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該当求人:1866

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1866 16311640件目を表示中)

    業種
    サービスプロバイダ・通信キャリア
    職種
    マーケティング その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    顧客戦略に合わせたICTシステム提案活動を欧州現地法人と共同して実施   
    ・スペインやドイツやフランスの通信事業者向けに現地法人と連携し
    ネットワークシステム提案活動
    ・セキュリティ、ビッグデータ活用ITソリューションの企画、事業開発活動
    ・見積、契約等、営業業務に関わる活動、お客様にソリューションを提供すると同 時に中長期的にマーケット
     シェア拡大を推進する営業業務を行う
    業種
    サービスプロバイダ・通信キャリア
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    750万円~970万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    自ら担当プロダクトやサービスマーケットに足を運び、、潜在ニーズやマーケットの将来動向を予測し、競合の動きも掴みながら新たな事業モデルを立案し、仮説検証をスピーディに繰り返しながら、ビジネスモデルを創り込む。事業の基礎となるファーストターゲットの受注を獲得すると共に自ら事業を創り込み立ち上げていく。

    事業化チャレンジを進める突破力します。
    財務に精通されビジネスモデリングを考えたりIT活用によってIOT的新たな「社会価値」を創造します。
    業種
    ソフトベンダ 、システム インテグレータ
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    小売り業界等向けのシステム開発を請け負う為に
    大手システムインテグレータ等からSES案件を受け
    SESとして受託するための営業業務全般。 
    業種
    製薬メーカー
    職種
    ブランド・プロダクトマーケティング、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    350万円~600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【配属】カスタマーマーケティング部 医薬品治療薬グループ 又は 医薬品健康維持薬グループ

    【役職】OTC医薬品カテゴリー・ブランドマネージャー候補職 『主任~係長』

    【職務内容】
    ・市場分析・競合分析・消費者インサイトの構築
    ・販売事業部門、製品開発部門と連携し、ブランド構築の為の商品コンセプト・製品スペック・マーケティング戦略(コミュニケーション・価格・チャネル等)開発及び上市の為の具体的な販売プランの策定
    ・販売事業部門との連携をとって売れる仕組みづくり、KPIトラッキング等を通じてカテゴリー及びブランドの売上げ利益責任を担って事業を推進していただく。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング その他、商品開発・メニュー開発
    年収
    400万円~650万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    海外出張

    土日祝休み

    仕事内容:
    【配属】商品統括部 商品企画部
    【役職】『主任~係長』
    【職務内容】
    ・ヘルスケア・ビューティケアなどのプライベートブランド商品の開発業務全般
    ・海外・国内工場、サプライヤーの開拓・商品仕様の起案と決定、条件の交渉、等
    ※出張(国内外)あり
    業種
    メディカル その他
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府、福岡県

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
    クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
    ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
    ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

    【海外グループ会社とのコラボレーション】
    当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
    海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
    英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

    【プロジェクトアサイン】
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

    【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
    サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
    業種
    メディカル その他
    職種
    開発企画、メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。

    ◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案
    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席
    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form(ICF)
    ・投稿論文

    ※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

    【1日のタイムスケジュール】
    ●通常期
    9:00 出社、メールチェック
    9:30 海外企業問い合わせ対応(メール)
    10:00 プロジェクト(A)資料作成
    12:00 お昼休み
    13:00 社内打ち合わせ
    14:00 PJ関連通知、法規制確認
    15:00 プロジェクト(B)資料作成
    17:30 退社

    ●繁忙期
    8:30 出社、メールチェック
    9:00 プロジェクト(C)申請資料作成
    11:00 新規の安ケイン打診(面会)
    12:00 お昼休み
    13:30 プロジェクト(D)報告書作成
    16:30 グローバルテレカン事前準備
    18:00 海外テレカン
    20:30 退社

    ★専門性高める取り組み★
    【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
    【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
    また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
    現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。

    <業務内容>
    1)クライアント企業の製品情報(医療機器)、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
    2)MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
    3)現場活動で得られたインサイトの報告
    4)同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
    5)出張による全国エリアをカバー

    求人番号:79869

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    580万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務
    ■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など)について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー(主に和訳レビュー)業務
    ■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
    ■経験の浅いライターへの指導

    求人番号:79870

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    世界最大のCRO企業の日本法人にて安全性情報マネージャーの募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    800万円~1,320万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。
    また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど、プロジェクトマネジメントを行います。
    また、社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどにも参加することがあります。

    ・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント
    ・顧客窓口として、進捗・品質の管理・報告

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退職金

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