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該当求人：1849 件

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1849件 （281〜290件目を表示中）

    求人番号：77670

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    確認審査（意匠）

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    建築確認制度における意匠図面審査を担当して頂きます。

    【キャリアパス】
    建築基準法の解釈運用のスペシャリストとして、プロの確認検査員を目指していただきます。経験を積み資格取得を果たせば、非住宅建築物の審査や、決裁、現場検査といった領域でも活躍が可能です。
    さらに当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与できるため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験を積むことができる環境をご用意しております。
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    求人番号：142472

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    研修プロダクト開発【第三者認証機関】

    業種
    その他
    職種
    経営企画、人事（教育・研修・人材開発）
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    業務内容
    市場および顧客ニーズ調査にもとづいて、ドイツ本社が開発したサステナビリティ・セキュ
    リティ分野の規制・規格に関する研修プログラムを日本向けに最適化する仕事です。

    具体的には、
    ・市場のトレンド調査や顧客要望の把握し、日本に導入する研修の決定。
    ・海外法人のプロダクトマネージャーと協働しながら海外研修の情報収集。
    ・社内メンバーと協働して日本向けのコンテンツ作成。
    ・社内外から講師を探し、場合によっては自ら講師としてセミナー実施。

    ポジションの魅力
    ・サステナビリティ・セキュリティ分野に携わってきた経験
    ・規制・規格を用いた業務経験
    ・テクニカルな知識が身につきます。
    ・変化する市場状況や顧客の要求に迅速に対応するためには柔軟な発想力が身につき
    ます。
    ・グローバルとのやり取りを通してダイナミックな仕事に携われます。
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    求人番号：141985

    大手内資系製薬会社

    オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
    年収
    1,080万円～1,350万円
    勤務地
    東京都、海外

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー
    　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。
    　- 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社では、患者様に希望ある選択肢を届けるべく、一人ひとりに最適な医療ープレシジョンメディシンの実現に向けて研究開発を推進しています。オンコロジー領域の経験は浅いですが、ADCやcKD/TPDなど独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。
    ご入社後は、当社では数少ないオンコロジー領域の臨床開発のキーパーソン・リーダーとして、米国を中心に活躍していただけます。新領域の開拓、グローバルなクロスファンクショナルチームをリードするやりがいのある仕事です。

    【配属部署の紹介】
    当社では、創薬本部、開発・メディカル本部、R&Dマネジメント本部、米国法人の連携によりシームレスな研究開発をめざしています。成長著しいオンコロジー領域で、価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。2022年より注力するオンコロジー領域での臨床入りを控え、早期のPOC取得に向けてPJ推進体制構築を進めています。

    【キャリアパス】
    一定期間の国内勤務の後、もしくは入社直後より、米国（MTPA）赴任を想定しています。
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    • おすすめ！

    求人番号：69410

    大手内資系製薬会社

    医薬分野の事業開発・アライアンスマネジメント職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    750万円～1,050万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆医薬事業に関連する事業開発業務　（導入・導出）又はアライアンスマネジメント業務
    ・事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う
    ・アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う
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    求人番号：75640

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    タンパク質科学・計算化学分野の専門性を有する研究員：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～1,150万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    計算科学を中心としたタンパク質科学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129528

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    知的財産職（特許出願、維持、調査業務など）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    特許・知的財産管理
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・特許出願や維持・管理（低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも）
    ・特許関連調査（低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも）
    ・知財に関する契約書の確認、提携先との折衝
    ・（可能であれば）特許訴訟への対応
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・会社の大事な資産である知的財産を取り扱うことから、会社の成長に直接貢献できます。
    ・製薬企業の知財関連業務は最新の科学知識が求められる非常に刺激的なものです。
    ・研究はもちろんのこと全社横断的に活躍の場が広がっています。
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    • 未経験歓迎

    求人番号：142406

    企業名非公開

    業種
    建設・建築
    職種
    設計・積算
    年収
    450万円～550万円
    勤務地
    愛知県

    大手企業

    マネジメント業務なし

    転勤なし

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    戸建て住宅・分譲平屋の計画や、生活環境にあわせた商品「そだつ」を中心とした
    商品の企画、設計業務、宅地計画をお任せします。

    同社が仕入れたさまざまな土地に、当社の商品力を生かしたお客様の理想の住まい
    を作ります。土地の特性や利便性から、お客様が住みたいと思える家を設計していただきます。

