の特定
・機械学習を用いた治療選択や重症化の因子分析
・グループ会社のデータや技術、他社との提携を通じた製薬向け新規事業推進
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- おすすめ！
求人番号：69692
内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー
【企画営業（大阪本部配属）募集】内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシーです。
- 業種
- 広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）、内勤営業
- 年収
- 350万円～550万円
- 勤務地
- 大阪府
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ●医療系専門広告会社における企画営業業務。
・医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。
●クライアントである製薬会社の自社製品のプロモーション成功の為に全体を統括する業務。顕在化されたニーズは勿論、潜在ニーズを丁寧に組み上げて周囲とのコミュニケーションを図りながらプロジェクトを進めます。
ご自身の関わった仕事が世の中に広まっていく様子を見る機会があり、社会への貢献を肌で感じることができます。
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求人番号：70965
国内大手CRO
GMP製造要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！
- 業種
- 製薬メーカー 、CRO
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 静岡県
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
日本では海外に比べてもまだまだバイオ医薬品は遅れていますが、本PJではバイオ医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、
今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです！
※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。
◆培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
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医薬
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