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該当求人：974 件

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英語力

974件 （41〜50件目を表示中）

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    • おすすめ！

    求人番号：70031

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業

    研修担当者（本社）：CSO企業での教育研修担当職の募集！

    業種
    CSO
    職種
    教育研修・資材作成
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。
    また、クライアントからの受託などでトレーナー（講師）としてご活躍いただくこともあります。

    ・各種研修におけるプランニング
    ・研修資材各種の企画・作成・運用
    ・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営
    ・トレーナー（講師）
    ・MR認定センター対応
    ・クライアントとの打ち合わせ
    ・その他研修に関わる企画・製作・運営全般
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    求人番号：68770

    外資系製薬メーカー

    メディカルサイエンスリエゾン（MSL）【皮膚科（Dermatology）領域】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    600万円～1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy：メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan：医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証：複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連：業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル：グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者：当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE：KOL／KEE KOL／KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他：MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

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    求人番号：71991

    企業名非公開

    第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当して頂きます。
    1.MDR、MDSAP及びISO13485に基づく品質マネジメントシステム審査
    ※事業所への訪問審査
    2.医薬品医療機器等法に基づくQMS適合性調査
    ・事務所にて実施
    ・調査対象施設への訪問審査

    ・資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、審査員資格取得前であってもトレーニングやミーティングなど、出社の必要がある場合を除き、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50％以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。
    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、医療機器認証に関しては資格をお持ちでない方で入社から半年～１年程度で主任審査員を取得している方が多いです。
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    求人番号：75198

    東証プライム上場グループ：国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業！

    ビジネスディベロップメント（BD）：マルチチャネルヘルスケア企業！

    業種
    CSO
    職種
    事業企画・事業開発、経営（戦略）コンサルタント、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    メディカルアフェアーズ事業部門のビジネス全体を発展させるべく、当該部門の事業開発・戦略立案を行い、事業の継続的成長に寄与する。

    【業務】
    ・当該部門が提供する全ての顧客サービス（コンサルティング、研修、患者サポートプログラム、MSL派遣・委受託等）につき、主なクライアントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部門に対して紹介・提案・顧客との様々なインタラクションにより、顧客ニーズを捉え、最適なサービスを開発・提案・当社親会社との効果的な連携を図る（ホールディングスと当社）
    ※入社後、当面の業務・タスクは上記の通り。本人の志向性・スキルにより業務範囲拡大。

    【タスク=事業開発、戦略立案・実行】
    ・顧客向けデジタル戦略立案・実行　(自社ウエブサイトの戦略的活用)
    ・オープンセミナー企画・運営
    ・営業戦略立案・実行
    ・新規サービス提案

    【将来に向けて期待する業務】
    ・BDチームを牽引するリーダーポジション
    ・アライアンス戦略、M&Aを見据えた推進活動
    ・新たなビジネスリーダーとして、新規ビジネス企画・提案実行
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    求人番号：129400

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    注射剤製法研究担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    650万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。
    ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できます。
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    求人番号：131264

    企業名非公開

    第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    栃木県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    電機機器メーカーや認証機関から依頼を受けた製品の民生機器、医療機器、工業機器、車載機器などを製品の販売先の国際規格に合っているかどうかの試験実務をご担当いただきます。

    ・EMC試験(民生機器、医療機器、工業機器、車載機器など)の実務
    ・お客様の要望に沿った円滑な試験の提供（弊社の試験所あるいは、客先での出張試験）
    ・試験報告書の作成/試験で使用した機器及び設備の維持管理
    ・お客様との打ち合わせ

    出張は少なくほぼ社内業務です。

    顧客規模・業界
    電機機器メーカー、認証機関
    【検査対象】民生機器、医療機器、工業機器、車載機器

    世界屈指の規模を誇る試験・認証機関。家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子部品にいたるまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在です。現在、日本国内での需要拡大により事業も安定。当社には最新の機器や最先端のモノづくりに関する案件も多く今後注目を集めるような製品の開発に携わることもできることが魅力です。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131262

    企業名非公開

    第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    500万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    各種メーカーの依頼を受け、国内外の法規制および国際規格への適合性評価 (IEC, EN, UL, CSA, JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    【詳細】依頼を受けた機器の製造方法や安全性が規格に対して問題ないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックします。確認後、海外へレポートを提出、認証取得という流れになります。

    出張あり：月に半分程度　※審査は基本客先実施のため出張扱い

    顧客規模・業界
    メーカー【検査対象】半導体製品・半導体装置

    世界屈指の規模を誇る試験・認証機関。家電を始めとする電気製品から、半導体製造装置、電子部品にいたるまで、あらゆる製品が市場に投入される際に無くてはならない存在です。現在、日本国内での需要拡大により事業も安定。当社には最新の機器や最先端のモノづくりに関する案件も多く今後注目を集めるような製品の開発に携わることもできることが魅力です。
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    求人番号：131553

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

    メディカルアフェアーズ アシスタント（※当社内勤）：：高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

