リスクマネジメント を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人:29

表示順:

29 110件目を表示中)

    求人番号:130365

    企業名非公開

    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    経営(戦略)コンサルタント、ITコンサルタント、業務コンサルタント、マーケティングコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    新規事業

    海外出張

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    組織について
    Public Business Unitでは中央省庁や地方自治体をはじめ、文教や医療機関等のクライアントに対してコンサルティングサービスを提供しています。日本の重点課題に対する案件を広く支援しており、メンバーそれぞれが非常に大きなやりがいをもって案件に取り組んでいます。

    入社後のアサイン想定プロジェクト
    ■公共政策に関する調査研究
    ■行政・事業評価(経営診断)、経営・事業戦略の立案支援
    ■財務会計・管理会計・組織・人事制度の改革支援
    ■業績評価制度、行政評価制度の構築支援
    ■業務プロセス改革、組織改革支援
    ■人材育成・人事評価に関する調査・改革支援
    ■リスクマネジメントシステム構築支援
    ■システム監査・評価・情報セキュリティ監査
    ■業務・システム最適化計画の策定
    ■情報システム等の再構築計画策定・調達支援業務
    ■ERPパッケージの検討、導入、バージョンアップ
    ■プロジェクトマネジメント、CIOサポート
    ■BCP(事業継続計画)策定支援
    ■民営化・独立行政法人化等の支援(制度設計・業務/組織/IT設計)
    ■民間活用(官民連携)支援(PFI、市場化テスト、指定管理者制度)
    ■地域情報化計画策定、地域ICT利活用支援
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    山口県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・医薬品及びその原材料の品質試験(理化学試験、微生物試験)
    ・製造環境の評価(微生物等の汚染管理)
    ・GMP関連記録書(試験検査記録)の照査
    ・試験設備、システムの維持管理
    ・品質マネジメントシステムの運営
    (手順書の整備、逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、リスクマネジメント)
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・革新的な医薬品の提供を通じ、人々の健康と福祉の向上に貢献できます。
    ・地球環境にやさしい技術を積極的に取り入れ、かけがえのない地球環境を次世代へ引き継ぐ活動を推進できます。
    ・海外への製品供給等、国際的な事業活動へも参画できます。
    ・自社医薬品に対して安心・安全を守っている、というやりがいを感じられます。
    ・ものづくりの全体を把握でき、幅広い人脈のネットワークを構築できます。

    求人番号:75558

    日本を代表する総合研究所

    【日本を代表する総合研究所】システムコンサルタント 高待遇

    業種
    コンサルティングファーム 、システム インテグレータ
    職種
    ITコンサルタント、システム企画
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    *候補者の御経験・スキルやご希望に応じて、以下のポジションをご用意しております。

    1.ITマネジメントコンサルティング分野
     ・情報戦略の策定支援
     ・IT運営機能・組織(情報子会社を含む)の変革・設計支援
     ・ITを活用した業務改革プロジェクト全体の統合的マネジメント支援
     ・IT投資・ITコスト管理手法の構築支援
     ・統合リスクマネジメント態勢の構築支援

    2.ITアーキテクチャーコンサルティング分野
     ・ITアーキテクチャー戦略の策定支援
     ・ITアーキテクチャー標準の策定支援
     ・システム基盤構築構想・計画の策定支援
     ・脱メインフレームプロジェクト構想・計画の策定支援

    3.システム化構想コンサルティング分野
     ・業務・システム(再)構築構想・計画の策定支援
     ・既存システムの可視化・評価(品質・コスト・活用状況)

    4.プロジェクトマネジメントコンサルティング分野
     ・RFPの策定支援
     ・調達戦略の策定支援、調達の実行支援
     ・プロジェクトマネジメント、複数プロジェクトの統合的マネジメントの実行支援
     ・システム維持管理・運営管理の実行支援

    5.アナリティクスコンサルティング分野
     ・AIやIoTなどのデータ活用構想
     ・データ活用構想に基づくPoC
     ・データ活用構想に基づく業務トライアル
     ・データ活用構想に基づく本番業務・システム導入支援

    6.UXデザインコンサルティング分野
     ・ワークショップ企画と運営
     ・ユーザー調査・分析
     ・コンセプト設計
     ・プロトタイプ設計
     ・設計標準化ガイド策定

    7.アジャイルコンサルティング分野
     ・開発フェーズ前のサービス企画・ビジネス仮説検証の実施・運営
     ・アジャイル/スクラム開発導入~定着に向けたコーチング
     ・アジャイルなプロダクト開発に向けたアーキテクチャ設計・DevOps化に向けた方針検討

    求人番号:132661

    セキュリティコンサルティング業

    業種
    ICT その他
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、神奈川県
    仕事内容:
    セキュリティコンサルタントとして、リスクアセスメントによる顧客課題の可視化、情報セキュリティ戦略の立案や、セキュリティマネジメント計画の策定、国内外のセキュリティ規格・ガイドラインへの準拠等のコンサルテーションを通じて、顧客ビジネスの発展、その先にある社会の安全・安心の実現をリードしていただきます。

    【具体的な職務内容】
    ◆セキュリティマネジメント全般に関するセキュリティコンサルタント
     -企業のセキュリティ対策状況の可視化支援
     -各種ガイドラインへの準拠のためのコンサルテーション
     -中長期計画策定支援/セキュリティ対策推進PMO
     -サプライチェーンやグループ企業を対象としたリスクアセスメント、セキュリティコンサルテーション
     -サイバーセキュリティ管理態勢整備、SOC/CSIRT整備、サイバー演習・訓練
     -グローバル企業に対する上記支援

