担当コンサルタント：脇裕美子-求人検索-23ページ目 | 三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

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該当求人：263 件

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263件（221〜230件目を表示中）

求人番号：69404

セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業

海外事業商品開発担当職：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資製薬企業！

業種

食品、製薬メーカー

職種

事業企画・事業開発、マーケティング　その他、研究・開発

年収

600万円～1,000万円

勤務地

東京都

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

複数の国において、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、サプリメントの製品開発推進および各国規制当局への登録申請を行い、承認を取得する。

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求人番号：69406

大手内資系製薬会社

セルフメディケーション関連製品（OTC医薬品・食品・化粧品等）の臨床開発職：大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収

550万円～900万円

勤務地

東京都

海外展開あり

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務
・開発計画や臨床試験計画の立案および実施
・申請／届出対応および当局審査対応
・製品企画面を臨床的立場から推進する役割も有（興味のある方歓迎）

医薬品のみならず食品・化粧品などセルフメディケーション製品全般の臨床開発業務・プロジェクトマネジメント・製品企画を幅広く経験できる職種です。
目指している商品コンセプトやブランディングに資するための臨床開発をプランニング、コーディネートすることに興味のある方、様々な関連部署と協力しながら推進することの出来る方を、求めています。
（商品パッケージ、メディア向けに訴求するエビデンスデータなど）

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- おすすめ！
求人番号：69407

大手内資系製薬会社

ヘルスケア領域の臨床統計・データサイエンス担当者：大手内資系製薬企業！

業種

製薬メーカー

職種

データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス

年収

550万円～900万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：

◆セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務
・試験計画策定時の統計面からのサポート業務
・解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成（SAS）
・データ収集設計（EDC）、データクリーニング等のデータマネジメント業務
・データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督
・当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成
・商品価値向上を目的としたデータ分析・情報創出の取組み
・データ分析を起点とした新規ソリューションの創出/企画の取組み（外部機関との連携を含む）

ヘルスケア領域の臨床試験データを解析する業務中心に初めてもらいますが、将来的には、臨床試験の解析に留まらず、データから製品の価値や新たなソリューションを導き出せるデータサイエンティストを目指す意思のある方を求めています。
臨床開発・商品開発でのデータ分析の実務経験を有する方を希望しますが、研究分野での経験でも統計学の知識があり、データを活用した商品価値創造や商品提案に興味がある方であれば歓迎します。

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- おすすめ！
求人番号：69408

大手内資系製薬会社

健康食品等研究開発（処方設計業務/飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）職

業種

食品、製薬メーカー

職種

研究・開発、製剤・分析・CMC

年収

600万円～900万円

勤務地

埼玉県

海外展開あり

上場企業

大手企業

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

◆健康食品・機能性表示食品等の開発業務（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）
・素材開発、処方・風味設計、安定性評価
・生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管
・外部製造先（OEM・ODMメーカー等）マネジメント
・企画部門と連動した新商品企画立案

【期待する役割】
ご経験を活かし、製薬業界の常識にとらわれずに食品開発推進（処方設計）をリード頂きたい。

【入社後の展望・キャリアパス】
・食品事業は、当社にとっては開拓領域ですので、ご経験・スキルを活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。
・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品の改善・実行推進に携わって頂くこともできます。
・適性とご希望に応じ、複数のキャリアパスの可能性があります。
　-該当部署のエキスパートとして専門性を深める
　-他部署と連携しながら食品領域の研究開発全般をリード
　-本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメント、等

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- おすすめ！
求人番号：69409

大手内資系製薬会社

OTC製剤開発職：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニー！

業種

化粧品、製薬メーカー

職種

製剤・分析・CMC

年収

600万円～900万円

勤務地

埼玉県

海外展開あり

大手企業

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：

◆内服固形製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ
　または
　外用製剤（OTC医薬品・医薬部外品）；クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ
◆薬事関連・法規制関連対応、製造先への技術移管、特許対応、英語コミュニケーション

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- おすすめ！
求人番号：74646

東証スタンダード上場大手内資系製薬会社

ITソリューション職（情報化テーマ「企画化、計画化、導入実行」のマネジメント）：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業！

業種

食品、製薬メーカー

職種

プロジェクトマネージャー、システム企画

年収

650万円～900万円

勤務地

東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆当社グループ全体の情報化をリードする人材を募集します。
・中長期視点、全体最適視点でのＩＴ方針策定
・業務部門の問題に対して最適なＩＴを組合せ、問題解決を図るための企画や業務設計
・業務部門とＩＴ部門との合同プロジェクトのリード

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求人番号：70646

内資系製薬企業

皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、統計解析担当者を募集いたします！

業種

製薬メーカー

職種

統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収

600万円～1,000万円

勤務地

京都府

海外展開あり

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当
・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成
・電子データ提出（CDISC)業務
・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

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求人番号：70647

内資系製薬企業

皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の臨床開発部門で、プロトコルリーダー職を募集いたします！

業種

製薬メーカー

職種

臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画

年収

650万円～1,000万円

勤務地

京都府

海外展開あり

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する

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求人番号：70648

内資系製薬企業

内資系製薬企業で医薬品工場の建設設計や維持管理等をご担当いただく施設・設備管理担当職を募集いたします！

業種

製薬メーカー

職種

プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス

年収

400万円～750万円

勤務地

滋賀県

海外展開あり

仕事内容：

◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む）、維持管理、改善業務。

具体的には、通常は日々の施設管理（メンテナンス）を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境（エネルギー状況や災害状況等）を考慮して必要な手立ての立案・実施を行います。
また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用します。
さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導きます。

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求人番号：79855

内資系製薬企業

皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で、ファーマコビジランス（PV）担当職を募集いたします！

業種

製薬メーカー

職種

PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）

年収

600万円～1,000万円

勤務地

大阪府

海外展開あり

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：

◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂
・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等）
・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等）
・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応　など

◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
・収集（症例、文献、措置情報）、データベース入力、評価、当局報告
・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応　など

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263件（221〜230件目を表示中）

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担当コンサルタント

脇裕美子

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