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該当求人:275

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    求人番号:131851

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    機能安全認証 サイバーセキュリティ プロジェクトエンジニア

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    電気・電子・プログラマブルエレクトロニクス製品・部品は、多くの産業で安全関連用途に使用されており、高度な安全性、信頼性、品質が求められます。それら製品・部品の故障は、人と環境の両方に危険をもたらす可能性があります。近年ではインターネット経由や物理的アクセスによるサイバー攻撃リスクが増大しております。
    当社では、安全関連製品やシステムの開発・製造過程において、IEC、ISO 規格等に準拠するように企業をサポートします。
    本職種では、当社のエンジニアとして、製品の設計段階から評価に携わり技術レポートを発行頂きます。また、製品が対象規格に適合すれば海外オフィスとの協力の上で機能安全能力を証明する認証書を発行いただきます。
    またご入社後にはドイツで研修を受ける機会もあり、グローバルな環境で最先端の機能安全に関わる法令知識及びその技術を継続的にインプットし、顧客満足度を意識したサービスへと変換する意欲のあるエンジニアを募集いたします。

    【業務内容】
    ご経験に応じてご対応いただく業務内容を調整いたします。
    • 顧客との技術ミーティング対応業務
    • 規格要求に基づく電気電子制御機器の試験、評価業務
    • 各種テストプランの作成及び立会試験
    • 認証書発行のための技術レポートの作成業務
    • 認証プロジェクト全体のマネジメント
    • 海外エンジニアと日本側顧客の技術折衝業務補助
    • 機能安全・サイバーセキュリティ関連のトレーニング、ワークショップの実施

    求人番号:145569

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    Clinical Lead(CL)/ Project Lead(PL)【東京、大阪】:世界最大級のCRO!

    業種
    CRO
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成
    ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
    ・開発他部門との調整、進捗管理
    ・グローバル治験/アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
    ・他国CPMとの協業
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
    ・臨床試験の品質、タイムラインの管理
    ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施
    ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理
    ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理(日本、及びグローバルで対応)
    ・他国クリニカルリード等との協業

    【トレーニングプログラムについて】
    cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
    上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。

    求人番号:133168

    テュフズードジャパン株式会社

    【東京/業界未経験者歓迎!】医療機器試験エンジニア

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。

    ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務試験プロジェクトを遂行いただきます。
    ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
    ・顧客から提出された技術資料(リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、
    取扱説明書等)の評価
    ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成(英語及び日本語)
    ・顧客との技術ミーティング
    ・進捗管理

    ■試験所認定維持活動及び営業サポート
    ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
    ・顧客からの問い合わせ対応
    ・顧客先でのセミナー提供
    ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能です。
    業種
    病院・クリニック
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    1,500万円~
    勤務地
    群馬県
    仕事内容:
    募集内容
    ●太田市あるケアミックス病院、腎臓内科の常勤募集です
    ●人工透析の立ち上げをお願いします
    ●腎臓内科医が1名在籍しております
    ●平日4日+土曜AM勤務、当直・オンコールはございません
    ●最寄りI.C.よりスグです

    ~ 求人概要 ~
    【募集科目】腎臓内科
    【勤務日数】週4.5日~週5日
    【勤務時間】平日8:30~17:30(休憩60分)土曜8:30~12:30
    【給  与】1500万円~
    【休  日】土曜午後,日曜,祝日
    【休  暇】年末年始休暇, 年次有給休暇, 夏季休暇は有給利用
    【当  直】なし
    【オンコール】なし
    【福利厚生】社会保険, 学会参加制度, 退職金制度, 賠償責任保険
    【おすすめポイント】年収1800万以上可能, 当直なし, 救急対応なし, オンコールなし
    【受動喫煙防止措置】敷地内全面禁煙

    ~業務内容~
    人工透析(立ち上げ)


    募集科目
    腎臓内科





    業務内容
    透析管理



    求人番号:68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【部長クラス】:東証グロース上場製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    1,000万円~2,000万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品のグローバル開発・グローバル臨床試験において、薬事戦略の策定、薬事申請の準備・実施、薬事情報の管理を監督・実施いただくポジションです。(担当部長~部長クラス)
    1)グローバルな規制戦略の策定・管理・実行
    2)日・米・欧・英の規制当局との折衝、承認申請・各種申請手続きの実施
    3)開発薬事プロジェクトの管理・統括
    4)薬事的な観点でのグローバル開発におけるリスクマネジメントの実施・統括
    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理)の立案・実施・考察
    2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
    3.病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
    4.生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい
    5. 各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    病理検査、生殖毒性または安全性薬理試験に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
    業種
    証券
    職種
    金融システム・IT
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    当社、プロジェクトの推進ならびにプロジェクト運営に関わる業務をご担当頂きます。
    <業務概要>
    ・IT基盤プロジェクトのプロジェクトマネージャー
    ・PMO(PM支援)
     →スケジュール管理、課題/課題管理、品質管理、プロジェクト進捗管理、リスクの洗い出し
       予算管理、要員/ベンダー管理
    ・IT基盤プロジェクトの計画立案のサポート、推進中案件のトラブル解決
     → 説明資料作成(役割定義、スコープ/予算/マイルストーン定義、スケジュール/コミュニケーションプラン策定)
    ・プロジェクト支援/プロジェクト・案件におけるレビューアー
     提案・見積もり評価
     案件・プロジェクト組成時の企画内容、プロジェクト成果物のレビュー
     チーム内外関係者との調整等

    求人番号:145937

    企業名非公開

    業種
    ソフトベンダ 、システム インテグレータ 、インターネットサービス 、ICT その他
    職種
    法務・コンプライアンス 、総務
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    仕事内容
    ・取締役会,株主総会運営
    ・継続的な社内規定のアツプデ一ト
    ・M&Aや事業提携における契約交渉、法令上の手続き
    ・コーボレートガバナンスの継続運用
    ・リスクコンプライアンス委員会の運営支援
    ・契約法務のアシスト(自走可能な担当者あり)
    ・スタンダード市場からプライム市場への区分変言を目指していくための体制強化
    業種
    損害保険
    職種
    事業法人営業、金融法人営業
    年収
    800万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    株式会社光通信の100%子会社として、 2019年に日本で約10年ぶりに誕生した新しい損害保険会社を筆頭とするさくら保険グループです。
    現在は保険事業だけに留まらず、保証や修理など、様々な事業を展開している金融・IT・保険業界のコングロマリット企業を目指しています。
    スマホ保険を提供している企業は当社を含め4社程ございますが、『通信端末機器修理費用保険(スマホ保険)』のシェアは断トツ1位!をキープしている状況です。

    今後については、『保険を中心に据えたコングロマリット企業』として、さらに高次化を目指し、皆様の利便性を向上させ、社会にとって無くてはならない企業へ進化していきます。

    【業務内容】
    •再保険契約の新規開拓営業
    •市場調査および競合分析を行い、最適な提案を企画・実施
    •ブローカーとの交渉
    •クライアントニーズに基づくリスクソリューションの提案
    •契約締結後のフォローアップおよび関係性の強化

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