業種：製薬メーカー ,職種：製剤・分析・CMC,生産技術・製造技術,QA（品質保証）・QC（品質管理）-求人検索-9ページ目

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該当求人：95 件

今回の検索条件

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC 生産技術・製造技術 QA（品質保証）・QC（品質管理）

表示順：

95件（81〜90件目を表示中）

求人番号：70966

大手内資系CRO

GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

業種

製薬メーカー、CRO

職種

製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術

年収

400万円～800万円

勤務地

静岡県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理

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求人番号：70967

大手内資系CRO

信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品）　品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ

業種

製薬メーカー、CRO

職種

生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

450万円～900万円

勤務地

静岡県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

◆下記のような医薬品製造におけるQA（信頼性保証あるいは品質保証）調査を担当いただきます。
1）GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。
2）GMP文書（手順書、記録書類、ログブックなど）の管理（作成、保管、整理等）業務。
3）施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。　
4）GMP教育（計画、報告）に関する業務。
5）年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。
6）当局査察や取引先監査時の対応。
7）サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。
8）その他GMPに関する管理業務。
英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。

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求人番号：71670

東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社

分析研究技術者：大手内資系製薬企業の研究系子会社での募集！

業種

製薬メーカー

職種

非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、製剤・分析・CMC

年収

500万円～750万円

勤務地

大阪府

土日祝休み

仕事内容：

・LC/MS/MSによるin vitro／in vivo試料中薬物濃度測定
・in vitro動態評価 (膜透過性評価，トランスポーター評価，代謝酵素阻害試験など)
・元素分析，質量分析

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求人番号：79848

内資製薬企業

大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門で品質保証【課長職】を募集いたします。

業種

製薬メーカー

職種

QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

700万円～850万円

勤務地

埼玉県

大手企業

管理職・マネージャー

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします！

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- おすすめ！
求人番号：69408

大手内資系製薬会社

健康食品等研究開発（処方設計業務/飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）職

業種

食品、製薬メーカー

職種

研究・開発、製剤・分析・CMC

年収

600万円～900万円

勤務地

埼玉県

海外展開あり

上場企業

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

◆健康食品・機能性表示食品等の開発業務（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）
・素材開発、処方・風味設計、安定性評価
・生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管
・外部製造先（OEM・ODMメーカー等）マネジメント
・企画部門と連動した新商品企画立案

【期待する役割】
ご経験を活かし、製薬業界の常識にとらわれずに食品開発推進（処方設計）をリード頂きたい。

【入社後の展望・キャリアパス】
・食品事業は、当社にとっては開拓領域ですので、ご経験・スキルを活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。
・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品の改善・実行推進に携わって頂くこともできます。
・適性とご希望に応じ、複数のキャリアパスの可能性があります。
　-該当部署のエキスパートとして専門性を深める
　-他部署と連携しながら食品領域の研究開発全般をリード
　-本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメント、等

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- おすすめ！
求人番号：69409

大手内資系製薬会社

OTC製剤開発職：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニー！

業種

化粧品、製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～900万円

勤務地

埼玉県

海外展開あり

大手企業

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

◆内服固形製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ
　または
　外用製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ
◆薬事関連・法規制関連対応、製造先への技術移管、特許対応、英語コミュニケーション

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求人番号：69398

東証スタンダード上場大手内資系製薬会社

OTC医薬品・健康食品等研究開発（微生物試験業務）職：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニー！

業種

食品、製薬メーカー

職種

研究・開発、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収

550万円～900万円

勤務地

埼玉県

海外展開あり

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

◆OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計
・微生物取扱い技術全般、無菌操作など
・日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識
・微生物学・衛生学の知識

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求人番号：72740

東証プライム上場大手内資系製薬会社

バイオ医薬品の製造プロセス開発研究職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～1,050万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

・抗体医薬品の製造プロセス開発研究
・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
・CDMOへの技術移転および製造委託管理
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品の製法プロセス開発の分野でリーダーとして活躍できます。
・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
・アップストリーム、ダウンストリームの開発等、広範囲のCMC開発業務に携わり、経験値を高められます。

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求人番号：73474

東証プライム上場大手内資系製薬企業

医薬品製造職（山口工場/総合職）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

生産技術・製造技術

年収

600万円～900万円

勤務地

山口県

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

・医薬品の検査・包装業務に関わるオペレーションならびに関連設備機器の保全管理
・医薬品製造に関わる製造管理ならびに医薬品GMPに基づいた品質システムの遂行
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・革新的な医薬品の提供を通じ、人々の健康と福祉の向上に貢献できます。
・地球環境にやさしい技術を積極的に取り入れ、かけがえのない地球環境を次世代へ引き継ぐ活動を推進できます。
・海外への製品供給等、国際的な事業活動へも参画できます。

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求人番号：70643

東証プライム上場大手内資系製薬企業

医薬品および原材料の試験技術開発業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術

年収

550万円～950万円

勤務地

三重県

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆医薬品の品質試験に関する技術検討業務
生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。
その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討
・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討

★☆本ポジションの魅力★☆
新製品の上市に携わることができる職場であり、社内の様々な部署や国内外の委託先などと連携し、開発後期から新発売に至るまでのプロセスを経験することで、自身も成長し、達成感を得ることができます。製品の上市後も、生産性向上やトラブル解消、新たな規制への対応などが求められ、自身の能力や経験を発揮できます。その他、薬事申請や日局原案作成、将来を見据えた新規設備や技術の導入にも関与するなど、業務の幅が広く、新たな知識やスキルを得ることができます。

＜入社後のキャリアパス＞
試験技術グループは分析試験関連業務における、生産本部の中心的存在であり、将来的にはその知識や経験を活かし、工場の試験部門や品質保証部門での活躍が期待できます。また、業務を通して生産本部の企画部門のほか、GQPや薬事、CMC部門などとも関係が深く、とりわけ分析研究所とは情報共有や人材交流が活発であり、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。

＜職場の雰囲気＞
当試験技術グループのメンバーはそれぞれ得意とする分野や独自の経験を有しており、互いに補完し合いながら一体感を持って業務を遂行しております。また、職位にこだわらず、メンバーが意見を交換でき、お互いを尊重しあえる職場です。

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