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該当求人:1845

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1845 761770件目を表示中)

    求人番号:131253

    半導体統合ソリューションの提供

    ソフトウェア開発(システム制御、画像処理、信号処理)/茨城勤務

    業種
    半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械 その他、医療機器メーカー 、臨床検査機器・分析機器
    職種
    制御組込みSE
    年収
    450万円~850万円
    勤務地
    茨城県

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    モノづくり・技術統括本部 設計戦略本部システム設計部にて、当社装置全般に搭載する組込ソフトウェア(システム制御、画像処理、信号処理など)設計・開発ご担当いただきます。
    入社後は、まずご経験にあわせて、担当製品及び開発部分をお任せする予定です。そこを軸に、OJT等を通じて製品を理解して頂き、ご自身の業務の幅を無理なく広げて頂ける環境です。

    求人番号:131254

    半導体統合ソリューションの提供

    ソフトウェア開発マネージャー(システム制御、画像処理、信号処理)/茨城勤務

    業種
    半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械 その他、医療機器メーカー 、臨床検査機器・分析機器
    職種
    制御組込みSE
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    茨城県

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    モノづくり・技術統括本部 設計戦略本部システム設計部にて、当社装置全般に搭載する組込ソフトウェア(システム制御、画像処理、信号処理など)設計・開発ご担当いただきます。
    他部署と連携しならが、組込ソフトウェアの開発を計画し、ソフトウェア仕様を策定、部内/社外リソースをマネジメントしながら開発を遂行できる方をお待ちしております。

    求人番号:70103

    企業名非公開

    業種
    システム インテグレータ
    職種
    社内SE
    年収
    777万円~985万円
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    沿線都市開発の現場を牽引する、当グループ準大手ゼネコン東急建設(株)の情シス部門(70名体制)において、ITインフラ運用部門の統括マネージャーとしての業務をご担当いただきます。ITインフラの運営だけではなく、新サービスの導入企画や提案、年間のプロジェクト計画や予算策定の支援など、DX推進を進めている同社のITインフラのあるべき姿を考え、実行に移す重要なポジションです。

    【業務内容】
    (1)ITインフラ運用部門の統括管理
     ・ユニット目標及び予算の策定、東急建設情シス部門の予算策定支援
     ・組織マネジメント(目標設定、体制検討、コミュニケーション、評価、教育など)
     ・業務報告会の運営

    (2)プロジェクト管理
     ・プロジェクト案件の企画立案と顧客提案
     ・管理標準の維持・運営(進捗管理・工数管理・品質管理など)
     ・業務の標準化・ドキュメント化の推進

    (3)ITコンシェルジュ業務
    ・専門的知見からのアドバイスとインフラ面での技術サポート
    ・相談から実施段階に移行する際の個別契約に関する顧客との協議

    <ITインフラ部門の業務内容>
    ・ITインフラ部門統括管理
    ・インフラ系IT企画に関する企画、提案、実行段階におけるプロジェクト管理
    ・ICTコンシェルジュ(社内各部からの技術的な相談に関する対応)
    ・社内サーバ、標準クラウド、ネットワークに関する運用・保守
    ・PC、モバイル機器の資産管理及び、費用振替システムの運用・保守
    ・ヘルプデスク業務
    ・社内ポータルサイトの運用・保守

    <規模>
    PC:4000台、モバイル機器:4000台、サーバー:300台、拠点数:300強

    <インフラ運用部門組織体制(計21名)>
    ・統括管理者 1名
    ・サーバチーム 6名
    ・PC、モバイル機器チーム 6名
    ・ヘルプデスク 7名
    ・ポータルチーム 1名

    求人番号:71669

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社

    薬理研究技術者:大手内資系製薬企業の研究系子会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    500万円~750万円
    勤務地
    大阪府

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・感染動物への投薬によるin vivo抗菌・抗真菌評価
    ・抗菌・抗真菌評価に関わるin vitro業務
    ・動物モデルに対する細菌や真菌の感染

    求人番号:71670

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社

    分析研究技術者:大手内資系製薬企業の研究系子会社での募集!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)、製剤・分析・CMC
    年収
    500万円~750万円
    勤務地
    大阪府

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・LC/MS/MSによるin vitro/in vivo試料中薬物濃度測定
    ・in vitro動態評価 (膜透過性評価,トランスポーター評価,代謝酵素阻害試験など)
    ・元素分析,質量分析