    業種
    CSO
    職種
    秘書・受付・一般事務、マーケティング　その他、教育研修・資材作成
    年収
    400万円～750万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社メディカルアフェアーズカンパニーは、製薬企業のメディカルアフェアーズ部門に対して、様々なコンサルティングサービス、教育サービスを提供しています。以前より、業界を牽引するリーディングカンパニーとして認知されており、今後も質の高いサービスを提供していくためにアシスタントの増員を計画しています。弊社に入社後は、アシスタントとしてキャリアをスタートし、経験を積み、本人のご希望により、将来コンサルタントのポジションを目指すことができます。

    ・コンサルティングサポート全般
    ・社外向け研修運営全般（含：LMS（Learning Management System）の管理、講師のサポート）
    ・社内向け研修及びサポート業務
    ・当社メディカルアフェアーズ事業部門主催（共催も含む）のセミナー実施及びサポート
    ・新サービスの立ち上げ及び実施サポート
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129779

    国内ナンバー1のCRO企業と欧州ナンバー1のCSO企業がジョイントした高品質なソリューションを創出・提供するマルチチャネルヘルスケア企業！

    受託安全管理実施責任者・受託製造販売後調査等管理責任者【部長※管理職】：CSO企業！

    業種
    CSO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    ・内部統制の充実を目指し各種施策を実行することにより、当社ビジネスの品質向上と安定した経営基盤構築に貢献
    ・クライアントから委託された安全管理業務に関わる「有効性」、「安全性」、「品質」の情報収集から提供に至るまでの業務
    ・製造販売後安全管理業務等につき、GVP/GPSP省令はもとより、関連法規及び社内規定等の遵守を徹底し、その受託業務が適正かつ円滑に遂行されていることを監視・指導、および当該受託業務の実務

    ＜メイン業務＞
    ●成果責任＝実施・推進　※業務ウエイト:70％
    1. GVP/GPSP-SOP作成・維持管理(各責任者)
    2. 顧客の要件調査、Audit対応
    3. 委受託契約締結・管理
    4. 合意手順書審査・管理
    5. 遵守状況監視・指導
    6. 安全管理情報収集窓口、安全管理情報提供・伝達
    7. 受託製造販売後調査の円滑な進捗管理
    8. 受託プロジェクト全般管理
    9. GVP/GPSP関連会議体
    10. GVP/GPSP研修
    11. ホールディングス対応
    ●主要タスク
    1. 照査・改訂、当社ホームページ掲載ほか各責任者業務(教育責任者等) ：年1回
    2. 受託前及び受託中の顧客査察への対応 ：発生時
    3. GVP/GPSP契約書案の作成、保管・管理 ：発生時
    4. 合意手順書案の作成支援、保管 ：発生時
    5. 合意手順書等の遵守監視、不遵守時の改善措置指示 ：発生時
    6. 収集情報の管理、MRへの調査依頼・報告受領・対応指示、顧客と定例会議、顧客へ定期報告、MRへの伝達指示・進捗管理・結果集計・顧客へ報告 ：毎日
    7. 調査の進捗管理、MRからの相談対応、MRへの指示 ：毎日
    8. 顧客からの依頼事項管理、定期的業務スケジュール管理 ：毎日
    9. GVP/GPSP 運営会議主催：月1回
    10. 受託プロジェクトの新規配属者への導入研修、受託プロジェクト在籍者への継続研修 ：年4回、月1回
    11. 教育計画・教育結果の提出：年1回
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70237

    大手ホテル運営会社のグループ会社（運営コンサルティング担当）

    【東京】ロイヤリティプログラム プロジェクト アシスタントマネージャー

    業種
    マーケ・リサーチ 、コンサルティング業界　その他 、ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    広告・宣伝、販売促進・イベント、ブランド・プロダクトマーケティング、市場調査・データ分析、デジタルマーケティング・CRM・SEO
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容：
    大手ホテル運営会社のグループ会社（運営コンサルティング担当）である当社が、グループ全体を横断して展開する「ロイヤリティプログラム」を新たに立ち上げます。ロイヤリティプログラムの立ち上げ計画の策定サポートから、立ち上げ後のプログラムの運用と改善サポートをお任せします。

    【具体的な仕事内容】
    ＜ローンチ前＞
    ・ロイヤリティプログラムの戦略的計画およびプロダクト立ち上げの策定サポート
    ・ロイヤリティプログラム 立ち上げプロジェクト運用管理サポート
    ・リワードや特典の設計支援および管理サポート
    ＜ローンチ後＞
    1. プログラムの運用とプログラム効果の 分析 と改善サポート
    2. クロスファンクショナルチームとの連携、コラボレーション
    3. プログラムのマーケティングおよびプロモーション戦略の策定サポート
    ＜ローンチ前／後　共通＞
    ・資料作成（カスタマージャーニーなどのマーケティング関連資料／キャンペーン企画書などのマーケティング関連資料）
    ・資料精査（カスタマージャーニーからデータリストの作成など／成果報告書分析とレポート作成など）
    ・進行管理（タスク担当者の進捗状況確認と進捗管理表へのアップデート／協力会社の担当者と進捗状況確認及び進捗管理表へのアップデート）
    ・会議予約（議事内容と参加者をPMと確認後、参加者とのスケジュール調整）
    ・議事録作成

    ※組織構成：3名（執行役員1名・本部長1名・チームマネージャー1名）本部長のアシスタントポジション（一般職）です。
    詳細情報 エントリー

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