原料 を含む転職求人一覧

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該当求人:69

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69 2130件目を表示中)

    求人番号:142495

    食品添加物メーカー

    世界的な添加物メーカーでの試作品開発職です!

    業種
    化粧品 、食品(素材)
    職種
    研究・開発
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    海外出張

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    主要職務内容: フードサービス向けアプリケーション開発、提案

    フードテクノロジストとして、顧客からの依頼に合わせて提案のコーディネートを行い、
    提案にあったアプリケーションの開発、香料の選定を行うポジションになります。

    また、Hands-onでチーム全体のリードも担当いただきます。

    個人の成果だけではなく、チームメンバーと協働してビジネス成長に貢献していただきます。

    顧客からの依頼に最適なアプリケーション(フルーツシロップ、ミルクシロップ、食品パウダー)の開発、
    原料の探索、原料登録、および、最適な香料の選定、添加量の検討を行う。
    開発した製品の賞味期間設定のための安定性試験、品質評価を行う。
    最新のテクノロジーやマーケット情報を使って、採用確率、提案の質を高める提案戦略を考え、
    実行する。
    顧客へのテクニカルサービスの提供、および、技術提案を行う。
    Hands-onでフードサービスチームのリード、プロジェクトの管理を行う。
    グローバルアプリケーションチームと情報共有を行い、日本での技術検証、応用、活用を行う。
    知識を共有し、チーム全体の成果向上に貢献する
    安全衛生を遵守した職場環境の改善を行い実践する
    業種
    食品
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    720万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外出張

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    <求人背景・魅力>
    ・香料や機能性素材のグローバルのトップメーカーで、グローバルや日本の有名ブランド向けにユニークな技術を提供することで商品開発に携わります。
    ・グローバルとのコミュニケーションもありますので、日々英語を使う機会があります。

    <仕事内容>
    ■食品メーカー等(飲料、乳業、菓子、調味料)の顧客に対するフレーバーやその他の食品素材、添加物の営業職
    ・食品・飲料の顧客に香料やその他原料素材を使用した包括的なソリューションを提供する
    ・顧客の依頼に基づいて顕在的・潜在的なニーズをプロジェクトに落とし込こみ香料技術を使用したソリューションを提案する
    ・社内外の関係者と密にコミュニケーションを取りながら、売上・利益拡大に向けてプロジェクトを推進する

    求人番号:70324

    企業名非公開

    社内SE

    業種
    商社
    職種
    営業支援・プリセールス、社内SE
    年収
    430万円~550万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    化学品や食品原料を扱う当社の社内SEとして、社内システム業務全般を上流工程から下流工程まで幅広くお任せし
    ます。これまで培ってきたIT知識・経験を活かして自ら企画立案し、進めていくことが可能な環境です!

    【業務詳細】
    ■社内システムの企画・構築・運用
    ■ネットワーク環境の管理
    ■ハードウェア導入
    ■社員からのPCやシステムに関する問い合わせ対応

    【社風】情報システム室の社員は、穏やかで、個人の意見を尊重する温かい雰囲気です。ご自身が気づいた改善点
    などを積極的に意見出してもらい、主体性をもって進めていただくことが可能です。

    求人番号:141650

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    審査員 化学_鉄鋼_ゼネコン_石油ガス

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社は、多岐にわたる業種の顧客に対して、国際的に認められたマネジメントシステム認証サービスを提
    供しています。マネジメントシステム認証を取得することで、企業は市場アクセスのチャンスが増加するとともに、競争
    面での優位性を獲得することができるほか、組織が効率的に機能するようになり、プロセスを継続的に改善することがで
    きます。本職種では、テュフ ラインランドの審査員になるための必要な教育訓練を受け、審査員資格を得た後、審査員と
    して審査業務の遂行を担って頂きます。この度、後述のいずれかの経験のある方を複数名募集します。(①化学の知識・
    経験②鉄鋼、溶鉱炉、電炉などの金属製造の知識・経験③建築/建設知識・経験④石油ガス探鉱などに関する知識・経験)

