医療機器 を含む転職求人一覧

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該当求人:179

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    求人番号:142013

    【アメリカ系 第三者認証機関】

    プロジェクトアソシエイト(医療機器)

    業種
    電子部品
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・顧客からの支援要請の窓口となり、必要に応じて管理または担当部署への問い合わせ
    ・適切なリソース、システム、財務ツールを活用し、担当プロジェクトの計画、人員配置、実施、管理、評価
    ・プロジェクトの受け入れ、スケジュールの追跡、請求書の発行、納品、フォローアップに関して、国内外のオフィスや他部署とのやり取り
    ・指示された場合、コンサルタントと重要サプライヤーの連絡役として、スケジュールの調整、プロジェ
    クト日程と進捗状況の追跡、リソースの予約、およびタイムシート管理を支援
    ・安全で正確な顧客関連文書を維持、管理
    ・プロジェクト関連手順の整備を支援し、従業員や業者への伝達を行い、業務が一貫して行われることの補助
    ・海外オフィスのプロジェクト管理をサポート
    ・顧客、見込み客、ベンダー、営業担当者、コンサルタントからの問合せにプロとして対応し、二次的な
    サポート
    ・必要に応じて、部分的なコンサルティング、調査、事業開発活動への技術的なインプットなど、サポートする市
    場に特化した追加の業務を遂行

    求人番号:131786

    【アメリカ系 第三者認証機関】

    コーディネーター ※第三者認証機関

    業種
    電気・電子・半導体・機械 その他、その他
    職種
    内勤営業
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    コーディネーターとして下記業務をお任せ致します。

    ■業務内容:
    医療機器に必要な薬事規制・関連基準に関するプロジェクトのライフサイクルを成功させるためにコンサルタントとクライアントをサポートしていただきます。 当社のサービスが円滑に実行され、クライアントに提供する情報が正確で最新であることを保証します。
    ・プロジェクトを管理し、スコープ、タイムラインおよび成果物の実装/既存のクライアントをサポート、契約を締結、デバイス登録を実行し、必要に応じてクライアントの他のサービスアクティビティを支援
    ・ベストプラクティスに則り、プロジェクトを実行し、定期的にクライアントにステータスの更新状況を連絡
    ・クライアントやコンサルタントとのプロジェクトコールを主導
    ・サービスガイドラインに則り、プロジェクト予算とコンサルタントの勤務時間を監視
    ・クライアントからのよくある質問に対応することでコンサルタントをサポート など

    ■当社の魅力:
    ◇ニッチトップ
    安全認証規格の分野でJIS規格に並ぶ規格を持っています。アメリカでは安全認証での認知度が高く、アメリカに輸出をする際には必ず当社の規格を取得します。iPhoneの充電器やノートパソコンなど、身の回りの身近なものに当社マークを見つけることができます。
    ◇長期就業が可能な環境
    産休/育休などの取得実績も高く、長期的な就業が可能なことが当社の魅力の一つです。離職率は5%程と低い水準となっております。
    ◇125年以上の歴史
    法人としての日本での歴史は15年程ですが、非営利団体としては125年以上の歴史を持ちます。古くから日本にある企業なので残業も少なく、退職金制度が整っているなど日系企業の文化があり働きやすい環境が整っています。

    求人番号:142018

    【第三者認証機関のパイオニア】

    営業(医療認証)

    業種
    コンサルティング業界 その他 、メディカル その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    主に医療機器メーカーなどを中心としたお客様向けの営業業務をお任せいたします。新規顧客獲得及び既
    存顧客との取引拡大により受注の拡大を図ることがミッションとなりますが、入社後はOJTで業務を教えていきま
    すので、ご安心ください。

    ■商材について:
    例えば、ISO13485(医療機器業界の品質マネジメントシステム(QMS)整合規格)の場合、医療機器の製造に関
    して、お客様が構築したマネジメントシステムが「ISO13485」に適合し、有効に活用できているかを審査します。
    弊社では、医療用はさみやメスからCT、MRIといった大型医療機器を生産する工場などへの審査を行っておりま
    す。近年、一般の製造業から医療分野への参入も増えており、審査ニーズは高まり続けています。また、海外へ展
    開する場合や、顧客への信頼・安心感醸成を目的としてISO13485の認証まで求められるケースが多くなっていま
    す。

