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該当求人：275 件

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275件 （51〜60件目を表示中）

    求人番号：147685

    アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者

    アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者でのChief Electrical Engineer (CEE)

    業種
    電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設備管理、プロジェクトマネージャー
    年収
    700万円～1,100万円
    勤務地
    青森県、栃木県

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    電気設備の建設から運用に至るまでの技術的、安全的な監督を行う

    ー具体的にはーーーーーーー
    ①電気設備の主任電気技術者として、発電所の異常を可能な限り早く発見し、安全性を保ち、発電量を最大化する
    ②建設許可申請（NOC）のサポートと審査、経済産業省への説明、NOCの承認を得る
    ③プロジェクト建設中の技術と安全を監督する
    ④竣工検査から自主検査を監督し、経済産業省による検査を経て合格に導く
    ⑤計画に基づく技術および安全の監督
    ⑥発電所で働くオペレーターの訓練
    ⑦発電所稼働中の電力会社および経済産業省への対応
    ⑧発電所のオペレーターとともにメンテナンスを主導
    ⑨発電所のオペレーターとの是正作業の指導
    ⑩管理者または利害関係者への報告
    詳細情報 エントリー

    求人番号：139906

    ヘルスケア分野の企業経営支援

    【東京】【CHCPコーポレートソリューションズ】総務

    業種
    PEファンド・ヘッジファンド等 、薬局・調剤 、介護・福祉 、メディカル　その他 、病院・クリニック
    職種
    総務
    年収
    450万円～600万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    投資先全体のバックオフィス業務を統合していくフェーズになっており、今後はさらなる業務量の増加が見込まれます。ご入社後は先輩社員より業務を引き継いでいただき、将来的には管理者としてのキャリアを視野に入れてご活躍いただきたいと考えております。

    【具体的な仕事内容】
    ・賃貸借契約書の作成・管理、社内手続き
    ・施設オーナーや仲介業者とのやり取り
    ・薬局等の新規・閉局の手続き
    ・施設管理などの総務業務
    ・薬事申請補助
    ・電話、郵便対応　等

    ※組織体制：CHCPコーポレートソリューションズ 20名（2024年7月現在）
    詳細情報 エントリー

    求人番号：133012

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    組換えタンパクワクチンのプロセス研究：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務
    1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発
    2. 上記プロセスの工業化検討
    3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案
    4. CMO管理

    ●バイオ医薬品の創薬及びプロセス研究実務の現場牽引役、実務研究の主役
    ●スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
    ・独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
    ・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
    ・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
    ・常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する

    【得られるスキル】
    バイオ医薬品プロセス研究力
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132537

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
    ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
    ３．各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132535

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    プロセス研究者（合成化学、バイオ）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府、兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆A： 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
    １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討
    ２. 新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成
    ３. 国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント
    ４. 合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子）

    ◆B：化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務
    １．医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
    ２．粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
    ３. 連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
    ４．製造所への技術移転および生産立上

    【得られるスキル】
    ・原薬に関するグローバル研究開発スキル
    ・国内外の申請経験
    ・プロジェクトマネジメントスキル
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147649

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    薬事リードスペシャリスト【東京 or 大阪】：大手グローバル医療機器メーカー！

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    650万円～750万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    弊社は、日本で最初に単回使用医療機器の再製造事業を開始したマーケットリーダーです。新製品の承認取得や償還価格設定などの薬事業務やその他関連業務を通じて、再製造単回使用医療機器（R-SUD）の正しい理解を促進し、日本におけるR-SUDの迅速な普及に貢献することを期待します。

    当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。
    ●製造販売承認の取得
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案
    ・PMDA対面助言
    ・試験の計画作成
    ・資料収集及び申請書作成
    ・照会対応など
    ●承認の維持管理業務
    ・変更管理
    ・QMS定期更新
    ●QMS適合性調査申請
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットする
    ・調査申請に必要な資料を収集、調査申請書作成・提出、照会対応
    ・原則実地調査のため、必要に応じて海外製造所、製造販売業者及び国内製造所の調査をサポート
    ●保険収載業務
    ・新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成
    ・厚生労働省との折衝
    ・ヒアリングや中医協への対応
    ●その他
    ・販促物のレビュー

    また、社外・社内関係者とのコミュニケーションを通して、R-SUDの普及を目指していただきます。
    ・厚生労働省やPMDAと協働し、R-SUDを正しく、かつ迅速に普及するための活動を行う。
    ・海外及び国内の当社グループメンバーと良好な協力関係を築き、R-SUDの日本市場への導入を促進する。

    【ビジネスの紹介】
    再製造単回使用医療機器（R-SUD）※は、医療廃棄物の削減による環境保全への貢献や、医療機器に直接関連するコストや医療廃棄物の処理費用の削減など医療費の効率化への貢献が期待されています。
    当社は、2019年8月に日本初のR-SUDの製造販売承認を取得しました。今後は本製品をはじめ、R-SUDという新しい選択肢を医療機関に提供することで、これまで以上に日本の医療向上に取り組んでいくとともに、医療費の効率化や環境保全などを通じて持続可能な社会の実現を目指しています。