     審査計画、審査、審査報告書の提出から構成される審査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査に関する付帯業務(所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施)
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任審査員として審査業務のエキスパート、またはチームリーダー以上のマ
    ネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
    業種
    商社
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    医薬品原料(賦形剤および添加物)のテクニカルセールス
    【具体的には】
    ・先発医薬品メーカーおよびジェネリックメーカー向けに賦形剤および添加物の営業
    ・新規化合物の調査、開発(コスト計算、納期調整、品質管理、書類作成など)
    ・サプライヤーおよび顧客の交渉及び管理
    ●既存の商材だけにこだわらず、国内外から最先端の芽を見つけ出し、メーカーの開発部門などへ提案していくことのできるのがこの仕事の醍醐味です。個人の裁量が大きく、新たな分野にチャレンジする意欲も歓迎します。

    求人番号:77499

    【シェアNo.1 大手グループメーカー】

    東証上場大手原料メーカー

    業種
    食品(素材)
    職種
    設備管理
    年収
    400万円~800万円
    勤務地
    千葉県、兵庫県、福岡県

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    機械系、電気計装設備の管理
    ・建物、機械装置、計装装置などの新設、改善及び修繕工事の計画立案、実施
    ・設備・修繕計画の実施及び管理
    ・計量器、圧力容器、クレーン等捲上機の検査及び管理
    ・ユーティリティー、用水、ボイラー、発電機の保守保全、検査
    ・エネルギー管理に関する業務
    ・組立、溶接、機械加工作業
    ・機械装置、計装装置の計画保全並びに保守保全
    ・修繕材料の保管及び使用管理
    ・利益計画の実施及び管理
    ・ISO等のマネジメントシステムに関する業務
    ・製造技術の維持向上、生産方式の改善計画の立案ならびに実施
    業種
    食品 、食品(素材)、食品・外食・その他 、その他
    職種
    品質管理・品質保証、製造・生産管理・生産技術、食品・化学・バイオ系スペシャリスト その他、その他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    食品安全認証審査員として、食品メーカー・食品を扱うサービス業・外食産業の顧客に対して認定基準及び社内ルールに対する適合審査を担当していただきます。

    ・食品系企業または各種食品関連企業に対する国際規格(FSSC22000、ISO22000、SQF等)に基づく審査及びその報告書作成
    ・食品系企業または各種食品関連企業への審査プロジェクトの管理及びハンドリング
    ・食品系企業または各種食品関連企業への自主規格に対する審査及びその報告書作成
    ・食品関連規格、各種マネジメントシステム規格のセミナーの実施
    ・顧客開拓のための支援

    【業務の流れ】
    規格に則って食品の製造がなされているか、また食品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、各国(最終管理国)へレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分以上がご出張となります。

    【当社の食品安全認証について】
    近年のアジア、アフリカ地域での人口の継続的な増加、新興経済国における食糧消費の拡大に加え、バイオ燃料原料としての穀物需要の増大の影響もあり、今後、耕種作物を始め農畜産物の国際価格は、上昇基調で推移すると見込まれています。同時に中国を代表するように人々の生活水準の向上に伴い、各国がより厳しい食品安全基準を定める傾向があり、より安全な食品を供給する事がフード・サプライチェーン全体に求められるようになりました。 一方、食品の事件・事故はあとを絶たず、消費者における食品安全への関心はより一層の高まりをみせています。
    当社は、世界800以上ある拠点のネットワークを駆使し、生産地及び消費地における第一次産業から、加工業、小売業、外食産業に至るフードサプライチェーン全般に向けた食品安全、及び企業の社会的責任CSRの第二者監査、第三者審査サービスを提供します。
    業種
    医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査(臨床検査)に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    <例>HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。(期間:約半年~1 年)
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー(医療機器の製品レビュアー)への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:131701

    テュフズードジャパン株式会社

    非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品(IVD 臨床検査薬)も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    <仕事のやりがい、身につくこと>
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    <入社後のキャリアパス>
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:94402

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【静岡県/掛川】医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集

    業種
    食品(素材)、製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。
    ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。

    ・原料受け入れ時の検査をする
    ・GMPや手続の遵守をモニタリングする
    ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする
    ・顧客の工場監査の対応
    ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する

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原料

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