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製薬メーカー　を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人：339 件

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339件 （291〜300件目を表示中）

    求人番号：80463

    国内のCROのパイオニア企業

    安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    550万円～950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

    現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど

    ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80470

    東証プライム上場大手内資系CRO

    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
    リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
    薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
    ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80473

    大手内資系CRO

    【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補：大手国内CRO ★治験～市販後まで幅広い経験を積める環境★

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。
    医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

    【具体的には】
    ・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
    ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
    ・プロジェクトのスケジュール管理
    ・チェックリスト作成
    ・集計を伴うデータのチェック
    ・電子化するためのデータベースの準備
    ・派遣社員マネジメント
    ※データ入力は派遣社員が行います。

    【当社のデータマネジメントの特徴】
    様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

    ◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
    ◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅

    ◆プロジェクトアサイン
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
    ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます
    ◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中
    ◎CDISC連携実施中
    ◆柔軟な働き方
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価（GVP）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    600万円～930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129910

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業！

    メディカルアフェアーズ部業務担当部員（本社スタッフ）：CSO企業！

    業種
    CSO
    職種
    年収
    700万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆製薬会社MA部門とコミュニケーションを取り、企業の求めに応じて、コントラクトMSL（Medical Science Liaison）派遣や、MA関連コンサルティング、MA/MSL教育等のサービス提供を行う。
    （メイン業務）
    製薬会社MA部門とのコミュニケーション、候補者面談、MSL未経験者への教育、MA/MSL教育資料等作成　等　　
    （その他業務、一日の流れ等）
    弊社主催のメディカルアフェアーズ研究会の運営、弊社のMSL養成講座の運営、等
    ■本ポジションに求めるミッション：ご自身の経験を活用して、製薬会社MA部門のニーズに応える質の高いサービス提供を行う

    ※本ポジションはMSLとして終業するものではございません。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71669

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社

    薬理研究技術者：大手内資系製薬企業の研究系子会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    500万円～750万円
    勤務地
    大阪府

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・感染動物への投薬によるin vivo抗菌・抗真菌評価
    ・抗菌・抗真菌評価に関わるin vitro業務
    ・動物モデルに対する細菌や真菌の感染
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71670

    東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社

    分析研究技術者：大手内資系製薬企業の研究系子会社での募集！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、製剤・分析・CMC
    年収
    500万円～750万円
    勤務地
    大阪府

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・LC/MS/MSによるin vitro／in vivo試料中薬物濃度測定
    ・in vitro動態評価 (膜透過性評価，トランスポーター評価，代謝酵素阻害試験など)
    ・元素分析，質量分析
    詳細情報 エントリー

    求人番号：76537

    アポプラスステーション株式会社

    MR（外資系製薬メーカー/スペシャリティ領域PJ（神奈川、京都、福島）5月入社：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円～850万円
    勤務地
    福島県、神奈川県、京都府

    土日祝休み

    仕事内容：
    医薬情報担当者（ＭＲ）
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：73728

    アポプラスステーション株式会社

    ★急募★MR（外資系製薬メーカー/神経疾患領域PJ配属）【神奈川、新潟、四国】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円～850万円
    勤務地
    神奈川県、新潟県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県

    土日祝休み

    仕事内容：
    医薬情報担当者（ＭＲ）
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    神経疾患領域を担当いただきます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：73732

    アポプラスステーション株式会社

    ★急募★MR（国内製薬メーカー/スペシャリティ領域PJ）【長野、岩手】：内資系CSO！

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    500万円～850万円
    勤務地
    岩手県、長野県

    土日祝休み

    仕事内容：
    医薬情報担当者（ＭＲ）
    病院、開業医、調剤薬局等の医療機関に対し製品の情報提供、収集、伝達を行う。
    スペシャリティ領域を担当いただきます。
    詳細情報 エントリー

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