    ※再製造単回使用医療機器（R-SUD , Remanufactured Single Use Device）とは：
    使用済みの単回使用医療機器（一回限り使用できることとされている医療機器。

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    求人番号：147183

    アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者

    アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者でのAsset Management (Operation)

    業種
    電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス、環境保全・品質管理・調査・試験・評価、プロパティマネジメント
    年収
    800万円～1,400万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    プロジェクトファイナンスに関連する資産運用の様々なプロセス管理および貸主との友好な関係を構築する為、下記の業務をお願いいたします。

    ー具体的にはーーーーーーー
    ①運営段階に関連する契約管理（リース契約やその他の土地契約・義務の更新など）
    ②近隣住民、土地所有者、利害関係者との連絡業務
    ③オペレーション業務報告と問題解決をフォローアップ
    ④操業段階における下請け業者との見積依頼、発注、支払の調整
    ⑤保守サービス業者と連絡を取り合い、プロジェクトの運営を維持する
    ⑥発電事業者として経済産業省（OCCTO）申請を準備し、提出。また、初期費用と運用費用を定期的に提出
    ⑦プロジェクトをタイムリーに進めるために経済産業省／公共事業／自治体への提出書類を作成
    ⑧太陽光発電所や風力発電所の建設に関連するすべての県、市、自治体の規制を理解し、経営陣に最善の方針をアドバイスする
    ⑨地元に拠点を置く関連政府機関と現地で連絡を取り合い、良好な関係を築き、最善の商業的／技術的解決策が受けいれられよう取り組む
    ⑩コンサルタントや関連する地域パートナーの担当者と連絡を取り、プロジェクトに必要な届け出や申請を行う
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147261

    外資系製薬メーカー

    スライドマテリアル レビュー&モニタリング【マネジャー】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    900万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆ミッション:
    スライドマテリアルレビュー＆モニタリングチームは、販売情報提供活動監督部門の一員として、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー＆モニタリング
    ・講演会スライドレビュー＆モニタリング
    ・資材承認システム関連業務／講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・社内外ステークホルダーマネジメント
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・関係部門販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング
    ・著作権許諾（内容）

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務（担当者アサイン・ユーザー管理など全般に対する指示）
    ・資材レビュー関連業務（審査会事務局対応）
    ・資材レビュー＆モニタリング
    ・講演会スライドレビュー＆モニタリング
    ・著作権版権許諾 窓口業務（社内の問い合わせ対応）
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147252

    外資系製薬メーカー

    スライドマテリアル レビュー&モニタリング【シニアスペシャリスト】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    700万円～950万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆ミッション:
    スライドマテリアル レビュー＆モニタリングチームは、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・資材承認システム関連業務／講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務（担当者アサイン・ユーザー管理など全般）
    ・資材レビュー関連業務（審査会事務局対応）
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・著作権版権許諾 窓口業務（社内の問い合わせ対応）
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    詳細情報 エントリー

    求人番号：74209

    東証プライム上場の大手ハウスメーカー

    施工監理（G会社の監理業務）【年間休日129日／残業代全額支給／東日本エリアで希望の勤務地／福利厚生充実】

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    施工管理
    年収
    498万円～1,010万円
    勤務地
    宮城県、福島県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県

    上場企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    主に集合住宅の現場監督として、工事のスケジュールやスタッフの配置、進捗状況などを管理しながら、全体をまとめていただきます。
    土地や資産の有効活用をお考えの個人・法人に、集合住宅などの建築を企画・提案する不動産経営コンサルティングを手掛けています。
    これらの建築物の現場監督の仕事です。

    ※当社が大切に考えるのは「街づくり」の観点。そうした想いから、オーナー様に「その地域で本当に必要とされる建物」をご提案、また同時に入居者の満足も重要視しています。何年たっても、入居希望者がたえない建物、すなわち事業としても長期安定収入に結びつく建物を企画・提案。これにより、地域社会に対しても永くその価値を保ち続ける社会資産を提供できる、大きな使命感と誇りが感じられる仕事です。

    ★本ポジションの特徴★

    ・完全子会社で工事、そちらにも監督が在籍しております。

    ①発注作業がほぼありません。
    ②出荷材のほとんどが自社工場からなので、荷受け回数が少ないです。
    ③工場で品質管理をしているので出荷材の不足や間違いが少ないです。
    ④施工図の作成の必要がありません。
    ⑤原価管理の必要がありません。
    ⑥複数の現場を同時に担当する巡回管理となります。

    ・デジタル化による高効率な業務体制
    CADを作成すると見積もりや発注作業が自動的に行われ、工場でもそれをもとに出荷が行われます。
    パースや動画作成も連動しているためお客様へのプレゼンも効率よく行えます。

    ・細かく分かれた分業制
    見積もり・確認申請は別担当がおり、ス綿花もオペレーターが複数名おります。

    ・残業：20時間程度
    業界トップクラスの給与水準ながら、残業時間の少なさもトップクラス。
    WLBの推進を図ることができます。
    詳細情報 エントリー

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