- 業種
- ソフトベンダ
- 職種
- ネットワーク・セキュリティーエンジニア
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クラウドサービスのプリセールスエンジニア
『Soliton OneGate』の紹介や提案、それに関わる業務全般(検証、QA対応、PoC支援、仕様作成等)
▼『Soliton OneGate』は弊社のID管理製品です。詳細はHPよりご確認ください
https://www.soliton.co.jp/lp/onegate/
QA を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：116 件
表示順：
116件 （81〜90件目を表示中）
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求人番号：79848
内資製薬企業
大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門で品質保証【課長職】を募集いたします。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
大手企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします！
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求人番号：76262
自動認識システムの提案及び、ソフトウェア、サプライ製品の開発、製造、販売
【世界90を超える国々でビジネスを展開するグローバル企業】IR部_係長～課長クラス
- 業種
- 機械・メカトロ
- 職種
- IR
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【所属部署の概要】
株主や投資家をはじめとする資本市場関係者に対し、主に会社の業績や成長戦略など投資のために必要な情報を提供する独立した部門です。株主基盤を増強するため、個別面談や説明会などのイベントを通じて資本市場と建設的な対話を行います。また対話のストーリーを構築するため、現場をはじめとする社内関係者から情報収集を行います。他方、経営の向上に資するよう、資本市場の声を社内にフィードバックします。
【業務内容】
・投資家やアナリスト向けの個別面談や個別質問への対応。議事録作成、確認
・統合報告書の制作サポート
・四半期ごとの決算発表や、不定期IRイベントへの対応
IRストーリー構築（投資家の視点で仮説を立てて社内の定性・定量情報を収集・整理してストーリー化）
決算や事業データの収集、整理
ストーリーを軸に収集したデータの資料化（パワーポイント、エクセル）、想定QA作成
イベントの運営 など
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求人番号：72047
会社名非公開
日系大手プラントエンジニアリング企業におけるEPCの国際入札/PMC業務担当者を募集！
- 業種
- 設備・プラントエンジニアリング 、電力・ガス・その他エネルギー
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）、営業（海外）
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 神奈川県、愛知県
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 国内外の廃棄物処理や水処理などの都市環境プラント、バイオマス発電や地熱発電などの再生可能エネルギー分野、 天然ガス処理設備やＬＮＧ受入基地などのエネルギープラントを取り扱う日系大手プラントエンジニアリング会社が、海外における運営事業の実施に際して、下記業務1.2.のいずれかまたは両方をご経験に応じて担当頂きます。
また後進の育成も担って頂きます。
1.EPCの国際入札の実施（ITB等入札書類作成、契約書ドラフト作成、QA実施、入札、契約交渉、契約）
2.オーナーサイドでのコンサルとして、
EPC施工中の契約管理（コスト・納期・品質管理・クレーム管理）を行うPMC業務
海外で手掛ける案件は、
上水供給/下水処理、廃棄物発電、橋梁/有料道路等の事業を想定、
地域は東南アジアを中心とした各国を想定しております。
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新型コロナウィルス対策実施中
選考を受けていただく方の安全を考慮し、WEB面接（リモート面接）を実施中です。
対面での面接を実施する際は、マスク着用やソーシャルディスタンスの確保、関係者の手指消毒の徹底等、安全面に十分に配慮してお待ちしております。
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求人番号：70637
東証プライム上場大手内資系製薬企業
原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。
★☆本ポジションの魅力★☆
鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
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- おすすめ！
求人番号：130344
内視鏡AIの会社
【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証（QMS）担当
- 業種
- ICT その他
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
ベンチャー企業
管理職・マネージャー
マネジメント業務なし
新規事業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。
【具体的な業務内容 （短期）】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
・規制対応文章の作成・レビュー
【具体的な業務内容 （長期）】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動）
・市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携）
・品質課題の解決
・当局による監査・査察対応
【このポジションの醍醐味】
・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。
【メンバー構成】
品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
・QAエンジニア3名
・国内QMS担当2名
・海外法規制対応担当2名
【募集背景】
製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。
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求人番号：71906
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。
【求める経験・資格】
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
? 手順通りに各種業務を実行できる方
? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 品質検査室の維持管理
? 品質試験検査機器の維持管理
? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 品質検査検体の保管、発送業務
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- おすすめ！
求人番号：71908
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業で施工管理の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 施工管理
- 年収
- 400万円～520万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。
社内外メンバーと協力しながら、主任技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。
●平均残業30時間未満と就業環境が良くワークライフバランスに優れます（施工管理職の直近実績は10～20時間程度です）
●月に数回、国内出張がございます
●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます（未経験の場合は指導します）
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求人番号：71914
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を行っていただきます。
【求める経験・資格】
? 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 検査資材の発注、在庫管理等を経験された方
? 手順通りに各種業務を実行できる方
? メンバーと協力して業務を円滑に遂行できる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 品質検査室の維持管理
? 品質試験検査機器の維持管理
? 品質管理に関わる材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 品質検査検体の保管、発送業務
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求人番号：71883
東証上場グループ再生医療事業会社
東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 神奈川県
上場企業
大手企業
新規事業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【求めるポジションと人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。
【求める経験と資格】
? 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
? GMP/GCTPの技術知識を有する方（関連法規等含む）
? チームリーダー経験のある方（4～5名程度）
? クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
? 外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
? 業務効率化の提案ができる方
【主な責務】
? 再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
? 現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
? 品質管理メンバーの教育訓練
? 品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
? 品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
? 外部業者との折衝
? 品質管理責任者不在時の代理対応
今回の検索条件
フリーワード
QA
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求人検索
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