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    • NEW

    求人番号:149483

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    リクルーティング担当職:高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    業種
    CSO
    職種
    人事(採用・組織開発)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆採用業務全般
    採用職種:経験者MR、未経験MR、ナースエデュケーター、サービスレップ、メディカルアフェアーズ関連、本社スタッフ職

    入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが、本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大予定。
    【応募者母集団形成企画・運用】
    ・エージェント:案件の告知、関係構築
    ・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
    ・Web広告、採用ホームページの活用
    ・SNS:LinkedIn, Facebook, Twitter等の活用
    ・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理
    【書類選考】
    ・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
    【面接日程調整】
    ・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
    【面接実施】
    ・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
    【オファーレター作成】
    ・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
    ・オファー承諾者に関し、入社日までのフォローを実施
    【各種データアップデート】
    ・全プロセスに関し、適宜データベースをアップデートする
    ・採用に関する各種データを分析し、業務の合理化を起案・実行

    ◆将来に向けて期待する業務
    ・アサイン業務
    ・予算、実績管理
    ・業務改善、合理化
    ・スタッフマネジメント、育成
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    1,200万円~1,600万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC
    品質監査員はグローバル品質監査・コンプライアンス(GQAAC)部門の一員であり、当社の医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質(CIQ)をサポートする内部監査および外部監査の実施を通じて品質保証を提供します。 監査を通じて、グローバル品質監査役は、当社が実施または後援するGXP業務が会社の基準、方針、手順、慣行に従って実施され、現行の規制要件や期待、適用されるガイドライン、業界標準に準拠していることを保証します。

    GQAACは価値あるビジネスパートナーとして活動し、業務および規制遵守の品質状態をさらに高めるための積極的なアプローチをとっています。 品質監査員は、品質監査監督に対するこの戦略的アプローチの実施に貢献する重要な役割を担っています。

    ●監査:
    社内外のGXP業務に対するGQAAC監査および評価をスケジューリング、準備、実施、報告し、会社の基準、方針、慣行、手順、および現行の規制やガイドラインの遵守レベルを評価する。
    GQAACのリスクに基づく年間監査計画の策定を支援するため、GXP業務のリスク評価に参加または主導する。
    コンプライアンスに関する問題を適切にエスカレーションする。
    品質基準、品質マニュアル、方針、手順、ツールに記載されている要件を満たす。
    これは、適用されるすべての規制、技術知識、およびこれらの責任を果たすためのトレーニングに関する包括的な知識を確立し、維持することを意味する。
    ●グローバルクオリティ:
    必要に応じて、品質要件を確立するために使用される標準、方針、手順、ガイドラインの作成または見直しに参加または主導する。
    必要に応じて、組織の評価基準および監査結果の傾向の作成に参加または主導する。
    必要に応じ、品質管理に関連する企業および規制上のGxP要求事項(基準/方針/手順)の解釈について、GXPオペレーションに監査関連のアドバイスを提供する。
    必要に応じて、規制当局の査察のサポートを含め、関連するビジネスエリアおよび規制当局との関係を確立し、維持する。
    必要に応じて、顧客に対する品質およびコンプライアンス教育の特定、策定、組み立て、実施において技術的専門知識を提供する。
    ●人材育成:
    • NEW

    求人番号:148117

    不動産を中心とした資産価値創造企業(東証スタンダード上場)

    【東京】社内SE

    業種
    不動産アセットマネジメント 、不動産・住宅 、建設・不動産 その他
    職種
    社内SE
    年収
    500万円~850万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    情報システム部におけるSEポジションを担っていただきます。常に新しいことに取り組んでいくような業務ではありませんが、物事をコツコツと正確に進めていける方、フットワーク軽く何でも進んで取り組める方を希望しています。

    【具体的な仕事内容】
    社内システムの運用・パソコン、スマホ等のキッティング・ID/PASS管理・ベンダー対応・その他、システム関連業務

    【当社の事業について】
    収益性及び資産価値が高まる不動産のあり方を研究し、時代の中で価値を失いつつある不動産を買い取り、用途変更や大規模改修を含む抜本的な改良を自社負担で行い、新しい時代における不動産価値を創造する「資産価値創造事業」を展開。購入して保有し、開発して、販売をした後も運用を代行し、長期的な価値向上に関わっています(取り扱い物件:日本全国の都市部を中心として、オフィスビルや商業ビル、物流倉庫や賃貸マンションなどの1棟物件を手掛けております。エリアや用途に制限はありません)
    また、当社は投資不動産の売買・管理事業を軸に、発電機の製造販売事業、菓子・パン類の製造販売、宿泊事業などを展開しており、多様な事業体からなる企業です。