    『強い家を建てよう。』東新住建の分譲住宅
    ・地震に強い「2×4工法」と地盤の液状化を防ぐ「砕石パイル工法」のW工法・平屋、2階建て、長屋住宅
    ・45年以上にわたる23,000戸以上の建設実績

    【■働きやすい環境が整っています】
    ◎基本部分は協力会社、作業的な仕事はCADオペに依頼するため、ご自身は限られた範囲内（基本的に意匠設計）で設計に専念していただけます◎当社が元請けの案件のため、土日の商談などはございません。しっかりと休める環境が整っています
    ◎平均残業時間30時間程度、プライベートとの両立が可能です

    【部署構成】
    設計職3名体制
    50代（管理職）、30代1名、20代1名
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142730

    大手外資系グローバル製薬会社

    オペレーションアソシエイト（OA）【担当/担当課長/専門課長】：業界トップクラスの成長を維持し続ける大手外資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    オペレーションアソシエイト（OA）は、西神製造所属課長へレポートを行う。
    OAはプロセスチームにおけるプロジェクト、プロセス改善の推進をリードする。また他グループメンバーと共同し、deviation管理、変更管理を実施し、日々の製造活動においては製造チームをサポートする。逸脱発生時には、調査、対策の実施をリードする。OAはまたシフトスーパーバイザー及び課長不在時には代理業務を実施する。

    ◆KR1; 安全 Safety
    安全文化向上のため、B-safe活動、安全パトロールに積極的に参加する。
    安全向上活動には積極的に参加する。

    ◆KR2; 品質 Quality
    Trackwise関連業務として、逸脱発生時にはLead investigatorとして、変更管理においてはChange ownerとして業務にあたる。
    問題発生時、その原因追及ならびに対策を実施する。
    GMP/Good documentation practice文化を向上させる。

    ◆KR3; 生産 Production
    プロセスが常に有効性が検証された状態であることを確認する。
    設備、プロセス、手順について改善活動のサポートを行う。
    MSOEを通じて、生産に関わるデータ（時間、生産量、コストなど）を収集把握し、metricsの監視ならびに向上に取り組む。
    プロセスチームで特定された活動をリードする。
    Leanの手法を活用し、プロセス改善をリードする。
    トラブルシューティング、生産記録照査、計画通りの生産の実施をサポートする。
    新製品上市活動をサポートする。
    プロセスチームリーダーの代理を務めることがある。

    ◆KR4; 人 People
    技術的、ビジネス的な解決策実現のため、他部署も含めた当社社員との良好な関係構築を図る。
    他サイトとの良好な関係を構築し、学び、改善すること。

    ◆KR5; 設備 Facility & Equipment
    各種投資プロジェクトへの貢献ならびに管理を行う。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：144353

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでのパワートレイン開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    設計開発
    年収
    450万円～900万円
    勤務地
    愛知県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容：
    ＜部概要＞
    パワートレイン（エンジン、駆動系、EV）の耐久信頼性、機能試験を担当
    ・パワートレイン要素部品（エンジン、駆動系、EVコンポ）の量産並びに先行開発に関する試験業務
    ・パワートレイン装備部品（エンジン）の量産並びに先行開発に関する試験業務
    ・パワートレイン（エンジン、駆動系、EVコンポ）機能開発試験業務

    ＜入社後の担当領域＞
    ・パワートレインの強度耐久信頼性試験
    ・パワートレインの機能試験

    ＜使用ツール＞
    ・各種計測器及び解析機（音振、応力関係、CAN）
    ・適合ツール

    ＜やりがい・成長できる点＞
    ・パワートレイン開発を通して、タイムリーにお客様のニーズに合った製品を提供できること
    ・自分が開発に携わった製品が市場で良い評価を受けたとき
    詳細情報 エントリー

    求人番号：144447

    大手内資系製薬会社

    データマネジメント（DM）業務推進者【東京or大阪】：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    600万円～1,070万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆臨床試験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネジメント担当者として、現地CROや当社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。

    ・EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備（クエリー処理）、データベースロックに必要なプロセス全般
    ・CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成
    ・データマネジメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理
    ・SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    実施国に係わらずグローバルで行われる臨床試験のデータマネージメント業務を担って頂きます。海外のスタッフ、CROと直接やり取りするダイナミックな業務です。日本に居ながら海外チームの１員として業務を行っていただけます。
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