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該当求人：210 件

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    • おすすめ！

    求人番号：68719

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
    ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
    ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
    ・病態モデル動物の表現型解析
    ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
    ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
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    求人番号：68762

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    医薬品分子設計の機械学習研究者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
    ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
    　（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等）
    ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"

    ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。
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    求人番号：74166

    MIフォース株式会社

    MR（大手外資系製薬メーカーPJ/リウマチ、バイオ（皮膚）領域）【東京、神奈川、埼玉、愛知、京都等】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    青森県、茨城県、群馬県、埼玉県、東京都、神奈川県、石川県、長野県、愛知県、三重県、京都府、兵庫県、鳥取県、長崎県

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：リウマチ、バイオ（皮膚）領域
    担当・施設：GP、HP
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    求人番号：79397

    MIフォース株式会社

    ★12月入社★MR（外資系バイオメーカー/バイオ医薬品（バイオシミラー）領域PJ）【全国各地】

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円～800万円
    勤務地
    埼玉県、東京都、神奈川県、富山県、石川県、福井県、山梨県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

    土日祝休み

    仕事内容：
    製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者（MR）としてサービス提供をする。

    領域：バイオ医薬品（バイオシミラー）領域
    担当・施設：HP
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    求人番号：80448

    大手内資製薬会社

    大手内資系グローバル製薬企業のデジタル戦略推進部門でウェアラブルセンサー・アプリ・医療デバイス等の導入・開発プロジェクトと全社的なデジタル技術を活用推進するデジタルプロジェクト（IT・テクノロジー）担

    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    700万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆デジタル戦略推進部のデジタルプロジェクト担当チームでは、ウェアラブルセンサー・アプリ・医療デバイス等の導入・開発プロジェクトと、全社的なデジタル技術の活用推進を担っている。
    チームの一員として、IT・テクノロジーの専門知識を持つ立場から、各プロジェクトにおける以下の役割を担っていただきたい。
    ・個別プロジェクトマネジメント（ビジネス面での）
    ・全社横断的なデータ管理プラットフォームの企画・要求開発
    ・デジタルデバイス導入・アプリケーション開発等における企画・要求開発
    ・ベンダー・開発パートナー企業マネジメント
    ・先端技術情報の収集・管理

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    当社は本格的にデジタル領域に注力しており、ヘルスケア産業における先端テーマにおいてプレゼンスを示すとともに、グローバルメガファーマである提携先企業との連携を通じ、今後ヘルスケア産業において必要性が高まると考えられる経験およびキャリアの形成が期待できる。
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    求人番号：80463

    国内のCROのパイオニア企業

    安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129798

    多数の革新的な製品を有する外資系バイオ製薬企業

    Patient Safety（ファーマコビジランス）【アソシエイトディレクター～ディレクター】：外資系バイオ製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    1,300万円～1,900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・Serves as or contributes to a lead member of the J-PS, in developing content and strategy.
    ・Provides support to J-PS Senior Director directly
    ・Oversees and ensures successful completion of all assigned activities and projects.
    ・Well understands all activities and projects performed in multiple therapeutic areas.
    ・Leads assigned topics and/or reviews: literature for ICSRs and other report types including Foreign Safety Measure report criteria and Japan Research Report criteria.
    ・Complies with all regulatory requirements of Pharmacovigilance regulations globally from competent authorities; maintains confidentiality; meets all safety reporting deadlines.
    ・Signal detection and authorship of signal work-up documents in collaboration with relevant contact at global Therapeutic Areas members.
    ・Appropriate input and support for safety descriptions in Japanese Package Insert (J-PI) and associated supporting documentation.
    詳細情報 エントリー

    求人番号：130334

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    グローバルマーケットアクセス担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事、薬価、医薬政策・医療経済、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円～1,200万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案
    ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案
    ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEORの立案及び実行
    ・ベンダー及び現地法人マーケットアクセスと連携し、医療技術評価資料の作成
    ・計画の実行（欧米子会社マーケットアクセス組織の立上げと各種規定、SOP整備）
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・国内においても、海外薬価を担当できます。
    ・希望者は、海外勤務の可能性が有ります。
    ・充実した教育体制。

    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：72650

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    事業開発業務（計画立案・推進担当）職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円～1,150万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり）
    ・導出候補品の選定や導出資料の作成
    ・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集
    （提携方針、投資回収試算に必要な情報の入手）
    ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・自らの想像力や創意工夫をもって社内開発・販売パイプラインを充実させていくことが出来る仕事です。
    ・海外企業との対話も多く、海外学会、出張、赴任の機会があり、自身の経験を豊かにできます。
    ・社内の多様な部署と連携することで提携業務を進めることから、創薬、開発、販売など広く経験を積むことができます。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：72670

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    ライセンス業務（計画立案・推進担当）職（大阪 or 東京）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    800万円～1,150万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案
    ・導出候補品の導出条件の立案
    ・導出入パートナー候補企業との契約交渉（契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉）
    ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・経営陣に導出入案件を直接提案でき、経営に近い仕事に携われます。
    ・ビジネス判断を磨けます。
    ・会社を代表して、相手企業と交渉することができます。
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