    【当社の社風について】
    ・上場企業、創業30年を超えた企業ですが、ベンチャーマインドと高い視座の中でまだまだ成長を目指していく集団です(ヒューリック社の友好的TOBを受けております。2024/10現在)
    ・やり方に正解はないという考え方のもと、自らが考えて新たな事にも挑戦することを善とする社風です。

    求人番号:132232

    プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社

    SE:製造システム運用・改善[姫路]

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    社内SE
    年収
    500万円~950万円
    勤務地
    兵庫県

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    姫路工場において生産にかかわるMESシステムの運用・保守・改善を担当いただきます。
    <具体的には>
    ・生産ラインのシステムの運用監視とトラブルシューティング
    ・システムの保守・障害対応、リプレイス
    ・システムの継続的改善
    ・システムを通じたDX化の支援
    ・内製アプリの保守、改善
    業種
    電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    700万円~800万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    【募集背景】
    当社は、東証プライム上場企業である株式会社光通信の連結子会社です。
    法人に特化した電力小売事業を営んでおり、
    新電力(約700社)の供給量ランキングにて、低圧部門では業界第6位、
    その中の動力部門では、業界第1位を獲得しております。

    当社は、5年後に法人向け電力小売事業における新電力業界No1を目指しております。
    そのビジョンを達成する為の経営戦略として、高圧電力部門へ参入いたしました。

    高圧電力の主な需要家は、ほとんどが大手企業です。
    大手企業は、昨今の電気代の高騰を受け、電力会社を切り替える機会が増加しております。
    今般、当社は、この大手企業への営業活動を経営ビジョン達成の為の最重要課題と位置づけ、社長直轄で営業戦略室を新設いたしました。

    法人向け電力小売事業での新電力業界No1のビジョン達成に向け、まだまだメンバーが足りておらず、
    今回、一緒にビジョンの達成を目指していただける方を募集いたします。

    【仕事の内容】
    社長直轄の営業戦略室に配属となります。
    あなたのご経験とご人脈を活かし、弊社商材(法人向け低圧電力/高圧電力/ガス)の
    代理店開拓、大手企業=需要家の開拓、及び異業種企業とのリストアライアンスや合弁設立による業務提携など、
    「法人顧客基盤を保有する企業(業種は問いません)」とのタイアップ実行をお任せ致します。

    【商材】
     低圧電力/高圧電力/ガス

    【メインターゲット】
     中堅企業・大手企業・超大手企業(従業員30名~数千名以上)

    【具体的には】
     ・リストアップ~訪問アポイント取得
     ・代理店開拓・アライアンスフローの提案及びプレゼンテーション
     ・デューデリジェンス業務(M&Aの場合)
     ・契約締結業務、キックオフまでの伴走
     ・アライアンス効果検証
     ・分析を基にした改善提案
     ・週次報告書の作成、提出
     ・社内データベースへの議事録等の入力など 

    週一度の定例会で、電力業界の最新情報や各自の進捗や成功事例の共有を行います。
    また、半期に一度、当社社長を交えた懇親会を実施、チームとして結束力を強化します。

    求人番号:135460

    企業名非公開

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    建設・不動産系 スペシャリストその他
    年収
    450万円~900万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    募集要項
    当社の更なる飛躍を目指し、次代の関電工を担う新しい人材を募集します。
    今までの経験を活かしながら能力・スキルを高めていける職場です。

    【業務概要】
    ・社内データベース構築、運用、管理

    【業務内容】
    ・社内情報分析基盤の運用、管理
    ・BI(Business Intelligence)ツールの運用、管理
    ・リクエストによる分析用データの加工、提供業務
     -データの収集、集計、統合
     -データの可視化・ビジュアル化
    ・データベースの活用推進
    ※先ずはデータベースの運用・管理から初めていただいた後、データの加工・提供さらにデータベースの活用の啓蒙・推進と業務に携わっていただくことを期待しています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    700万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
    ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装
    ・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定
    ・各種データ標準の管理、検討
    ・データエンジニアリング:データ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出し、新規データ種の格納プロセス策定

    ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。

    ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    創薬研究機能の高度効率化および強化によって質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造することができます!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究
    年収
    650万円~1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■仕事内容
    創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。
    これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する。

    ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
    ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
    ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
    ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント

    なお、データ利活用にあたってのテクニカルな(基盤構築や実装)フォローは社内の専門家の協力を得られる環境のため、
    本ポジションにおいては、豊富な知見とプロアクティブなスタンスをベースに、課題の特定や課題解消のための具体的提案、プロジェクトをリードしていく側面が重要となっている。
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円~1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
    ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
    ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

    ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

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