    求人番号:142022

    【第三者認証機関のパイオニア】

    ポジションサーチ

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    事業企画・事業開発、営業(法人・代理店向け)、技術系(ICT・通信)スペシャリスト その他、技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他、デジタルマーケティング・CRM・SEO
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    あなたの経験・スキルに合わせて最適なポジション(部署・業務)をマッチングさせて頂きます。詳細については
    面接等の選考を通じてお伝えしていきます。尚、ご経験に応じて幅広い部門で選考させて頂きます。

    ・営業職(製品認証サービス、医療機器分野向け、IT分野向け)
    ・デジタルマーケティング
    ・サステナビリティ事業開発
    ・デジタル系事業開発
    ・ISO27001審査員 など

    求人番号:142023

    【第三者認証機関のパイオニア】

    認証プロジェクトマネージャー

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製品認証サービスを取り扱うチームにて、小型家電製品や電気/電子部品認証業務のプロジェクト管理や認
    証機関による工場監査対応(認証で要求されている工場監査、またプライベート認証)をお任せいたします。

    ・認証業務で必要なお客様とのコミュニケーションサポート(テクニカルも含む)
    ・認証業務における試験所との納期調整・不適合時の対応
    ・定期工場監査(初期工場監査・継続工場監査)など

    ■業務詳細:
    製品認証の取得を希望されるお客様と納期調整等を行っていただいたり、場合によっては、試験所での試験にお立
    会いいただくようなお仕事となります。プロジェクトを管理していただき、営業的要素とコーディネーター的な要
    素を兼ね備えるようなポジションとなります。
    ※英語を使用する機会は、イギリスのチームとの定期的なミーティングへの参加や、お客様からのご質問を確認し
    ていただく際に必要となります。

    ■商材について:
    例えば、ISO13485(医療機器業界の品質マネジメントシステム(QMS)整合規格)の場合、医療機器の製造に関
    して、お客様が構築したマネジメントシステムが「ISO13485」に適合し、有効に活用できているかを審査します。
    弊社では、医療用はさみやメスからCT、MRIといった大型医療機器を生産する工場などへの審査を行っておりま
    す。近年、一般の製造業から医療分野への参入も増えており、審査ニーズは高まり続けています。

    求人番号:141813

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(Medical認証 ※医療機器認証)

    業種
    メディカル その他 、その他
    職種
    メディカル系スペシャリストその他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。

    入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。
    ・審査活動全般
    ・審査計画書の策定
    ・審査報告書の策定
    ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
    ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他)
    ・関連規格等に関する情報収集

    これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。

    求人番号:71991

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(医療機器認証)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
    1.MDR、MDSAP及びISO13485に基づく品質マネジメントシステム審査
    ※事業所への訪問審査
    2.医薬品医療機器等法に基づくQMS適合性調査
    ・事務所にて実施
    ・調査対象施設への訪問審査

    ・資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、審査員資格取得前であってもトレーニングやミーティングなど、出社の必要がある場合を除き、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。
    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、医療機器認証に関しては資格をお持ちでない方で入社から半年~1年程度で主任審査員を取得している方が多いです。

    求人番号:71978

    【スイス系 第三者認証機関】

    セールス(医療機器認証)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    510万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療機器認証部が取り扱う「医療機器認証」、「医療機器を取り扱う組織に対するマネジメントシステム認証」及び「顧客向け研修サービス」に関するセールス業務を担当していただきます。

    1. 新規顧客開拓
    2. 見積書及び提案資料作成
    3. 新規ビジネスの企画立案
    4. 上記に付随する業務

    求人番号:71988

    【スイス系 第三者認証機関】

    セールス(製品安全)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    540万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製品安全部(Product Safety)が取り扱う安全規格のセールスとして、以下の業務を担当していただきます。
    ・新規顧客開拓
    ・新規サービス立ち上げ
    ・当社および海外拠点との連絡調整
    ・顧客から問題点のヒアリングの上で提案書の作成
    ・契約書、見積書の作成

    求人番号:72034

    【スイス系 第三者認証機関】

    ラボエンジニア(製品安全)

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    400万円~580万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    顧客から送られた製品サンプルの試験項目を検討・決定し、該当する下記規格の要求事項を満たしているかの電気的試験を行い、評価結果レポート作成します。また必要に応じて認証発行手続きをしていただきます。

    【主な対象規格】
    ・低電圧指令及び関連規格
    ?工業計測機器:IEC/EN./UL61010?1
    ?情報機器:IEC/EN./UL62638?1
    ?医療機器:IEC/EN./UL60601?1
    ?家庭機器:IEC/EN./UL60335

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