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該当求人：2222 件

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2222件 （341〜350件目を表示中）

    求人番号：79239

    企業名非公開

    FX・CFD事業本部　データ解析業務担当

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    当社において、FX取引（外国為替証拠金取引）および株価指数・商品CFDにおける新規顧客の獲得、既存顧客の稼働率アップやディーリング収益最大化にむけたデータ解析担当業務全般をご担当いただきます。金融業務経験の有無は問いません。

    具体的には、①顧客の属性や興味と取引行動の相関性、②為替・商品・株価指数先物市場の価格・注文情報の相関性の定量的な分析を実施していただき、業務の効率化、トレード収益の改善、リスクの最適化の施策の提案と推進を、社内外の関係各部署と調整のうえ進めていただきます。

    前項の①登録会員数1億を超える本体グループのポイント会員からの口座獲得・生涯収益の最大化といったマーケティング課題への取り組み、②は日３百万件を超える市場の価格情報の解析や、週数百万件を超える顧客の注文情報をデータ分析や統計を生かし、プライシングアルゴリズムやリスク管理モデルの開発を実施していただきます。

    【主なご担当職務】
    ・顧客の行動データの解析と業務効率化企画・推進
    ・FX・CFD価格・取引情報の解析トレーディングおよびリスク管理システムのアルゴリズムの高度化の企画立案と推進
    ・SQL、Python、Microsoft Excel、統計学を活用したデータ解析
    ・部署全体のワークフロー改善と、再構築（マネジメント含む）、システム要件定義
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    求人番号：132766

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    CMC薬事担当者（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、生産技術・製造技術
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・グローバル新薬開発品の当局相談対応
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC薬事担当（主に申請業務担当）として活躍できます。
    ・製剤開発全般（処方製法、分析、申請業務）の知識が取得でき、成長できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤（製品）を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の挑戦など）を通して、やりがいが実感できます。
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    求人番号：132772

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    Clinical QA担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。
    まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clinical QAを支えて頂ける人財へと成長頂きます。

    ◆A）Clinical Quality Management業務
    ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
    ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理
    ・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management
    ・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応
    ・臨床開発に関連するトレーニングの計画、実施
    ・GCP等法規制に関する相談対応

    ◆B）Clinical Audit業務
    ・実施医療機関の監査
    ・社内GCPプロセスの監査
    ・外部委託先の監査
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・Global Clinical QAの分野で活躍できる人財へと成長できます。
    ・臨床開発業務に対する視座を高めることができます。
    ・日本の本社社員として、海外で実施するGlobal臨床開発業務に貢献できます。
    ・社内外の関連部門、海外子会社から規制当局まで、多様なStakeholderと協働できます。
    ・業界の動向、規制変化など最新の情報を常に収集し、自身も成長できます。
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    求人番号：144135

    外資系製薬メーカー

    Project Manager, Evidence Solution Group：高い成長を続けている外資系製薬会社！！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・担当プロジェクトの予算管理
    ・GPSP検討会議の実施責任
    ・各疾患領域におけるエビデンス会議の実施責任
    ・ESG の予算管理
    ・プロトコルコンセプトをステークホルダーと協業し作成する
    ・社内 RC における審査業務を主導し通過させる
    ・ PMDA からの照会事項に対応し承認を得る

    以下のレポートの作成方針・仕様を計画および作成する。
    ● 安全性定期報告書、再審査申請資料、論文、 CSR など
    Publication 作成のため、 TA をサポート、作成プロセスのルール周知
    DM 業務：以下の活動を通じ、収集した臨床データの品質保証と信頼性確保する。
    ●CRF 、データベース設計、データ入力・クリーニング作業など
    Stat 業務：以下の資料の作成およびデータの解析を行う。
    ● 解析計画書の作成、データ解析、解析報告書の作成など

    ・医学統括本部が関わる全てのエビデンスジェネレーションプロジェクト（パブリケーションも含む）の統合管理責任
    ・医学統括本部のエビデンスジェネレーションプランの策定サポートに責任
    ・エビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 治療域責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす責任
    ・エビデンスソリューショングループ内横断プロジェクトをファシリテートする
    ・担当疾患領域のエビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 担当疾患領域の責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす
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    求人番号：68770

    外資系製薬メーカー

    メディカルサイエンスリエゾン（MSL）【皮膚科（Dermatology）領域】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円～1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy：メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan：医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証：複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連：業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル：グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者：当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE：KOL／KEE KOL／KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他：MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

