求人番号：79806
会社名非公開
人気のグローバル通信企業の案件です。
- 業種
- サービスプロバイダ・通信キャリア
- 職種
- 店舗設計・デザイン・施工管理
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- ・専任技術者として電気工事、電気通信工事における業務全般
・施工計画書作成サポート
・安全品質管理サポート
・現場監督業務サポート
社会保険 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：2386 件
表示順：
2386件 （2051〜2060件目を表示中）
-
-
求人番号：79812
会社名非公開
メガバンク向けのシステムパッケージベンダーの案件です。
- 業種
- ソフトベンダ
- 職種
- プロジェクトマネージャー
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- メガバンク 地銀 第2地銀 信金様等向けに自社開発した
経営管理パッケージ製品の開発及び維持管理及びカスタマイズ及び 次期更改向けてのプロジェクトの選評管理全般
-
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- マーケティング・コマーシャルエクセレンス
- 年収
- 600万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- デジタルマーケティング全般の戦略立案と遂行
（会社全体のデジタル戦略・ブランディングを行う）
-
求人番号：79857
東証プライム上場大手内資系CRO
【経験者】CDISC関連業務担当者★フルリモート可能・勤務地不問★：東証プライム上場大手国内CRO
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府、福岡県
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
【海外グループ会社とのコラボレーション】
当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。
【プロジェクトアサイン】
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。
【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
-
求人番号：79858
東証プライム上場大手内資系CRO
★急募★戦略・薬事コンサル クリニカルサイエンスグループ シニアコンサルタント【リモートワーク可】
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 開発企画、メディカルライティング、薬事
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 職位：シニアコンサルタント
開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。
◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：
1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案
2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form（ICF）
・投稿論文
※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
【1日のタイムスケジュール】
●通常期
9:00 出社、メールチェック
9:30 海外企業問い合わせ対応（メール）
10:00 プロジェクト（A）資料作成
12:00 お昼休み
13:00 社内打ち合わせ
14:00 PJ関連通知、法規制確認
15:00 プロジェクト（B）資料作成
17:30 退社
●繁忙期
8:30 出社、メールチェック
9:00 プロジェクト（C）申請資料作成
11:00 新規の安ケイン打診（面会）
12:00 お昼休み
13:30 プロジェクト（D）報告書作成
16:30 グローバルテレカン事前準備
18:00 海外テレカン
20:30 退社
★専門性高める取り組み★
【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
-
求人番号：79861
インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
外資CSOでMSL（MSL未経験者枠）を募集いたします。弊社ではグローバルで蓄積されたノウハウやトレーニング・マネジメントを強みとしており、未経験の方も安心して活躍できる環境が整っています。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- DI・学術
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアント製薬企業（外資系大手ヘルスケア企業）でのMSL業務になります。
-
求人番号：79868
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
大手外資系CSOでフィールドマーケッター（MR経験者）【日系医療機器メーカーPJ】（6/1、7/1入社）職を募集いたします！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 600万円～1,100万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。
＜業務内容＞
1）クライアント企業の製品情報（医療機器）、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
2）MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
3）現場活動で得られたインサイトの報告
4）同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
5）出張による全国エリアをカバー
-
求人番号：79869
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 580万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務
■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など）について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー（主に和訳レビュー）業務
■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
■経験の浅いライターへの指導
-
求人番号：79870
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界最大のCRO企業の日本法人にて安全性情報マネージャーの募集です！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 800万円～1,320万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。
また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど、プロジェクトマネジメントを行います。
また、社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどにも参加することがあります。
・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント
・顧客窓口として、進捗・品質の管理・報告
-
求人番号：79871
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
経験者MRを大募集！！奮ってご応募ください！
- 業種
- CSO
- 職種
- MR
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 全国
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。
オンコロジーMRとして活動する。
IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。
業界随一の多種多様なプロジェクト（疾患領域や製品）を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。
今回の検索条件
フリーワード
社会保険
保存した検索条件
求人検索
保存した検索条件
10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。