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求人番号:151926

東証プライム上場の電子基板製造用化学薬品メーカー

品質保証/品質企画スタッフ:グローバル展開で世界トップシェア製品を有する東証プライム上場の化学薬品メーカー!

業種
電子部品 、半導体メーカー 、電気・電子・半導体・機械 その他、メーカー(その他)、ケミカル
職種
品質管理・品質保証
年収
620万円~830万円
勤務地
兵庫県

海外展開あり

上場企業

土日祝休み

募集要項

募集背景
今後、会社の成長と共に品質保証範囲が増えることや、品質保証体制の構築を今後も進めていくことから、一緒にグループ全体の品質保証体制強化に貢献していただける方を募集いたします!
仕事内容
◆本社品質保証室のスタッフ(現8名)として、日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担っていただきます。
・グループ会社全体の品質保証体制強化の実行(品質企画)
・会社の成長に伴い様々な業種へのチャレンジを行っており、これらの品質保証体制構築
・プリント基板製造用を主とした各種金属表面処理薬品の品質維持に関する業務
・トラブル発生時には、設計・生産など他部門と協力して、原因調査し、解決に導く業務
・顧客に対する品質保証業務

当面は既存事業の品質保証を担当いただき、ゆくゆくは新規事業の品質保証体制構築に向けた品質企画の立上メンバーとして参画いただきます。

★☆当社の魅力★☆
・国内・海外での電子基板向け薬品事業(金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術)などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。
・高い技術力:平成26年、経済産業省によるグローバルニッチトップ企業100選に選出。パッケージ基板の銅と樹脂との密着を飛躍的に向上させる超粗化剤素材が世界的に独占的シェアを保有しています。
※『仕事を楽しむ』を社是に掲げ、仕事と生活を両立しやすい環境づくりを推進。
当社は男性の勤続年数12.6年、女性の勤続年数約13.6年と男性女性ともに長期就業を実現しています!
ポジション
品質保証/品質企画スタッフ
応募条件
■求める学歴
・化学系の高専・大学・大学院卒
■求める経験
【必須】
・製造業における顧客対応経験(場数が多く、苦労している方歓迎)
・企業などの団体での、仕組み・体制構築の経験

【歓迎】
(優先度高)
・製造業における研究開発経験もしくは品質保証経験
・会社全体を見渡す高い視座での業務経験
(優先度低)
・金属の表面処理に関する経験・知識
・重大インシデントの対応経験
必要スキル
■求める英語レベル
基礎会話レベル
■求める英語レベル詳細
【歓迎】
・ビジネスレベルの英語もしくは中国語力
■必要スキル
【必須】
・化学の基礎知識
求める人物像
・改革を進めるロジック・モチベーションがある方
・コミュニケーション能力がある方
・顧客とのコミュニケーションに抵抗がない方
・俯瞰的な視点を持って業務に取り組める方
雇用形態
正社員
勤務地
兵庫本社(兵庫県尼崎市)
勤務時間
8:45 ~ 17:20 ※フレックスタイム制 (コアタイム10:00~15:00)
所定労働時間:7時間35分(休憩60分)
年収
620万円~830万円
休日休暇
完全週休2日制(土日)、祝日、年間休日:125日、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇、など
福利厚生
健康保険、厚生年金、雇用保険、労働災害補償保険(労災)、退職金制度、財形貯蓄、社員持株会、社員共済会、
各種クラブ活動、レジャー補助、くるみん認定(子育てサポート企業の認定)、等
担当者メッセージ
プリント基板や半導体の製造工程に使用される化学薬品の世界トップシェアメーカーで、品質保証/品質企画スタッフ職を募集いたします!
日本本社および海外子会社などグループ全体の品質保証体制強化に尽力いただける方を求めております。
ご応募をお待ちしています。

事業概要

事業概要
電子基板向け中心の薬品会社。銅表面処理剤が主力。研究開発型企業。中、台などアジア強化。



電子基板・部品製造用薬品の開発、製造販売及び、機械装置、各種資材の販売

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担当コンサルタント

  • 山本 俊輔

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

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    日本・北米・欧州等から開示要求がくるため、当社グループ製品(主に事務機器)のLCA (Life Cycle Assessment:製品の製造から破棄まで、輸送なども含む)算出及び算出プロセスの改善、新規資源使用率の算出及び算出プロセスの改善業務を行います。
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    仕事内容:
    ご経験・スキル・ご志向性により、リサイクル関連(省資源)、成形品・部品・製品関連(機器含有)、トナーやインク等のサプライ製品関連(サプライ含有)に関する業務を行っていただきます。
    主な業務:
    ・EUや米国等の現地業界団体や国内の工業会、あるいは各国当局のWEBサイトから環境に関する法規制や規格情報等を収集する
    ・各国当局が作成したドラフト案に対する意見作成
    ・確定版の要求内容の把握、当社グループ製品の対応方針立案
    ・事業部へのインプット

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