医療機器 を含む転職求人一覧

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    • おすすめ!

    求人番号:71098

    介護・医療業界向け情報インフラサービス企業

    【大阪】人材ソリューションセールス/大阪拠点

    業種
    インターネットサービス 、人材サービス業
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    医療・介護事業所における人材課題解決に向けたソリューション営業をお任せします。
    大手法人を中心に、人事(採用・労務等)に課題を持つ医療・介護事業所に向けて、より高い成果を出すための課題特定や現状分析を行い、
    当社の持つ幅広いサービスを複合的にご提案いただきます。

    【具体的には】
    ・営業戦略立案
    ・戦略を元にしたセールス(アカウント開拓、拡張、クロスセルなど)
    ・大手顧客のニーズを、商材開発・サービス企画へフィードバック
    ・マーケティング、市場分析 等

    【仕事のやりがい・キャリアパス】
    ・年功序列ではなく実力主義の文化が根付いています。また入社歴問わず重要なポジションについている社員もいますので結果次第で1年や半年というショートタームで役割を拡張していくことが可能です。
    ・急成長フェーズの事業が多数存在しており、組織マネジメント・事業開発・商品企画・事業推進他、多様なキャリアパスが存在しています。
    ・医療/介護業界×人材という市場では法制度の改定や大型M&Aなど、ドラスティックな変化が起きやすい環境です。そのため、事業運営で捉えなくてはいけない要素が他産業と比較して複雑です。一方で、多くの変数を捉えながら着実に成果に生みだすことができれば、どの市場でも戦えるビジネスパーソンへ成長することが可能です。

    求人番号:77666

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    BD(事業開発)Manager職:外資系CSO!

    業種
    CSO
    職種
    事業企画・事業開発、営業(法人・代理店向け)、営業企画
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    各部署と協力してバイオ・製薬・医療機器企業への新しいビジネスの開拓、案件の受注を行う。

    ※部下なし。
    • おすすめ!
    業種
    CSO
    職種
    MR、医療機器営業
    年収
    360万円~420万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    クライアント製薬会社のプロジェクト先において、医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。
    また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。

    入社後はMR導入研修を2ヶ月間在宅リモートで受講し、製品研修等を経て、MRもしくは医療機器等のプロジェクトに配属されます。
    勤務地は入社後に確定します。

    ※入社時期:7月1日入社

    求人番号:69403

    セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業

    海外事業 商品企画・開発職:セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資製薬企業!

    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、マーケティング その他、研究・開発
    年収
    600万円~1,050万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    海外出張

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。
    新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。
    企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。
    ※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN
    ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」
      ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    データサイエンティスト・アナリスト、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発におけるデータサイエンス関連業務
    ・試験計画策定時の統計面からのサポート業務
    ・解析用データ構築、集計/分析のための解析プログラム作成(SAS)
    ・データ収集設計(EDC)、データクリーニング等のデータマネジメント業務
    ・データマネジメント・統計解析に関する業務委託先の管理/監督
    ・当局申請/届出資料に関するデータ解析対応・図表作成
    ・商品価値向上を目的としたデータ分析・情報創出の取組み
    ・データ分析を起点とした新規ソリューションの創出/企画の取組み(外部機関との連携を含む)

    ヘルスケア領域の臨床試験データを解析する業務中心に初めてもらいますが、将来的には、臨床試験の解析に留まらず、データから製品の価値や新たなソリューションを導き出せるデータサイエンティストを目指す意思のある方を求めています。
    臨床開発・商品開発でのデータ分析の実務経験を有する方を希望しますが、研究分野での経験でも統計学の知識があり、データを活用した商品価値創造や商品提案に興味がある方であれば歓迎します。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など
    • おすすめ!
    業種
    食品 、メディカル その他
    職種
    販売促進・イベント、市場調査・データ分析
    年収
    650万円~750万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【Key Responsibilities】
    ・Lead new product launch, focus recipe leverage, and product renewal as a project leader
    ・Develop launch and leverage strategy (preliminary volume forecast, product positioning, pricing, concept, selling story, marketing mix) and get the approval from management.
    ・Understand the market environment, target consumer insight and needs, competitor trend by data analysis and consumer research to develop robust strategy.
    ・Understand the nutritional benefit of product and develop strong communication (nutritional story, copy & key visual) by collaborating with Scientific Communication and external agency.
    ・Develop holistic marketing plan and brief to touch point owners (Trade Planning, Scientific Communication, Corporate Affairs, Digital & E-Commerce) and external agency. Make sure all the plans harmonize to maximize the synergy.
    ・Develop and execute out of store plan (Digital media, Ad, Tie-up, etc.) by managing external agency.
    ・Conduct post launch/leverage analysis a
    • おすすめ!

    求人番号:130344

    内視鏡AIの会社

    【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証(QMS)担当

    業種
    ICT その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    ベンチャー企業

    管理職・マネージャー

    マネジメント業務なし

    新規事業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。

    【具体的な業務内容 (短期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
     ・規制対応文章の作成・レビュー

    【具体的な業務内容 (長期)】
     ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
     ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA活動)
     ・市販後の監視と安全管理(安全管理チームと連携)
     ・品質課題の解決
     ・当局による監査・査察対応

    【このポジションの醍醐味】
     ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。

    【メンバー構成】
    品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
    各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
     ・QAエンジニア3名
     ・国内QMS担当2名
     ・海外法規制対応担当2名

    【募集背景】
    製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
    同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
    国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。

    求人番号:71884

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託製造した再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証業務を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
    ? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質保証業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方(関連法規等含む)
    ? 文書管理業務(逸脱、是正、教育訓練、変更管理等)
    ? 外部及び供給者の監査対応

    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証部門の担当者
    ? 品質保証システム運用のサポート(文書/記録管理含む)
    ? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
    ? 顧客監査、施設見学対応
    ? 薬事関連業務
    ? その他関連業務

    求人番号:71887

    東証上場グループ再生医療事業会社

    東証上場グループ企業でQA担当の募集です

    業種
    再生医療・バイオベンチャー 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    土日祝休み

    仕事内容:
    【求める役割と人物像】
    治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託製造した再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証業務を行っていただきます。

    【求める経験と資格】
    ? 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方
    ? 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質保証業務を経験された方
    ? GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方(関連法規等含む)
    ? 文書管理業務(逸脱、是正、教育訓練、変更管理等)
    ? 外部及び供給者の監査対応

    【主な責務】
    ? 再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証部門の担当者
    ? 品質保証システム運用のサポート(文書/記録管理含む)
    ? 外部査察、供給者監査、内部監査対応
    ? 顧客監査、施設見学対応
    ? 薬事関連業務
    ? その他関連業務

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