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53 4150件目を表示中)

    求人番号:129489

    全国にインフラを持つ総合エンタテインメント企業

    【人事戦略・制度設計】人事制度推進担当者

    業種
    放送(テレビ・ラジオ)
    職種
    人事(制度設計・制度企画)
    年収
    420万円~660万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力不問

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■職務のミッション

    マネジメント職の指揮のもと、以下の業務を推進
    ・人材マネジメントサイクルに関わる各種人事制度の企画、および浸透・定着に向けた推進、ならびに中長期的な人事戦略、人財活用方針の立案
    ・グループ(グループ会社各社を含む)の持続的成長に資する各種人事施策の企画・推進

    ■この仕事の魅力
    同社は、環境変化の著しい放送・通信事業環境の中、更なる成長を見据えて、当社のあるべき人財の再定義や組織変革など、従来の制度や運用、体制を大きく見直す変革期を迎えております。
    ご入社後は、人・組織に関わる戦略策定や課題の特定、打ち手の考案などの業務を通じて事業推進・組織強化に貢献いただきます。

    同社は、ケーブル・プラットフォーム事業を主軸として、M&Aを通じて業績拡大をしてきたため、社内で働く人財は多種多様で、中途採用でご入社される方もスムーズにジョインいただける風土があります。

    事業ドメインも複数あり、一つの事業会社での経験が、いくつもの事業会社での経験に相当する程の経験値が得られるのが特徴です。
    現職のご経験を活かし、当社の持続的成長を支え、新しいJCOMの時代を一緒に作っていただける方のご応募を心よりお待ちしております。

    ■キャリアパス
    当面は『人事制度や施策の企画立案』を担当頂き、実務経験を得ながら管理職へキャリアを積んでいただく予定です。
    会社全体が大規模な組織であるため、ご希望に応じて、多種多様なキャリア形成が可能です。
    業種
    半導体メーカー
    職種
    技術系(ICT・通信)スペシャリスト その他
    年収
    900万円~1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    リモートワーク可

    仕事内容:
    1. 社内IT部門の財務会計、管理会計チームのリード(支援)すること。
    2. 社内業務部門および社内IT部門を連携する中心的な役割を果たすこと。
    3. 提供する社内システムを通じて<ビジネスにおける課題を解決していくこと。
    4. IT解決施策を導き出すために、社内他業務システムのメンバと協業すること。
    5. システム運用に関する諸ルールを遵守すること。
    6. 革新的な提案を創造し、今後の経理領域を支援すること。
    7. ERPやその関連する様々な活動団体に参加し、情報収集を行う事により、常に業界における技術動向を把握すること。

    役職:マネージャー(部下6名のマネジメントを行う)
    勤務地:フルリモート(プロジェクトで年に数回、武蔵事業所やマレーシアへ出張する可能性有り)
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~750万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
    ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
    ・Real World Data(RWD);患者情報、Personal Health Record(PHR);各個人情報(身体、医療、生活習慣等)をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
    ・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    全国

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    クライアントに対しMR業務の他デバイス、ファーマシープロジェクトを含むIES事業本部が取り扱うサービスを提供します。
    IQVIAのプロジェクトの一員としてクライアント企業のニーズを満たすことが目標の一つとなります。
    担当するクライアントが一定期間ごとに変更となることから、MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。
    また、IQVIA MRは、MRのプロジェクトだけでなく様々なプロジェクトに参加しています。
    ファーマシープロジェクトで調剤薬局の経営をコンサルテーションし、PMSプロジェクトでモニター業務を行うMRも居ます。
    様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA)
    ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数
    ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。

    ■本ポジションの魅力
    ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがいしたうえでご提案いたします!
    ご自身にとってメリットのあるキャリア形成を支援いたします。
    ・外部就労の場合は、製薬メーカーでの勤務となりキャリアアップを目指すCRAには最適の環境をご提供いたします。
    ・派遣期間中も定期面談・継続研修等を通じ手厚くサポートいたします。
    ・当社は東証プライム上場企業のクオールホールディングスの事業会社です。

    ■その他
    内資系・外資系企業等、描いたキャリアに沿った外部就労先を提案させて頂きます。
    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■ポジション/外部就労型:内勤モニター
     ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます
     ⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方
    ■業務内容
    ・施設との契約交渉・費用交渉
    ・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成(契約書、IRB資料作成等)
    ・資料のレビューおよびチェック
    ・CRAや医療機関と各種調整業務
    ・治験関連書類の品質管理
    ・治験関連書類の整備、管理
    ・施設事務局対応
    ・SOP管理
    ・PLサポート(ベンダー管理)

    ■その他
    ・宿泊を伴う外勤なし
    ・外部就労者にもフレックスが適用されますので、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。