    ◆DXセキュリティに関するセキュリティコンサルタント
     -デジタルリスクマネジメント戦略策定:デジタルセキュリティ・ガバナンス(プライバシー含)
     -システム企画・構想、統制組織態勢の構築
     -デジタルリスク:デジタルリスク統制の構築、プライバシー・ガバナンス、不正利用対策チームの構築等
     -デジタルアイデンティティ:デジタルアイデンティティガバナンス、トラストフレームワーク等
     -デジタルトラスト:CISO/BISO支援、セキュリティインテリジェンスセンターの構築、データ・コンテンツマネジメント体制の構築等

    ◆キャッシュレス・プライバシーに関するセキュリティコンサルタント
     -決済NW基盤や決済端末におけるリスクアセスメント、セキュリティコンサルテーション
     -国内外のサイバーセキュリティ/データプライバシーなどに関する各種調査、分析、制度設計
     -PCI関連(PCI DSS/TSP/3DS/P2PE/CP/PinSecurity)の認証取得支援

    ◆クラウドセキュリティに関するコンサルタント
     -クラウドセキュリティ構築ガイドライン、チェックリストの策定
     -クラウドサービス利用におけるセキュリティ基準整備、セキュリティアセスメント

    求人番号:68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【部長クラス】:東証グロース上場製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    1,000万円~2,000万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品のグローバル開発・グローバル臨床試験において、薬事戦略の策定、薬事申請の準備・実施、薬事情報の管理を監督・実施いただくポジションです。(担当部長~部長クラス)
    1)グローバルな規制戦略の策定・管理・実行
    2)日・米・欧・英の規制当局との折衝、承認申請・各種申請手続きの実施
    3)開発薬事プロジェクトの管理・統括
    4)薬事的な観点でのグローバル開発におけるリスクマネジメントの実施・統括

    求人番号:133168

    テュフズードジャパン株式会社

    【東京/業界未経験者歓迎!】医療機器試験エンジニア

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。

    ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務試験プロジェクトを遂行いただきます。
    ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験
    ・顧客から提出された技術資料(リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、
    取扱説明書等)の評価
    ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成(英語及び日本語)
    ・顧客との技術ミーティング
    ・進捗管理

    ■試験所認定維持活動及び営業サポート
    ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応
    ・顧客からの問い合わせ対応
    ・顧客先でのセミナー提供
    ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能です。

    求人番号:145815

    国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業!

    安全性コンプライアンス コンプライアンス推進担当マネージャー【管理職(部下なし)】:高品質なソリューションを提供するCSO企業!

    業種
    CSO
    職種
    法務・コンプライアンス 、PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    【ミッション】
    内部統制を統括する当部は、その根幹であるコンプライアンスとリスクマネジメントの管理、徹底がミッション。
    今般の募集部署である安全性コンプライアンス推進室はコンプライアンスの徹底により業務品質の向上・推進をミッションとする。
    ※プレイングマネージャーとして右記業務を推進:コンプライアンス推進担当、GVP/GPSP自己点検担当。

    <メイン業務>
    ●果たすべき責任=主体的な実施 ※業務ウエイト:90%
    1. コンプライアンス推進
    2. インシデント事務局運営
    3. GVP/GPSP自己点検責任者
    4. コンプライアンス関連社外情報収集窓口
    5. グループ会社共通業務窓口
    6. 社内会議部門担当
    ●主要タスク
    1-1. 研修講師:入社者・未経験MR・新任管理職、新規配属者等への研修実施:月1回(対面/Web)、随時
    1-2. コンプライアンス、公競規、販売情報提供活動ガイドライン関連の相談への対応:随時
    1-3. コンプライアンスニュース作成・配信 :月1回
    2-1. インシデント報告の進捗管理・集計、社長・代表取締役等への報告 :随時、毎月
    2-2. インシデント事務局会議開催 :月1回
    3-1. 自己点検実施、記録保管庫管理、手順書改定対応:随時
    3-2. GVP/GPSP自己点検を計画(年間)、実施、報告書作成、改善策指導ほか:随時
    3-3. GVP/GPSP受託案件の受託前及び受託中のクライアント査察への対応:要時
    3-4. QMS-SOPの改定・管理
    4-1. 日本CSO協会 法務・ガイドライン委員会:月1回(現在Web)
    4-2. 医療用医薬品公正取引協議会 連絡担当:年4~6回(現在Web)
    5-1. 内部監査部と当社各部門との当社側窓口、被監査部門対応:年1回
    5-2. リスク管理、品質目標の設定・中間報告・結果報告取りまとめ:随時、年3回
    6-1. BCP推進委員会:月1回、 BCP復旧手順書の維持管理:月1回、 安否確認対応:要時
    6-2. GVP/GPSP運営会議:月1回
    6-3. 交通安全管理委員会、交通事故集計報告:月1回
    6-4. 個人情報保護委員会:月1回
    <サブ業務>
    ●果たすべき責任=報告・対応 ※業務ウエイト:10%
    1.部長補佐
    2.週報
    3.部連絡会
    <その他>
    報告書処理業務:週1回程度出社
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
    ・臨床試験の品質、タイムラインの管理
    ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施
    ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理
    ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理(日本、及びグローバルで対応)
    ・他国クリニカルリード等との協業

    【トレーニングプログラムについて】
    cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
    上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。

    求人番号:145569

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    Clinical Lead(CL)/ Project Lead(PL)【東京、大阪】:世界最大級のCRO!

    業種
    CRO
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成
    ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
    ・開発他部門との調整、進捗管理
    ・グローバル治験/アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
    ・他国CPMとの協業
    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy:メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan:医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証:複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連:業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル:グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者:当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE:KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他:MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

29 110件目を表示中)

  1. 1
  2. 2
  3. 3

今回の検索条件

フリーワード

リスクマネジメント

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。