    詳細情報 エントリー

    求人番号：129487

    外資系製薬会社

    メディカルサイエンスリエゾン（MSL）【Gastro（消化器領域）】：外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円～1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する

    【結果責任】
    上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy
    メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan
    医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証
    複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連
    業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守
    交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル
    グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者
    当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE
    KOL／KEE KOL／KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集
    学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他
    MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート
    Commercial部門との適切な情報共有

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    求人番号：77661

    【財団法人　建築確認検査】

    確認検査（構造）【経験者】

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容：同社、審査本部にて建築基準法に基づく、確認検査業務をご担当頂きます。30～50戸程度のマンションを中心に構造について必要な点を図面でチェックします。一人当たりの担当件数は6、7件／月です。時にはホテル・倉庫・医療関係・保育所など非住宅も取り扱うこともございます。設計事務所との窓口や電話でのやりとりがメインです。

    ■働き方：週に1回は在宅勤務をしています。また残業をなるべくしない社風があり、水曜部はノー残業デイ（万が一残業が発生した場合は代替日を設定）、月10～20時間程度の残業です。土日祝休みで、有給消化も積極推奨しています。

    ■資格について：「建築基準適合判定資格者」については、社内で勉強会を開催する他、合格者の資格取得費用を全額同法人側で負担します。また「住宅性能評価員」についても資格取得費用を全額同法人側で負担します。

    ■業務の魅力：日常の審査業務を通じてお客様から信頼を強く感じられます。設計や検査業務を経て中途入社した方も多く活躍しています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：77662

    【財団法人　建築確認検査】

    確認検査（構造）【未経験】

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価
    年収
    400万円～500万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容：同社、審査本部にて建築基準法に基づく、確認検査業務の補助をご担当頂きます。業務未経験の方は1～2年後には独り立ちをして担当者として業務をしていただく事を想定しています。30～50戸程度のマンションを中心に構造について必要な点を図面でチェックします。一人当たりの担当件数は6、7件／月です。時にはホテル・倉庫・医療関係・保育所など非住宅も取り扱うこともございます。設計事務所との窓口や電話でのやりとりがメインです。

    ■働き方：週に1回は在宅勤務をしています。また残業をなるべくしない社風があり、水曜部はノー残業デイ（万が一残業が発生した場合は代替日を設定）、月10～20時間程度の残業です。土日祝休みで、有給消化も積極推奨しています。

    ■資格について：「建築基準適合判定資格者」については、社内で勉強会を開催する他、合格者の資格取得費用を全額同法人側で負担します。また「住宅性能評価員」についても資格取得費用を全額同法人側で負担します。

    ■業務の魅力：日常の審査業務を通じてお客様から信頼を強く感じられます。設計や検査業務を経て中途入社した方も多く活躍しています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：77663

    【財団法人　建築確認検査】

    住宅性能評価員

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■住宅性能評価業務をご担当頂きます。

    ■弊協会は住宅の品質確保の促進等に関する法律に基づく登録住宅性能評価機関（国土交通大臣登録第23号）として、日本住宅性能表示基準による住宅性能表示を実施しています。住まいの構造や火災時の安全性など、10分野におよぶ住宅性能を公正・中立な第三者機関として評価します。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：77659

    【財団法人　建築確認検査】

    確認検査（意匠）【未経験】

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価
    年収
    400万円～500万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務内容：同社、審査本部にて建築基準法に基づく、確認検査業務の補助をご担当頂きます。業務未経験の方は1～2年後には独り立ちをして担当者として業務をしていただく事を想定しています。30～50戸程度のマンションを中心に構造について必要な点を図面でチェックします。一人当たりの担当件数は6、7件／月です。時にはホテル・倉庫・医療関係・保育所など非住宅も取り扱うこともございます。設計事務所との窓口や電話でのやりとりがメインです。

    ■働き方：週に1回は在宅勤務をしています。また残業をなるべくしない社風があり、水曜部はノー残業デイ（万が一残業が発生した場合は代替日を設定）、月10～20時間程度の残業です。土日祝休みで、有給消化も積極推奨しています。

    ■資格について：「建築基準適合判定資格者」については、社内で勉強会を開催する他、合格者の資格取得費用を全額同法人側で負担します。また「住宅性能評価員」についても資格取得費用を全額同法人側で負担します。

    ■業務の魅力：日常の審査業務を通じてお客様から信頼を強く感じられます。設計や検査業務を経て中途入社した方も多く活躍しています。
    詳細情報 エントリー

2222件 （341〜350件目を表示中）

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