創薬・探索・基礎研究 または 生産技術・製造技術 を含む転職求人一覧
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求めるポジションと人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
? チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
? 業務効率化の提案ができる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
? 品質管理メンバーの教育訓練
? 品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
? 品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 外部業者との折衝
? 品質管理責任者不在時の代理対応
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
? 文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
? 外部及び供給者の監査対応
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
? 品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方
? 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方
? 手順通りに各種業務を実行できる方
? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の製造
? CPFの維持管理
? 製造関連機器の維持管理
? 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 製品の保管、発送、出荷業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む）
? 文書管理業務（逸脱、是正、教育訓練、変更管理等）
? 外部及び供給者の監査対応
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者
? 品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む）
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方
? 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方
? 手順通りに各種業務を実行できる方
? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の製造
? CPFの維持管理
? 製造関連機器の維持管理
? 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 製品の保管、発送、出荷業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求めるポジションと人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
? チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
? 業務効率化の提案ができる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
? 品質管理メンバーの教育訓練
? 品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
? 品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 外部業者との折衝
? 品質管理責任者不在時の代理対応
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
? マネジメント業務経験のある方（３年以上）
? 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
? 品質保証部門のマネジメント
? 品質保証システムの構築
? 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求めるポジション・人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は製造部門に所属し、製造管理責任者のもと、責任者補佐（副製造管理責任者もしくは工程責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造及び施設の維持管理を担当していただきます。
【求める経験・資格】
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方
? GMP/GCTPの高度な技術知識を有する方（関連法規等含む）
? チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方
? 外部業者との連携のもと計画的な原材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
? 業務効率化の提案ができる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の製造
? 現場リーダーとしての工程内管理、各スケジューリング及び製造メンバーの教育訓練
? 製造関連機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
? 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 外部業者との折衝
? 製造管理責任者不在時の代理対応
? 製品の保管、発送、出荷業務
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方
? GMP/GCTPの品質保証に関する高度な知識を有する方（関連法規等含む）
? マネジメント業務経験のある方（３年以上）
? 委託元等関連ステークホルダーとの折衝や社内調整を経験された方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証責任者またはその候補者
? 品質保証部門のマネジメント
? 品質保証システムの構築
? 製品品質に関する事項の経営層への報告、上申
? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
? 顧客監査、施設見学対応
? 薬事関連業務
? その他関連業務
-
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。
【求める経験・資格】
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
? 手順通りに各種業務を実行できる方
? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 品質検査室の維持管理
? 品質試験検査機器の維持管理
? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 品質検査検体の保管、発送業務
