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該当求人:211

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211 8190件目を表示中)

    求人番号:140611

    東北電子工業株式会社

    金型設計

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    機構設計
    年収
    300万円~600万円
    勤務地
    愛知県

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    お客様の要望に合わせ、お客様に満足していただける製品の実現に
    向けた精度の高い金型を設計します。
    例)インジェクションモールド金型やプレス金型の設計などがあり
    ます。
    ※条件:金型に関する知見/実務経験をお持ちの方
    変更範囲:会社の定める業務(出向先及び派遣先含む)

    求人番号:141107

    企業名非公開

    Regulatory Affairs Manager(Perfumery)

    業種
    食品
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    870万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    日本におけるPerfumery & Ingredient (P&I) Regulatory Affairsチームのマネージャー(部下1人)として、日本で提供されるすべてのP&I製品の規制および安全性コンプライアンスを確保することが主な責務となります。これには、規制や業界標準の変更に常に注意を払い、規制当局と密接に協力し、関連するすべての要件が満たされるようにすることが含まれます。

    コンプライアンスの確保に加え、定期的なコミュニケーション、ローカルサポートの提供、顧客およびすべてのステークホルダーとの信頼関係の構築を通じて、社内外を問わず顧客との強固な関係を構築・維持する責任も担っていただきます。         

    主な職務内容
    - 日本におけるPerfumery & Ingredient (P&I) Regulatory affair teamをリードし、管理する。
    - 薬事業務を通じて日本の香水・香料部門のビジネスを成長させるため、社内外の顧客との強固な関係を構築・維持する。
    - パフューマリー&イングリディエントのポートフォリオに関連する日本の規制要件においてリーダーシップを発揮する。
    - 規制や業界標準の変更に常に注意を払い、グループ薬事(RA)チームと密接に連携して社内システムを維持・更新することにより、規制遵守を確保する。
    - 業界団体の会合に参加し、規制当局や業界との関係を構築し、日本の規制の将来に影響を与え、形成する。
    - グループRA化学品登録チームおよびすべての利害関係者と緊密に連携し、新規および既存化学品のCSCLおよびISHL登録と年間割当管理を円滑かつタイムリーに行う。

    求人番号:141299

    企業名非公開

    業種
    建設・建築
    職種
    設計・積算
    年収
    650万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【業務内容】
    〇デベロッパーと打ち合わせを行いながらマンションの外観装飾、色彩、形状などのデザインの基本設計を顧客の要望や法規、施工方法などを加味しながら検討・設計し形として具現化していきます。

    具体的には
    ・建築物のコンセプトの企画立案
    ・関連法規の調査検討、周辺インフラ設備の調査検討
    ・建築物の基本設計、実施設計の方針の策定、設計図作成、コスト管理
    ・他部門(構造設計、電気・機械設備設計、積算、施工計画)との調整
    ・建築物の工事状況の確認
    ・事業主へのプレゼンテーショ ンなど

    【会社、仕事の特徴・魅力】
    ・構造・設備設計、行政折衝等を行う専門部署があるので、基本設計・実施設計に集中できる環境です。BIMの導入を進めており、より生産性を高められる環境作りを推進中です。
    ・勉強会(法改正、設計ルール変更、案件共有、アフタークレーム確認、外部による講演等)があって、成長機会に恵まれてます。
    業種
    電子部品
    職種
    ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    OKIグループの以下を実施
     ・LAN設計/設計に基づいた詳細設計(ポート設計、Config作成、機器セットアップ)
      複数NW(VLAN含む)を対象とした冗長構成の基幹スイッチに対するL3、L2レベルの設定、機器更改
     ・WAN回線手配(回線業者への申請と開通までのスケジュール調整)
     ・業者との工事調整(LAN配線業者との工事内容の調整)
     ・現地調査(ネットワーク機器設置場所の調査、ケーブル配線ルートの確認、必要コンセントの確認)
     ・ネットワーク機器キッティングや既設ネットワーク機器の設定変更(有線LAN/無線LAN)
     ・無線LAN導入後の電波調査(利用場所での電波状態の確認(無線LAN利用可能なこと))
     ・ネットワーク用サーバ管理(ネットワーク性能監視サーバの運用等)
     ・障害対応
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    350万円~600万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【職務内容】
    ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う
    ・上司と共に変更管理を実行する
    ・部内における業務品質及び生産性改善活動
    ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート
    ・その他試験実施に関わる管理業務

    【Business Title: Sr Operator/Expert Operator/Operation Specialist-SQC 】
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆当社製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
    ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
    ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
    ・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
    ・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
    ・社内の海外製造所との品質改善活動

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆品質試験管理業務
    ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験
    ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    ・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
    ・変更管理
    ・環境モニタリング
    ・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施)
    ・部内における業務品質及び生産性の改善活動
    ・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
    ・新規テクノロジー導入
    ・その他試験実施に関わる業務
    ・(専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
    ・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
    ・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
    ・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
    ・ダイバーシティ&エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
    ・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。(現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍)
    ・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発
    ・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供
    ・Real World Dataに基づくエビデンス構築、戦略立案
    ・戦略立案・業務課題に対するデータサイエンス視点に基づくコンサルティング及びソリューションの提供
    ・解析業務をより効率的に行うためのプロセス検討とコンピューティング環境の整備
    ・社内におけるデータリテラシーとデータサイエンスの教育企画・推進

    将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります。

    【得られるスキル】
    ・データサイエンティストとしての専門性,及びプログラミング/ITスキル
    ・データに基づくヘルスケア戦略の企画,遂行能力,及び当局対応能力
    ・海外含む関連会社・共同研究会社との協業によるコミュニケーション能力
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    650万円~900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。

    将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります。

    【得られるスキル】
    バイオ医薬品のグローバル研究開発スキル
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務
    1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
    2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案
    3. 核酸DDSに関する技術評価系の構築、技術評価
    4. 抗体スクリーニング、抗体最適化技術構築
    5.モダリティ研究の若手人材の育成と教育

    将来的に会社の定める業務へ変更となる場合があります。

    【得られるスキル】
    核酸・抗体医薬品開発における創薬・モダリティ研究のリーダーシップおよびマネジメント経験

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