求人番号：79849
会社名非公開
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- マーケティング・コマーシャルエクセレンス
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- デジタルマーケティング全般の戦略立案と遂行
（会社全体のデジタル戦略・ブランディングを行う）
求人一覧
検索結果
該当求人：600 件
今回の検索条件
業種
製薬メーカー CSO CRO 医薬品卸・医療機器卸 医療機器メーカー 臨床検査機器・分析機器 アカデミア・研究施設 薬局・調剤 介護・福祉 メディカル その他
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求人番号：79850
世界的なペットフードメーカー
フランスに本社を置く世界的なペットフードメーカーの日本法人で、デジタルとデータ分析/活用をリードしていただくデジタルビジネスプランナー職を募集いたします！
- 業種
- 食品 、メディカル その他
- 職種
- 市場調査・データ分析、デジタルマーケティング・CRM・SEO
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【Job Purpose/Overview】
ベテリナリー事業部（VET）のビジネス（獣医師が処方する動物病院向けのペットフード事業）は当社のコアビジネスとして、会社の成長に大きく寄与し、10年間連続成長を実現しています。日本の動物病院向けペットフード事業を展開するリーディングプレイヤーとして更なる貢献が期待されています。
VETデジタルビジネスプランナーは、ブランド＆ペットオーナーチームの一員として、上長のサポートのもと、ベテリナリー事業部におけるデジタルとデータ分析/活用をリードし、ビジネスパートナーとしての責務を担います。
この役割は、ペットオーナーのカスタマージャーニーに基づいて、オムニチャネル（D2Cおよびオフライン）のブランド体験を提供するプロジェクトの実施をリードします。
【Key Responsibilities】
◆ベテリナリー事業部のデジタルビジネスプランナーとして以下の業務を担います。
・ベテリナリー事業部と協業し、当社のオムニチャネルでのビジネスを最大化する
・ベテリナリー事業部における、グローバルチームが用意するシステム導入をリードする
・ペットオーナー＆ペットデータの有意義なデータ収集数を最大化する
・ペットオーナー＆ペットデータの活用に関する社内エキスパートとしての役割を果たす
・デジタルマーケティングに関する技術的な情報を収集し、マーケティング活動の質を向上させる
・マーケティングオートメーション（MA）やウェブコンシェルジュで使用するコンテンツの制作
・プロモーションの結果を分析し、次のアクションにつなげる
【Context and Scope】
VETデジタルビジネスプランナーは、ペットオーナーに対するCRM活動やオムニチャネル戦略を含むデジタルマーケティングの実行を担当します。
さらに、グローバルチームと協力し、新しいシステムやプラットフォームの導入をリードします。これらの戦略は、当社の方針と、ベテリナリー事業部の戦略との一貫性を必要とします。常に変化する環境の中で、柔軟かつ俊敏にプランを実行することで、デジタルコンテキストにおけるベテリナリー事業部のビジネスの利益を最大化することへ貢献します。
60%：デジタル・イニシアティブの管理と実行
20% ：開発戦略および計画の策定
20% ：データ分析
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求人番号：79851
世界的ペットフードメーカー
フランスに本社を置く世界的なペットフードメーカーの日本法人でVets Service Representative（動物病院向け営業職）を募集いたします！
- 業種
- 食品 、メディカル その他
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）、DI・学術
- 年収
- 500万円～740万円
- 勤務地
- 宮城県、千葉県、愛知県
外資系企業
海外展開あり
土日祝休み
- 仕事内容：
- Vets Service Representative（獣医向け営業職）として、高度な学術情報提供を行い、ナンバーワンブランドである当社製品の普及、製品価値の構築、ペット商品分野でのリーディングポジション強化。
・担当エリアの動物病院に対して学術的な情報提供を行うことで、当社製品の売上拡大に貢献する。
・当社製品に関連するセミナーや研究会の企画・実行。
・販売代理店担当者への製品情報提供や、セールスメンバーとの協業により、当社製品の売上を最大化する。
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求人番号：79855
内資系製薬企業
皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で、ファーマコビジランス（PV）担当職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂
・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等）
・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等）
・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など
◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
・収集（症例、文献、措置情報）、データベース入力、評価、当局報告
・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など
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求人番号：79856
大手内資系CRO
大手国内CRO企業で【経験者】（外勤対応出来ない方も応募可能）医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします！
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
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求人番号：79857
東証プライム上場大手内資系CRO
【経験者】CDISC関連業務担当者★フルリモート可能・勤務地不問★：東証プライム上場大手国内CRO
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府、福岡県
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
【海外グループ会社とのコラボレーション】
当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。
【プロジェクトアサイン】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。
【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
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求人番号：79858
東証プライム上場大手内資系CRO
★急募★戦略・薬事コンサル クリニカルサイエンスグループ シニアコンサルタント【リモートワーク可】
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 開発企画、メディカルライティング、薬事
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 職位：シニアコンサルタント
開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。
◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：
1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案
2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form（ICF）
・投稿論文
※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
【1日のタイムスケジュール】
●通常期
9:00 出社、メールチェック
9:30 海外企業問い合わせ対応（メール）
10:00 プロジェクト（A）資料作成
12:00 お昼休み
13:00 社内打ち合わせ
14:00 PJ関連通知、法規制確認
15:00 プロジェクト（B）資料作成
17:30 退社
●繁忙期
8:30 出社、メールチェック
9:00 プロジェクト（C）申請資料作成
11:00 新規の安ケイン打診（面会）
12:00 お昼休み
13:30 プロジェクト（D）報告書作成
16:30 グローバルテレカン事前準備
18:00 海外テレカン
20:30 退社
★専門性高める取り組み★
【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
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求人番号：79861
インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
外資CSOでMSL（MSL未経験者枠）を募集いたします。弊社ではグローバルで蓄積されたノウハウやトレーニング・マネジメントを強みとしており、未経験の方も安心して活躍できる環境が整っています。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- DI・学術
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアント製薬企業（外資系大手ヘルスケア企業）でのMSL業務になります。
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求人番号：79864
会社名非公開
即戦力でご活躍頂ける薬剤師の方を募集いたします。
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 薬剤師
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。
・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）
※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマネジメントレベルを上げていただいたり、様々な分野でのエキスパートとしての勤務（グループ会社での治験や出版も含む）もできます。
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求人番号：79865
会社名非公開
即戦力でご活躍頂ける薬剤師の方を募集いたします。
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 薬剤師
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 愛知県
- 仕事内容：
- 保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。
・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）
※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマネジメントレベルを上げていただいたり、様々な分野でのエキスパートとしての勤務（グループ会社での治験や出版も含む）もできます。
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