    求人番号:71266

    大手企業のグループ会社(ホテルなどの運営)

    【香川】料飲スタッフ(フレンチ・和食)

    業種
    ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    店長・販売スタッフ、料飲スタッフ
    年収
    300万円~440万円
    勤務地
    香川県

    大手企業

    転勤なし

    仕事内容:
    ホテルレストラン(フレンチ・和食)のサービス業務全般

    ※施設概要
    フレンチ…座席数:90席/朝食7:30~9:30/夕食18:00~(21:00ラストオーダー)
    和食…座席数:32/朝食7:30~9:30/昼食11:30~14:30/夕食18:00~21:45

    求人番号:72351

    大手食品メーカー

    大手食品メーカーのルート営業職です!

    業種
    食品
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    400万円~500万円
    勤務地
    北海道、宮城県、茨城県、群馬県、東京都、新潟県、石川県、静岡県、愛知県、大阪府、岡山県、広島県、香川県、福岡県、鹿児島県

    海外展開あり

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■既存クライアントとの商談
    ~小売店への営業が7割、問屋さんへの営業が3割ほどを占めます。すでに取引のあるお客様を担当するので、テレアポや飛び込みなどはありません。お客様先への訪問のほか、展示会での商品説明をすることもあります。

    ■年間の販促計画に沿った提案
    ~最初に1年間の販促計画を立て、それに沿って提案をしていきます。特売日やキャンペーンの企画、陳列方法の提案、新商品の案内など、提案内容はさまざま。時には店頭で商品の陳列を手伝ったりすることもあります。

    ■その他業務
    ・製品勉強会/試食会:リニューアルなども含め、新商品が毎週出ます。そのつど商品のコンセプトやターゲット顧客、味を把握するため、試食も毎回行ないます
    ・新商品のアイデア立案:お客様と接する中で出てきた意見や要望をもとに、新商品のアイデアを出すことも可能です。「ヘルシー志向の商品が売れている」「ボリューム感を求めるお客様が多い」といった現場情報を活かします。大手量販店やCVSなど担当企業を対象に提案型の販売促進活動を展開しています。
    また、消費者動向をフィードバックし商品開発に反映させる事も期待されます。

    求人番号:129480

    株式会社スドージャム

    伝統ある食品メーカーのルート営業職です!

    業種
    食品
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    300万円~550万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ジャム製品のルート営業職。
    すでに取引のある問屋へのルート営業、問屋と一体となって、自社商品のジャムをスーパーを
    はじめ、様々な小売店に提案していきます。
    具体的には、
    基本的に当社の商品販売は、問屋を通して実施しています。

    すでに取引のある問屋をルートで回り、その要望に対応しながら、
    こちらからも提案していきます。
    問屋の担当者に同行して、スーパーやドラッグストア、土産屋などに
    提案する事もあります。
    問屋と二人三脚で、当社の商品を広めていきましょう!

    東京支店は営業は8名(うち、業務用営業2名)内訳は50代1名、40代3名、30代1名、20代3名 そのうち女性1名
    営業部(全国):20名

    直属の上司:50歳男性
    ※人格円満で信頼、尊敬できる人間です。

    <ご入社後の流れ>
    OJT研修や工場研修を通じて業界知識等を習得できます。
    この研修で商品のことを学んだ後は、教育担当者の下で、
    実務を覚えていってください。
    引継ぎをしながら取り組み、仕組みや業務を習得していきます。
    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    400万円~800万円
    勤務地
    静岡県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
    バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

    バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
    ・製造施設を管理するための各種試験の実施
    ・グループ内外への委託試験の実施
    ・分析機器の管理
    ・分析業務に必要な各種手順書の作成
    ・各種記録類の文書管理管理
    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    450万円~900万円
    勤務地
    静岡県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
    本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
    バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

    ◆下記のような医薬品製造におけるQA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます。
    1)GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。
    2)GMP文書(手順書、記録書類、ログブックなど)の管理(作成、保管、整理等)業務。
    3)施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。 
    4)GMP教育(計画、報告)に関する業務。
    5)年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。
    6)当局査察や取引先監査時の対応。
    7)サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。
    8)その他GMPに関する管理業務。
    英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。

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退職金

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