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ISO13485

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    • おすすめ!

    求人番号:130344

    内視鏡AIの会社

    【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証(QMS)担当

    業種
    ICT その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    ベンチャー企業

    管理職・マネージャー

    マネジメント業務なし

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。

    【具体的な業務内容 (短期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
     ・規制対応文章の作成・レビュー

    【具体的な業務内容 (長期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
     ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA活動)
     ・市販後の監視と安全管理(安全管理チームと連携)
     ・品質課題の解決
     ・当局による監査・査察対応

    【このポジションの醍醐味】
     ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。

    【メンバー構成】
    品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
    各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
     ・QAエンジニア3名
     ・国内QMS担当2名
     ・海外法規制対応担当2名

    【募集背景】
    製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
    同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
    国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。

    求人番号:80344

    企業名非公開

    外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地:東京

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    仕事内容:
    ・薬機法その他関連法規に沿った厚生労働省への申請・承認取得業務及び品質保証業務全般
    ・海外製造元とのコミュニケーション
    ・申請・承認取得業務及びQA/QMS業務におけるPMDAや公的機関との折衝及び対応
    ・その他関係各部門との連携および折衝
    ※レポートラインは国内RA/QAのマネジャーになります。

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