    ~このような方にお勧めです。~
    ・臨床開発モニター経験があって、今後は内勤として勤務したいと考えている方
    ・モニター経験を、さらにキャリア・アップしたいと考えている方
    ・内勤職としてQCやDMを希望したが、QCでは希望年収合わず悩んでいる方。
    ・DMでは未経験ではなかなか入れるところがないと考えている方。
    ・CTA職として希望したが、給与が下がるので難しいと考えている方。
    ・このままCRAとして勤務継続をするには体力的に難しいと考えている方。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など
    業種
    半導体メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    責任:担当顧客の経営陣によって設定/合意された販売目標を達成すること。経営陣/本社と合意した事業開発プログラムに従って、担当顧客ですべての当社製品の事業を最大化する。顧客満足の観点からすべての販売およびサービスの問題に対処するサービス目標を達成する。担当顧客への正式かつ契約上関連するコミュニケーションを調整する。必要なセグメント基準を満たす当社の新しいアカウントを探す。

    関係管理:
    顧客プロファイル(構造、組織、戦略、財務、半導体消費など)を理解し、会社にすべての関連情報を提供し、顧客の連絡先データベースを最新の状態に保ちます。会社は、直接および/または他の組織の能力の貢献を通じて、顧客の関連するすべての意思決定センターへのアクセスを保護します。定期的な訪問を通じて、関連する顧客の部門や人々との適切で専門的な関係の維持を確保し、新しいプロジェクトやビジネスチャンスを早期に可視化します。常に専門的な態度と行動を維持します。本社の関連パートナーとの適切な顧客固有の情報/コミュニケーションを確保します。すべての顧客固有のプログラム(サービス、品質など)への関連する本社部門の関与を確保します

    ビジネスチャンスの開発:
    ビジネスに関連するすべての側面を定期的に確認します。ビジネスチャンスを特定、評価、管理します。デザインウインを達成するために必要なリソース(フィールドアプリケーションエンジニア)を調整します。すべての契約上の問題と見積もりについてお客様と交渉します


    プランニング:
    顧客のボトムアップ販売計画(予算)を準備し、定期的にモニターします。すべての組織の関係者と社内の顧客レビューを毎月実施し、すべてのアクションアイテム(デザインイン、ブッキング、ビリング、サービス、及び品質の問題)の履行をモニター/確認します。

    求人番号:72036

    外資系 大手EDAベンダー

    最先端CAEソフトのテクニカルマネジャーを募集します。

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    セールスエンジニア
    年収
    1,000万円~1,200万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    職務概要:
    当社のCFD CADを組み込んだソリューションの価値を明確に顧客、デストリビュター、フィールドの専門家に伝える役割には、ソフトウエア開発チームにプロダクト要求項目を記述すること同様な強力なエンジニアバックグラウンド、優れた解析能力、及び優れたコミュニケーションスキルが必要です。

    我々は、当社プロダクトに信頼を創生する熱意を持ったプロダクト エバンジェリストを探しています。当社プロダクトの主要な能力、スイートスポットアプリケーションが直販営業部隊及び代理店が既存の顧客、新たなマーケットに高い成功率で入り込めるように。

    レスポンスビリテイは下記項目を含みます。
    *当社及びグループ企業の営業部隊と担当プロダクトに関する世界レベルの提供能力を確立する為に協業する。
    *日本の直販部隊、及び代理店パートナーと共にアジア・パシフィックエリアに技術、及び販売を広める為に協業する
    *販売組織(営業、プリセールス及びエンジニア)と共にキーアカウント、アシスタンス、パフォーマンス改善を必要とする代理店を識別する為に協業する。
    *顧客インダストリー、アプリケーションの調査、担当CFDプロダクトを成約に結びつける為に優先アカウント、フォーカスするアプリケーションの決定
    *成功率を高める為の選定キーセールス、ベンチマークのガイド、モニター
    *担当プロダクトのビジネスに結びつける為にグループ企業のCAD/CAEプロダクトにも注意を払うこと
    *担当プロダクトの将来のバージョンの為のマーケットリクワイヤーメントの定義の手助け、
    マーケットニーズに対応したソリューションの為にプロダクトマネジャー、ソフトウエア開発者との協業。
    *担当プロダクトに関するアドバンスアプリケーションサポート、ガイダンスの提供
    *担当プロダクト関連のイベント/ワークショップに関する直販、代理店に対するサポート
    *コンファレンス、テクニカルペーパー、WEBサイト、プレゼンテーション等を通しての担当プロダクトのプロモーション。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    北海道、東京都、大阪府、福岡県
    仕事内容:
    ■職務概要
    製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

    ■職務詳細
    ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
    ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
    ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

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モニター

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